Com vaig aprendre a estimar el meu cos de bany amb psoriasi

A la meva pàgina d’Instagram, tinc por i tinc por sobre la meva psoriasi. Però em va costar molt de temps així sentir-me. Per entendre com he après a estimar el meu cos de psoriasi i a no ocultar-lo, hauré de portar-te al principi de la meva història.

El fet de tenir psoriasi em va fer sentir aïllat quan creixia. Vaig començar a tenir símptomes als quatre anys. Els meus pares em van portar de metge a metge, però no van poder fer un diagnòstic. Em van dir que tenia fong, cuc i moltes altres condicions. La psoriasi no era tan habitual en aquell moment, i era molt difícil fer un diagnòstic.

Em van rebre diversos esteroides tòpics i biològics per tractar els meus símptomes. Alguns van treballar una bona estona, però vaig desenvolupar algunes sensibilitats que no tenia abans de començar a agafar-les.

Jo era tan jove quan van començar els meus símptomes de psoriasi que no vaig poder posar els meus sentiments en paraules. Vaig plorar sense poder dir el que em molestava. La meva pell era insuportablement sensible. Les etiquetes de roba se sentien com a paperera. La cintura elàstica de la roba interior em produiria erupcions. La majoria de les vegades, duia roba sentia que els insectes s’arrossegaven sobre mi.

Quan vaig estar al cinquè grau, tenia molta ràbia. Em sentia sola. Em sentia com la gent que se suposa que hi havia per a mi m’havia fallat. Em sentia com que ningú entenia el que estava passant.

Vaig amagar la meva psoriasi als altres. Vaig estar molt vigilat i no em vaig obrir sobre la meva història de psoriasi. Mai em vaig permetre ser vulnerable amb la gent sobre el que estava passant. Em sentia com un foraster.

Quan era a l’institut, vaig aprendre sobre els mitjans de comunicació. I, em vaig adonar que mai vaig veure a algú que em semblés a les pel·lícules, a la televisió o a les revistes. Això va tenir un impacte profund en mi. Em feia sentir que tot el que estava passant no era real. Com si la meva psoriasi no existís i em tenia tot al cap.

Sabia que havia de fer alguna cosa. Estava solitari i preparat per a una millor manera de viure. No volia amagar-me més. Vaig començar una pàgina d’Instagram perquè em permetria compartir la meva història amb molta gent alhora. Si tingués alguna cosa que volgués dir, ho podria dir. Els mitjans socials em van donar l’oportunitat d’iniciar una conversa sobre psoriasi a una escala molt més gran. Almenys, podria ajudar una persona a sentir-se menys sola amb el que està passant.

La meva comunitat de seguidors va començar a créixer. Em vaig adonar que estava ajudant tanta gent a parlar de les seves experiències de psoriasi. Vaig començar a mostrar-me amb una llum més vulnerable. Vaig començar a publicar fotos que mostraven la meva pell de psoriasi. Vaig deixar d’amagar el cos del vestit de bany. Mai abans vaig tenir la força per fer-ho.

El viatge cap a l’amor i l’acceptació d’un mateix és diferent per a tothom. Gràcies a la nova comunitat que tenia, no sentia més que m'hagués d'amagar. No em fa vergonya tenir psoriasi.

No crec que pugui tornar a callar sobre la meva condició. Per a mi, és important continuar defensant la psoriasi, de manera que ningú no se senti mai sol. Tant de bo, la meva història pugui ressonar amb els altres i ajudar-los a estimar el seu cos de psoriasi.

Ciena Rae és una actor, escriptora i defensora de la psoriasi, la feina de la qual es va fer àmpliament reconeguda en línia després que la seva pàgina d’Instagram aparegués a HelloGiggles. Va començar a publicar sobre la seva pell a la universitat, on es va dedicar a l'art i la tecnologia. Va construir una cartera de música experimental, cinema, poesia i espectacles. Avui treballa com a actor, influencer, escriptor i documentalista apassionat. Actualment està produint una sèrie documental amb l'objectiu de donar a conèixer què significa viure amb una malaltia crònica.