Selena Gomez comparteix el diagnòstic de lupus

Content

• Revisió de

Selena Gómez ha estat fora dels focus durant els darrers mesos, però no per addicció a les drogues, tal com han afirmat alguns mitjans de comunicació. "Em van diagnosticar lupus i he passat per quimioteràpia. D'això va ser realment el meu descans", va revelar Gómez a Cartellera.

El nostre cor va amb el cantant. Ser diagnosticat amb una malaltia per a tota la vida a una edat tan jove pot ser difícil i, malauradament, passa més del que es pensaria, diu Jill Buyon, M.D., directora del Langone Lupus Center de la NYU. "Fora de la història familiar, els factors de risc més importants per al lupus són les dones, en edat fèrtil (15 a 44 anys), i una minoria, és a dir, negra o hispana, i Selena Gómez les compleix", diu.

Què és el lupus?

La Lupus Foundation of America calcula que 1,5 milions de nord-americans tenen algun tipus de lupus. Tanmateix, també informen que el 72% dels nord-americans no saben res o res sobre la malaltia més enllà del nom, cosa que és especialment inquietant, ja que els enquestats tenien entre 18 i 34 anys, el grup amb més risc. (Esbrineu per què les malalties que són els assassins més grans reben la menor atenció.)

El lupus és una malaltia autoimmune, és a dir, els vostres anticossos, que són els responsables de combatre infeccions com els virus, es confonen i comencen a veure les vostres cèl·lules personals com a invasors estrangers. Això provoca inflamació i, en el lupus, dany a múltiples òrgans del cos. Pel que fa a per què els vostres anticossos es confonen, bé, aquesta és la pregunta d'investigació d'un milió de dòlars.

Com que el lupus és més freqüent en les dones, al principi, els investigadors van pensar que tenia a veure amb el cromosoma "X" o els estrògens. Però, tot i que tots dos poden tenir un paper en la malaltia, cap dels dos és l'únic culpable. "Probablement hi ha molts factors diferents, hormonals, genètics, ambientals, que, per alguna raó, es xoquen junts un cop s'arriba a aquesta franja d'edat", explica Buyon. (El vostre mes de naixement influeix en el vostre risc de malaltia?)

Com se sap si el té?

Com que el lupus ataca tants òrgans i sistemes diferents, és molt difícil de diagnosticar, diu Buyon. De fet, triga gairebé sis anys i canviar de metge almenys quatre vegades, de mitjana, perquè algú amb lupus es diagnostiqui des del primer moment en què nota un símptoma, segons la Lupus Foundation of America. Però és bo saber on buscar: a més dels tres factors de risc que hem esmentat, el 20% de les persones amb lupus tenen un pare o un germà que també té el trastorn autoimmune (tot i que podria no ser diagnosticat).

Alguns dels símptomes més evidents són una erupció papallona a la cara (Buyon diu que algunes persones ho descriuen com si fossin assassinat per un ós), dolor i inflor articulars i convulsions. Però també hi ha símptomes subtils com la sensibilitat a la llum solar (i fins i tot la llum artificial de vegades!), Úlceres bucals indolores i anomalies sanguínies. I només cal tenir quatre dels 11 símptomes potencials per diagnosticar. Un desavantatge: atès que hi ha molts símptomes sota el paraigua del lupus, també hi ha molta gent mal diagnosticada amb la malaltia. (Gomez, però, ja ha estat sotmès a una quimioteràpia, de manera que probablement la tingui, afegeix Buyon).

Com afecta la vida d'algú?

"Hi ha una incertesa enorme amb el lupus sobre com et sentiràs demà, que és una part molt important de la malaltia", explica Buyon. Hi ha la possibilitat de despertar-vos amb aquesta erupció de papallona a la cara el dia del vostre casament. I podeu fer plans per a la nit de noies, però si us fan mal les articulacions, no voldreu anar a ballar (cosa que, si és un dels seus símptomes, sens dubte afectarà Gómez com a intèrpret, tant si el públic ho veu o no). Es podria fer cremades de sol ràpidament un dia d’estiu, però després no tornar a experimentar-ho durant un temps.

Ja veieu, el lupus pot entrar en remissió. A causa d’això, i de la infinitat de símptomes, és important recordar els problemes fàcils d’abandonar i ser conscients de la història familiar, diu Buyon. I si bé es poden tractar els símptomes a curt termini amb medicaments i règims (com la quimioteràpia de dosis baixes que ha emprès Gómez), el lupus no es pot curar.

Per descomptat, metges i investigadors treballen per aconseguir-ho cada dia. La Lupus Foundation of America treballa amb investigadors que busquen una cura (podeu donar aquí) i persones reals que pateixen la malaltia, com Gómez. Esperem que algun dia tinguem més respostes.

Revisió de