Què és la púrpura trombocitopènica idiopàtica i com tractar-la

Content

• Principals símptomes
• Com es confirma el diagnòstic
• Possibles causes de la malaltia
• Com es fa el tractament

La púrpura trombocitopènica idiopàtica és una malaltia autoimmune en què els propis anticossos del cos destrueixen les plaquetes sanguínies, cosa que provoca una reducció marcada d’aquest tipus de cèl·lules. Quan això passa, el cos té més dificultats per deixar de sagnar, sobretot amb ferides i cops.

A causa de la manca de plaquetes, també és molt freqüent que un dels primers símptomes de la púrpura trombocitopènica sigui l’aparició freqüent de taques de color porpra a la pell en diverses parts del cos.

En funció del nombre total de plaquetes i dels símptomes presentats, el metge només pot aconsellar una atenció més gran per prevenir l’hemorràgia o, a continuació, iniciar el tractament de la malaltia, que normalment inclou l’ús de medicaments per disminuir el sistema immunitari o augmentar el nombre de cèl·lules sanguínies.

Principals símptomes

Els símptomes més freqüents en cas de púrpura trombocitopènica idiopàtica són:

• Fàcil d’obtenir taques morades al cos;
• Petites taques vermelles a la pell que semblen sagnar sota la pell;
• Facilitat de sagnat de les genives o del nas;
• Inflor de les cames;
• Presència de sang a l’orina o a les femtes;
• Augment del flux menstrual.

Tanmateix, també hi ha molts casos en què la púrpura no causa cap símptoma i la malaltia només es diagnostica a la persona perquè té menys de 10.000 plaquetes a la sang / mm³.

Com es confirma el diagnòstic

La majoria de les vegades el diagnòstic es realitza observant els símptomes i l’anàlisi de sang i el metge intenta eliminar altres possibles malalties que causen símptomes similars. A més, també és molt important avaluar si s’utilitzen medicaments, com l’aspirina, que poden causar aquest tipus d’efectes.

Possibles causes de la malaltia

La púrpura trombocitopènica idiopàtica es produeix quan el sistema immunitari comença, de manera equivocada, a atacar les mateixes plaquetes sanguínies, provocant una marcada disminució d’aquestes cèl·lules. Encara no es coneix la raó exacta per la qual passa això i, per tant, la malaltia s’anomena idiopàtica.

No obstant això, hi ha alguns factors que semblen augmentar el risc de desenvolupar la malaltia, com ara:

• Sigues dona;
• Ha tingut una infecció vírica recent, com ara galteres o xarampió.

Tot i que apareix amb més freqüència en nens, la púrpura trombocitopènica idiopàtica pot aparèixer a qualsevol edat, fins i tot si no hi ha altres casos a la família.

Com es fa el tractament

En els casos en què la púrpura trombocitopènica idiopàtica no causi cap símptoma i el nombre de plaquetes no sigui molt baix, el metge només pot aconsellar que tingueu cura per evitar cops i ferides, així com realitzar anàlisis freqüents de sang per avaluar el nombre de plaquetes. .

No obstant això, si hi ha símptomes o si el nombre de plaquetes és molt baix, es pot aconsellar el tractament amb medicaments:

• Remeis que redueixen el sistema immunitari, generalment corticoides com la prednisona: disminueixen el funcionament del sistema immunitari, reduint així la destrucció de les plaquetes al cos;
• Injeccions d’immunoglobulina: condueixen a un augment ràpid de les plaquetes a la sang i normalment l’efecte dura 2 setmanes;
• Medicaments que augmenten la producció de plaquetes, com Romiplostim o Eltrombopag: fan que la medul·la òssia produeixi més plaquetes.

A més, les persones amb aquest tipus de malalties també haurien d’evitar l’ús de fàrmacs que afectin el funcionament de les plaquetes com l’aspirina o l’ibuprofè, almenys sense la supervisió d’un metge.

En els casos més greus, quan la malaltia no millora amb els medicaments indicats pel metge, pot ser necessari operar-se per extirpar la melsa, que és un dels òrgans que produeix més anticossos capaços de destruir les plaquetes.