EM i Embaràs: és segur?

Content

• Reptes quotidianes de la EM
• EM i embaràs: és segur?
• Decidir tenir un nadó
• Després que el vostre equip estigui al seu lloc
• Com pot afectar la EM a l’embaràs i viceversa?
• La complicació de la medicació
• Després de néixer el vostre nadó
• Suport i recursos

Reptes quotidianes de la EM

Si us han diagnosticat esclerosi múltiple (EM), teniu problemes reptes cada dia. Depenent de quins senyals nerviosos ha afectat el vostre EM, podeu experimentar adormiment, rigidesa, espasmes musculars, marejos, canvis emocionals i dificultat per concentrar-se i organitzar-se. Però, i les maneres no tan evidents en què la EM pot afectar la vostra vida? Per exemple, pot o ha de tenir un nadó? A continuació, es detallen alguns factors.

EM i embaràs: és segur?

"Seré capaç de quedar-me embarassada? És possible que l'embaràs empitjori la meva EM? Què passa si no puc organitzar plans de menjars nutritius per al nadó? Com puc perseguir un nen per la casa? " Si teniu en compte la paternitat, es tracta de preguntes pràctiques que us podeu plantejar. Investigacions recents poden respondre a algunes d’elles. Generalment, sí: és segur quedar-se embarassada si tens EM. De fet, la Societat Nacional d'Esclerosi Múltiple diu que la EM és més freqüent en dones en edat fèrtil que en qualsevol altre grup. La gestió mèdica i un equip de suport seran claus per aconseguir un embaràs reeixit.

Decidir tenir un nadó

Les parelles que viuen amb EM han de planificar un suport continu quan es plantegin l'embaràs. Aquesta planificació comença amb trobar un neuròleg i un obstetricista que creguin que pot començar la seva família. El fet de gestionar la malaltia i quedar embarassada són prou desafiants de manera individualitzada, i molt menys junts. Heu de triar metges que us ajudaran a resoldre les vostres inquietuds, us guiaran cap a un suport i recursos adequats i us animaran a través de qualsevol repte.

Després que el vostre equip estigui al seu lloc

Un cop tingueu un equip mèdic de suport, parleu amb els problemes específics. Per exemple:

• Com afectarà l’embaràs els meus nivells de fatiga?
• Puc prendre medicaments per EM per embarassada i alletant?
• Què passa si el meu EM recau?
• L’anestèsia durant el part afectarà negativament?
• Quines probabilitats de transmetre EM al meu fill?

És possible que vulgueu descarregar el fulletó "Embaràs, entrega i període postpart" de la Societat Nacional d'Esclerosi Múltiple per compartir amb els vostres metges.

Com pot afectar la EM a l’embaràs i viceversa?

Els estudis demostren que són complicacions la fertilitat, l’embaràs, el treball, el part i el fetus en general no és diferent per a dones amb EM que per a dones sense EM. A més, les investigacions mostren que els aclaparadors de les EM tenen tendència disminuir - especialment en els dos últims terços de l’embaràs. No obstant això, poden haver-hi problemes de bufeta, intestí, fatiga i marxa, comuns entre totes les dones embarassades pitjor per a dones amb EM que ja tinguin problemes.

La complicació de la medicació

Els medicaments per a EM tracten atacs aguts, disminueixen els símptomes i retarden el progrés de la pròpia malaltia. Els medicaments per als dos primers propòsits solen continuar durant l’embaràs. El vostre metge pot recomanar-li altres estratègies de gestió si no ho són. Si adopteu un agent modificador de la malaltia, el vostre metge us aconsellarà quan deixeu de prendre-ho, normalment abans d’intentar concebre.

Després de néixer el vostre nadó

Segons l'Associació Esclerosi Múltiple d'Amèrica, és possible que tingueu un risc entre un 20 i un 40 per cent més gran de volades durant els primers tres a sis mesos després del part. Aquestes recaigudes en símptomes de EM no haurien d’afectar les vostres capacitats a llarg termini. Tot i això, preveu fatiga a curt termini. Penseu centrar-vos en la criança, el descans i la cura de la vostra salut durant els primers sis a nou mesos després del part. Això pot incloure nutrició, exercici físic, suport social i teràpia física o ocupacional. Disposeu que altres persones puguin fer tasques domèstiques i, fins i tot, fer servei de mainadera, si cal.

Suport i recursos

L’MS és imprevisible, de manera que pot sentir la incertesa de la vida amb molta prudència. Però quan es tracta de l’embaràs i la paternitat, tothom s’endinsa en un territori desconegut. Podeu trobar ajuda emocional i pràctica dins de les vostres xarxes d’assistència de professionals mèdics, familiars i amics. Entre els recursos útils addicionals per a les EM, destaquen:

• Societat Nacional d'Esclerosi Múltiple
• Associació d'Esclerosi Múltiple d'Amèrica
• Fundació Esclerosi Múltiple