Què és el limfoma de Burkitt, símptomes i tractament

Content

• Principals símptomes
• Quines són les causes
• Com es confirma el diagnòstic
• Principals tipus
• Com es fa el tractament
• El limfoma de Burkitt és curable?

El limfoma de Burkitt és un tipus de càncer del sistema limfàtic, que afecta especialment els limfòcits, que són les cèl·lules de defensa del cos. Aquest càncer pot estar associat a la infecció pel virus Epstein Barr (EBV), el virus de la immunodeficiència humana (VIH), però també pot sorgir d'alguna alteració genètica.

En general, aquest tipus de limfoma es desenvolupa més en nens masculins que en adults i afecta amb més freqüència els òrgans de l’abdomen. No obstant això, com que és un càncer agressiu, en el qual les cèl·lules cancerígenes creixen ràpidament, pot arribar a altres òrgans, com el fetge, la melsa, la medul·la òssia i fins i tot els ossos de la cara.

El primer signe del limfoma de Burkitt és l’aparició d’inflor al coll, a les aixelles, a l’engonal o a la panxa o a la cara, segons la ubicació afectada pel limfoma. Després d’avaluar els símptomes, l’hematòleg confirmarà el diagnòstic mitjançant proves de biòpsia i imatge. Així, tenint confirmat el limfoma de Burkitt, s’indica el tractament més adequat, que sol ser la quimioteràpia. Vegeu més com es fa la quimioteràpia.

Principals símptomes

Els símptomes del limfoma de Burkitt poden variar en funció del tipus i la ubicació del tumor, però els símptomes més habituals d’aquest tipus de càncer són:

• Llengua al coll, a les aixelles i / o a l'engonal;
• Suor nocturn excessiu;
• Febre;
• Aprimament sense causa aparent;
• Fatiga.

És molt comú que el limfoma de Burkitt afecti la regió de la mandíbula i altres ossos facials, de manera que pot causar inflor en un costat de la cara. No obstant això, el tumor també pot créixer a l’abdomen, causant inflor i dolor abdominal, sagnat i obstrucció intestinal. Quan el limfoma s’estén al cervell, pot causar debilitat al cos i dificultat per caminar.

A més, la inflor causada pel limfoma de Burkitt no sempre causa dolor i sovint comença o empitjora en pocs dies.

Quines són les causes

Tot i que no es coneixen exactament les causes del limfoma de Burkitt, en algunes situacions aquest càncer s’associa amb infeccions pel virus EBV i el VIH. A més, tenir una malaltia congènita, és a dir, néixer amb un problema genètic que afecta les defenses del cos, pot estar relacionat amb el desenvolupament d’aquest tipus de limfoma.

El limfoma de Burkitt és el tipus més freqüent de càncer infantil en regions on hi ha casos de malària, com ara Àfrica, i també és freqüent en altres parts del món on hi ha molts nens infectats amb el virus del VIH.

Com es confirma el diagnòstic

Com que el limfoma de Burkitt es propaga molt ràpidament, és important que el diagnòstic es faci el més aviat possible. El metge de capçalera o pediatre pot sospitar de càncer i derivar-lo a l’oncòleg o hematòleg i, després de saber quant de temps van aparèixer els símptomes, indicarà una biòpsia a la zona del tumor. Esbrineu com es fa la biòpsia.

A més, es realitzen altres proves per diagnosticar el limfoma de Burkitt, com ara tomografia computada, ressonància magnètica, exploració de mascotes, medul·la òssia i recollida de LCR. Aquestes proves permeten al metge identificar la gravetat i l’extensió de la malaltia i, a continuació, definir el tipus de tractament.

Principals tipus

L’Organització Mundial de la Salut classifica el limfoma de Burkitt en tres tipus diferents:

• Endèmica o africana: afecta principalment a nens de 4 a 7 anys i és el doble de freqüent en nens;
• Esporàdics o no africans: és el tipus més comú i pot passar a nens i adults a tot el món, representant gairebé la meitat dels casos de limfomes en nens;
• Associat a la immunodeficiència: es produeix en persones infectades amb el virus del VIH i que tenen sida.

El limfoma de Burkitt també es pot produir en persones que neixen amb una malaltia genètica que causa problemes d’immunitat baixa i que de vegades pot afectar a persones que han estat trasplantades i que utilitzen medicaments immunosupressors.

Com es fa el tractament

El tractament del limfoma de Burkitt s’hauria d’iniciar tan bon punt es confirmés el diagnòstic, ja que es tracta d’un tipus de tumor que creix molt ràpidament. L’hematòleg recomana un tractament segons la localització del tumor i l’estadi de la malaltia, però, en la majoria dels casos, el tractament d’aquest tipus de limfoma es basa en la quimioteràpia.

Els medicaments que es poden utilitzar junts en quimioteràpia són ciclofosfamida, vincristina, doxorubicina, dexametasona, metotrexat i citarabina. També s’utilitza la immunoteràpia, el medicament més utilitzat és el rituximab, que s’uneix a proteïnes de les cèl·lules cancerígenes que ajuda a eliminar el càncer.

La quimioteràpia intratecal, que és un medicament aplicat a la columna vertebral, està indicada per al tractament del limfoma de Burkitt al cervell i s’utilitza per evitar que s’estengui a altres parts del cos.

No obstant això, el metge pot indicar altres tipus de tractament, com ara la radioteràpia, la cirurgia i el trasplantament o autotrasplantament de medul·la òssia autòleg.

El limfoma de Burkitt és curable?

Tot i ser un tipus de càncer agressiu, el limfoma de Burkitt gairebé sempre es pot curar, però dependrà de quan es va diagnosticar la malaltia, de la zona afectada i de si es va iniciar el tractament ràpidament. Quan la malaltia es diagnostica en una fase inicial i quan el tractament comença a continuació, hi ha més possibilitats de curació.

Els limfomes de Burkitt en estadis I i II tenen més del 90% de curació, mentre que els limfomes amb estadis III i IV tenen una mitjana de 80% de possibilitats de curació.

Al final del tractament, caldrà fer un seguiment amb un hematòleg durant uns 2 anys i realitzar proves cada 3 mesos.

Mireu un vídeo amb alguns consells sobre com tractar els símptomes del tractament del càncer: