Què causa les dents petites?

Content

• Què és la microdòncia?
• Tipus de microdòncia
• Veritable generalitzat
• Relatiu generalitzat
• Localitzat (focal)
• Causes de dents petites
• Quan heu de veure un dentista o un metge?
• Tractament de la microdòncia
• Xapes
• Corones
• Composites
• Prova d'una causa genètica subjacent
• Emportar

Què és la microdòncia?

Igual que tota la resta del cos humà, les dents poden arribar a diferents mides.

Pot ser que tingueu dents més grans que la mitjana, una malaltia coneguda com a macrodòncia o que tingueu dents més petites que la mitjana.

El terme mèdic per a dents petites atípicament petites o dents que semblen inusualment petites - és microdòncia. Algunes persones utilitzaran la frase "dents curtes" per descriure aquest fenomen.

La microdòntia d’una o dues dents és freqüent, però la microdòntia de totes les dents és rara. Pot produir-se sense altres símptomes, però de vegades està relacionada amb afeccions genètiques.

Tipus de microdòncia

Hi ha diversos tipus de microdòncia:

Veritable generalitzat

La veritable generalització és el tipus més rar de microdòncia. Generalment afecta les persones que tenen una malaltia com el nanisme pituïtària i es tradueix en un conjunt de dents uniformement més petites.

Relatiu generalitzat

Algú amb mandíbules relativament grans o una mandíbula sobresortint podria rebre un diagnòstic de microdòncia relativa generalitzada.

La clau aquí és “relativa”, ja que la mida de la mandíbula gran fa que les dents semblin més petites tot i que no ho són.

Localitzat (focal)

La microdòntia localitzada descriu una sola dent més petita de l'habitual o més petita en comparació amb les dents veïnes. Hi ha diversos subtipus d'aquest tipus de microdòncia:

• microdòncia de l'arrel de la dent
• microdòncia de la corona
• microdòncia de la dent sencera

La versió localitzada és la versió més comuna de microdòncia. Típicament afecta les dents situades al maxil·lar o a la mandíbula superior.

L’incisor lateral maxilar és la dent més afectada.

Els seus incisius laterals maxil·lars són les dents al costat de les dues dents anteriors. La forma de l’incisor lateral maxil·lar pot ser normal, o bé podria tenir forma de puny, però la dent mateixa és més petita del que s’esperava.

També és possible tenir un incisiu lateral més petit a un costat i un incisiu lateral adult adult permanent que falta a l'altre costat que mai s'ha desenvolupat.

Pot ser que quedis amb un nadó principal al seu lloc o que no tingui cap dents.

El tercer dent molar o de saviesa és un altre tipus de dents que a vegades es veu afectat i pot semblar molt més petit que els altres molars.

Causes de dents petites

La majoria de les persones només tenen un cas aïllat de microdòncia. Però en altres casos rars, la síndrome genètica és la causa subjacent.

La microdòncia sol derivar tant en factors heretats com ambientals. Les condicions associades a la microdòncia inclouen:

• El nanisme hipofisari. Un dels nombrosos tipus de nanisme, el nanisme hipofisari pot provocar el que els experts anomenen veritable microdòntia generalitzada, ja que totes les dents semblen ser uniformement més petites que la mitjana.
• Quimioteràpia o radiació. La quimioteràpia o la radiació durant la primera infància o la primera infància abans dels 6 anys poden afectar el desenvolupament de les dents, provocant microdòncia.
• Llavi tallat i paladar. Els bebès poden néixer amb un llavi o paladar fendit si el llavi o la boca no es formen correctament durant l’embaràs. Un bebè pot tenir un llavi fes, paladar fendit, o tots dos. Les anomalies dentals són més freqüents a la zona de la fenda i es pot observar microdòncia al costat de la fenda.
• Sordesa congènita amb aplàsia laberíntina, microtia i microdòncia (Síndrome de LAMM). La sordesa congènita amb LAMM afecta el desenvolupament de les dents i les orelles.Les persones nascudes amb aquesta malaltia poden tenir estructures de l’oïda externa i interna molt poc desenvolupades, així com dents molt petites i molt espaiades.
• Síndrome de Down. Les investigacions suggereixen que les anomalies dentals són freqüents entre els nens amb síndrome de Down. Les dents amb forma de pega se solen veure amb la síndrome de Down.
• Displàsies ectodèrmiques. Les displàsies ectodèrmiques són un grup de condicions genètiques que afecten la formació de la pell, els cabells i les ungles i també poden donar lloc a dents més petites. Els dents tenen una forma cònica generalment i molts poden faltar.
• Anèmia de Fanconi. Les persones amb anèmia fanconi tenen medul·la òssia que no produeix prou cèl·lules sanguínies, cosa que causa fatiga. També poden presentar anomalies físiques, com ara estatura curta, anormalitats dels ulls i de l'orella, polzes deformats i malformacions genitals.
• Síndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss. La síndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss és una malaltia molt rara que es caracteritza per tancar prematurament els ossos al crani. Això provoca anormalitats del cap i de la cara, incloent un aspecte pla a la part mitjana de la cara i ulls petits. Les persones amb aquesta síndrome solen experimentar hipodòncia, o faltar-ne les dents.
• Síndrome de Williams. La síndrome de Williams és una malaltia genètica rara que pot afectar el desenvolupament de les característiques facials. Pot donar lloc a característiques com ara dents àmplies i una boca ampla. La condició també pot causar altres anomalies físiques com problemes cardíacs i vasos sanguinis, així com trastorns de l'aprenentatge.
• Síndrome de Turner. El síndrome de Turner, també conegut com a síndrome d’Ullrich-Turner, és un trastorn cromosòmic que afecta les dones. Les característiques comunes inclouen una estatura curta, un coll de la web, defectes cardíacs i insuficiència ovàrica precoç. També pot provocar un escurçament de l’amplada d’una dent.
• Síndrome de Rieger. La síndrome de Rieger és una malaltia genètica rara que provoca anormalitats oculars, dents subdesenvolupades o desaparegudes i altres malformacions craniofacials.
• Síndrome de Hallermann-Streiff. La síndrome de Hallermann-Streiff, també anomenada síndrome oculomandibulofacial, provoca malformacions del crani i de la cara. Una persona amb aquest síndrome pot tenir un cap curt i ample amb una mandíbula inferior subdesenvolupada, entre altres característiques.
• Síndrome de Rothmund-Thomson. El síndrome de Rothmund-Thomson es mostra com enrogiment a la cara del nadó i després es propaga. Pot provocar un creixement lent, un aprimament de la pell i pèls i pestanyes escasses. També pot produir possibles anormalitats esquelètiques i anormalitats de les dents i les ungles.
• Síndrome oral-facial-digital. El subtipus d’aquest trastorn genètic conegut com a síndrome de tipus 3, o Sugarman, pot causar malformacions a la boca, incloses les dents.

