Síndrome de Brugada: què és, símptomes i com es fa el tractament

Content

• Senyals i símptomes
• Com identificar-se
• Com es fa el tractament

La síndrome de Brugada és una malaltia cardíaca rara i hereditària caracteritzada per canvis en l’activitat cardíaca que poden provocar símptomes com marejos, desmais i dificultat per respirar, a més de causar mort sobtada en els casos més greus. Aquesta síndrome és més freqüent en els homes i pot aparèixer en qualsevol moment de la vida.

La síndrome de Brugada no té cura, però es pot tractar segons la gravetat i sol implicar la implantació d’un cardiodefibril·lador, que és un dispositiu encarregat de controlar i corregir els batecs del cor quan hi ha mort sobtada, per exemple. El cardiòleg identifica la síndrome de Brugada mitjançant l’electrocardiograma, però també es poden fer proves genètiques per comprovar si la persona té la mutació responsable de la malaltia.

Senyals i símptomes

La síndrome de Brugada normalment no presenta símptomes, però és freqüent que la persona amb aquesta síndrome experimenti episodis de mareig, desmais o dificultat per respirar. A més, és característic d’aquesta síndrome l’aparició d’una afecció severa d’arítmia, en què el cor pot bategar més lent, fora del ritme o més ràpid, cosa que sol passar. Si no es tracta aquesta situació, pot provocar la mort sobtada, que es caracteritza per la manca de bombament de sang al cos, que provoca desmais i absència de pols i respiració. Vegeu quines són les 4 principals causes de mort sobtada.

Com identificar-se

La síndrome de Brugada és més freqüent en homes adults, però pot passar en qualsevol moment de la vida i es pot identificar a través de:

• Electrocardiograma (ECG), en què el metge avaluarà l’activitat elèctrica del cor mitjançant la interpretació de gràfics generats pel dispositiu i es podrà comprovar el ritme i el nombre de batecs del cor. La síndrome de Brugada té tres perfils a l’ECG, però hi ha un perfil més freqüent que pot tancar el diagnòstic d’aquesta síndrome. Comprendre per a què serveix i com es fa l’electrocardiograma.
• Estimulació per drogues, en què hi ha l’ús per part del pacient d’un medicament capaç d’alterar l’activitat del cor, que es pot percebre mitjançant l’electrocardiograma. Normalment, el medicament utilitzat pel cardiòleg és Ajmalina.
• Proves genètiques o assessorament, com que és una malaltia hereditària, és molt probable que la mutació responsable de la síndrome estigui present a l’ADN i es pugui identificar mitjançant proves moleculars específiques. A més, es pot fer assessorament genètic, en el qual es comprovi la possibilitat de desenvolupar la malaltia. Vegeu per a què serveix l’assessorament genètic.

La síndrome de Brugada no té cura, és una afecció genètica i hereditària, però hi ha maneres de prevenir l’aparició, com evitar l’ús d’alcohol i medicaments que puguin conduir a l’arítmia, per exemple.

Com es fa el tractament

Quan la persona té un alt risc de mort sobtada, el metge sol recomanar col·locar un desfibril·lador cardioverter implantable (DCI), que és un dispositiu implantat sota la pell responsable de controlar els ritmes cardíacs i estimular l’activitat cardíaca quan es troba deteriorat.

En casos més lleus, en què la probabilitat de mort sobtada és baixa, el metge pot recomanar l’ús de medicaments, com la quinidina, per exemple, que té la funció de bloquejar alguns vasos al cor i reduir el nombre de contraccions, sent útil per al tractament de les arítmies, per exemple.