Què és la síndrome de Horner
Content
La síndrome de Horner, també coneguda com a paràlisi oculo-simpàtica, és una malaltia rara causada per una interrupció de la transmissió nerviosa del cervell a la cara i als ulls d’un costat del cos, que resulta en una disminució de la mida de la pupil·la, parpella caiguda i disminució de la suor. al costat de la cara afectada.
Aquesta síndrome pot resultar d’una afecció mèdica, com ara un ictus, un tumor o una lesió de la medul·la espinal, per exemple, o fins i tot d’una causa desconeguda. La resolució de la síndrome de Horner consisteix a tractar la causa que la provoca.
Quins símptomes
Els signes i símptomes que poden aparèixer en persones que pateixen la síndrome de Horner són:
- Miosi, que consisteix en una disminució de la mida de la pupil·la;
- Anisocòria, que consisteix en una diferència en la mida de la pupil·la entre els dos ulls;
- Retard de la dilatació de la pupil·la de l'ull afectat;
- Parpella caiguda de l’ull afectat;
- Elevació de la parpella inferior;
- Disminució o absència de producció de suor al costat afectat.
Quan aquesta malaltia es manifesta en nens, poden aparèixer símptomes com l’alteració del color de l’iris de l’ull afectat, que pot arribar a ser més clar, sobretot en nens menors d’un any o la manca de vermellor al costat afectat de la cara. normalment apareix en situacions com ara exposició a la calor o reaccions emocionals.
Possibles causes
La síndrome de Horner és causada per una lesió als nervis facials relacionada amb el sistema nerviós simpàtic, que s’encarrega de regular la freqüència cardíaca, la mida de la pupil·la, la sudoració, la pressió arterial i altres funcions que s’activen als canvis del medi ambient.
És possible que no s’identifiqui la causa d’aquesta síndrome, però, algunes de les malalties que poden causar danys als nervis facials i causar la síndrome de Horner són els ictus, tumors, malalties que provoquen la pèrdua de mielina, lesions de medul·la espinal, càncer de pulmó, lesions aòrtiques, caròtides o vena jugular, cirurgia a la cavitat toràcica, migranyes o cefalea en cúmul. A continuació s’explica com es tracta de migranya o cefalea en cúmul.
En els nens, les causes més freqüents de la síndrome de Horner són lesions al coll o les espatlles del nadó durant el part, defectes aorta ja presents al naixement o tumors.
Com es fa el tractament
No hi ha cap tractament específic per a la síndrome de Horner. Aquesta síndrome sol desaparèixer quan es tracta la malaltia subjacent.