Polimiositis: què és, principals símptomes i tractament

Content

• Principals símptomes
• Quina diferència hi ha entre polimiositis i dermatomiositis?
• Com es confirma el diagnòstic
• Com es fa el tractament

La polimiositis és una malaltia rara, crònica i degenerativa que es caracteritza per una inflamació progressiva dels músculs, que causa dolor, debilitat i dificultat per realitzar moviments. La inflamació sol produir-se en els músculs relacionats amb el tronc, és a dir, pot haver-hi afectació del coll, els malucs, l’esquena, les cuixes i les espatlles, per exemple.

La principal causa de polimiositis són les malalties autoimmunes, en què el sistema immunitari comença a atacar el propi cos, com ara l’artritis reumatoide, el lupus, l’esclerodèrmia i la síndrome de Sjögren, per exemple. Aquesta malaltia és més freqüent en dones i normalment el diagnòstic es produeix entre els 30 i els 60 anys, i la polimiositis és rara en els nens.

El diagnòstic inicial es fa a partir de l’avaluació dels símptomes i dels antecedents familiars de la persona, i el tractament sol incloure l’ús de medicaments immunosupressors i la fisioteràpia.

Principals símptomes

Els principals símptomes de la polimiositis estan relacionats amb la inflamació dels músculs i són:

• Dolor en les articulacions;
• Dolor muscular;
• Debilitat muscular;
• Fatiga;
• Dificultat per realitzar moviments senzills, com ara aixecar-se d’una cadira o col·locar el braç sobre el cap;
• Pèrdua de pes;
• Febre;
• Canvi de color de les puntes dels dits, conegut com a fenomen o malaltia de Raynaud.

Algunes persones amb polimiositis poden tenir afectació de l’esòfag o dels pulmons, cosa que provoca dificultats per empassar i respirar, respectivament.

La inflamació sol produir-se a banda i banda del cos i, si no es tracta, pot provocar l’atròfia dels músculs. Per tant, a l’hora d’identificar algun dels símptomes, és important acudir al metge perquè es pugui fer el diagnòstic i començar el tractament.

Quina diferència hi ha entre polimiositis i dermatomiositis?

Igual que la polimiositis, la dermatomiositis també és una miopatia inflamatòria, és a dir, una malaltia degenerativa crònica caracteritzada per la inflamació dels músculs. Tot i això, a més de l’afectació muscular, a la dermatomiositis es produeix lesions cutànies, com ara taques vermelles a la pell, especialment a les articulacions dels dits i els genolls, a més de la inflamació i enrogiment dels ulls. Obteniu més informació sobre la dermatomiositis.

Com es confirma el diagnòstic

El diagnòstic es fa segons la història familiar i els símptomes presentats per la persona. Per confirmar el diagnòstic, el metge pot sol·licitar una biòpsia muscular o un examen que sigui capaç d’avaluar l’activitat del múscul a partir de l’aplicació de corrents elèctrics, electromiografia. Obteniu més informació sobre l'electromiografia i quan calgui.

A més, es poden demanar proves bioquímiques capaces d’avaluar la funció muscular, com ara proves de mioglobina i creatinofosfocinasa o CPK. Compreneu com es fa l'examen CPK.

Com es fa el tractament

El tractament de la polimiositis té com a objectiu alleujar els símptomes, ja que aquesta malaltia degenerativa crònica no té cura.Per tant, l’ús de medicaments corticosteroides, com la prednisona, pot ser recomanat pel metge per alleujar el dolor i reduir la inflamació muscular, a més d’immunosupressors, com el metotrexat i la ciclofosfamida, per exemple, amb l’objectiu de disminuir la resposta immune contra. l’organisme mateix.

A més, es recomana realitzar fisioteràpia per recuperar els moviments i evitar l’atròfia muscular, ja que a la polimiositis els músculs es debiliten, cosa que dificulta la realització de moviments senzills, com ara posar la mà al cap, per exemple.

Si també hi ha afectació dels músculs esofàgics que provoquen dificultats per empassar, també es pot indicar acudir a un logopeda.