La microdòntia també es pot produir en altres síndromes i es sol observar amb hipodòntia, que té menys dents del normal.

Quan heu de veure un dentista o un metge?

Poden no coincidir correctament els dents que són dents petites o anormalment petites i amb grans llacunes.

Vostè o el seu fill podríeu tenir un risc més elevat de més desgast a les altres dents, o bé els aliments poden quedar fàcilment atrapats entre les dents.

Si teniu cap dolor a la mandíbula o a les dents o observeu danys a les dents, feu una cita amb un dentista que us pugui valorar les dents i determinar si cal algun tractament.

La majoria de les vegades no s'ha de corregir a la microdònia localitzada.

Tractament de la microdòncia

Si la vostra preocupació és estètica, és a dir, voleu emmascarar l'aparença de la microdòncia i fer un somriure uniforme, el dentista us pot oferir algunes opcions possibles:

Xapes

Les xapes dentals són recobriments prims generalment de porcellana o un material compost de resina. El dentista cimenta la xapa a la part frontal de la dent per donar-li un aspecte més uniforme i sense embuts.

Corones

Les corones són un pas més enllà de les xapes. En comptes d'una closca fina, una corona és més que una tapa per a la dent i li cobreix tota la dent frontal i posterior.

De vegades, els dentistes han d’afaitar la dent per preparar-la per a la corona, però segons la mida de la dent, pot ser que no sigui necessari.

Composites

Aquest procés de vegades s'anomena unió dental o enllaç compost.

El dentista arruixa la superfície de la dent afectada i després aplica un material compost de resina a la superfície de la dent. El material s’endureix amb l’ús d’una llum.

Un cop endurit, s’assembla a una dent regular i de mida normal.

Aquestes restauracions també poden protegir les dents del desgast que de vegades causen les dents adequades de manera desigual.

Prova d'una causa genètica subjacent

Moltes de les causes de la microdòncia generalitzada tenen un element genètic. De fet, les investigacions suggereixen que la microdòntia generalitzada de totes les dents és extremadament rara en persones sense cap tipus de síndrome.

Si algú de la vostra família té antecedents dels trastorns genètics esmentats anteriorment, o algú té les dents més petites que les habituals, potser voldreu comunicar-ho al metge del vostre fill.

Tanmateix, si teniu una o dues dents que semblen més petites del normal, pot ser que les dents acabin de desenvolupar-se sense síndrome subjacent.

Si no teniu antecedents familiars, però creieu que algunes de les funcions facials del vostre fill semblen atípiques o malformades, podeu demanar al metge del vostre fill que les faci una valoració.

El metge pot recomanar un examen de sang i un examen genètic per determinar si el vostre fill pot tenir alguna condició que causi altres problemes de salut que puguin necessitar diagnòstic i tractament.

Emportar

Una dent petita pot no causar cap problema ni cap dolor. Si us preocupa l’estètica de les dents o la forma en què s’ajusten, potser voldreu veure un dentista.

Un dentista pot discutir possibles solucions com xapes o corones que poden solucionar o tractar el problema.

En alguns casos, la microdòncia també pot ser un signe d'un problema de salut més gran que pot necessitar abordar. Si observeu altres signes o símptomes inusuals, comenteu el problema amb un metge o amb el pediatre del vostre fill.