Policitèmia Vera: pronòstic i esperança de vida
Content
La policitèmia vera (PV) és un càncer de sang rar. Tot i que no existeix cura per al PV, es pot controlar mitjançant el tractament i es pot viure amb la malaltia durant molts anys.
Comprensió del PV
El PV és causat per una mutació o anomalia en els gens de les cèl·lules mare de la medul·la òssia. El PV espessa la sang produint massa glòbuls vermells, que poden bloquejar el flux sanguini als òrgans i teixits.
Es desconeix la causa exacta de la PV, però en les persones amb la malaltia també es produeix una mutació JAK2 gen. Una anàlisi de sang pot detectar la mutació.
El PV es troba principalment en adults grans. Poques vegades es produeix en persones menors de 20 anys.
Aproximadament 2 de cada 100.000 persones es veuen afectades per la malaltia. D'aquests individus, poden desenvolupar complicacions a llarg termini com la mielofibrosi (cicatrització de la medul·la òssia) i la leucèmia.
Control de PV
L’objectiu principal del tractament és controlar el recompte de cèl·lules sanguínies. La reducció del nombre de glòbuls vermells ajuda a prevenir coàguls que poden provocar accidents cerebrovasculars, atac de cor o altres danys en els òrgans. També pot significar controlar el recompte de glòbuls blancs i plaquetes. El mateix procés que indica la sobreproducció de glòbuls vermells sembla també indicar la sobreproducció de glòbuls blancs i plaquetes. El recompte elevat de cèl·lules sanguínies, independentment del tipus de cèl·lules sanguínies, augmenta el risc de coàguls sanguinis i d’altres complicacions.
Durant el tractament, el vostre metge us haurà de controlar regularment per vigilar la trombosi. Això es produeix quan es produeix un coàgul de sang en una artèria o vena i obstrueix el flux de sang als òrgans o teixits principals.
Una complicació a llarg termini del PV és la mielofibrosi. Això passa quan la medul·la òssia té cicatrius i ja no pot produir cèl·lules sanes que funcionin correctament. Vostè i el seu hematòleg (especialista en trastorns de la sang) poden discutir sobre un trasplantament de medul·la òssia segons el cas.
La leucèmia és una altra complicació a llarg termini de la PV. Concretament, tant la leucèmia mieloide aguda (LMA) com la leucèmia limfoblàstica aguda (LLA) s’associen a policitèmia vera. La LMA és més freqüent. És possible que necessiteu un tractament especialitzat que també se centri en la gestió de la leucèmia si es produeix aquesta complicació.
Monitorització fotovoltaica
El PV és poc freqüent, per la qual cosa és important fer controls i revisions periòdics. Quan se us diagnostiqui per primera vegada, és possible que vulgueu buscar un hematòleg d’un centre mèdic important. Aquests especialistes en sang sabran més informació sobre el PV. I és probable que hagin atès algú amb la malaltia.
Perspectives per a PV
Un cop heu trobat un hematòleg, col·loqueu-hi per establir un horari de cites. El vostre horari de cites dependrà de la progressió del vostre PV. Però hauríeu d’esperar a veure al vostre hematòleg aproximadament un cop al mes fins a un cop cada tres mesos, segons el recompte de cèl·lules sanguínies, l’edat, la salut general i altres símptomes.
El seguiment i els tractaments periòdics us poden ajudar a maximitzar l’esperança de vida i millorar la vostra qualitat de vida general. Depenent d’una àmplia gamma de factors, s’ha demostrat que l’esperança de vida actual és des del moment del diagnòstic. L’edat, la salut general, el recompte de cèl·lules sanguínies, la resposta al tractament, la genètica i les opcions d’estil de vida, com el tabaquisme, tenen un impacte en el curs de la malaltia i les seves perspectives a llarg termini.
Elecció Dels Lectors
9 Beneficis basats en ciència en la niacina (vitamina B3)
