Coneix els teus drets amb la psoriasi

Content

• Anar a nedar
• Anar al balneari
• Temps lliure de la feina
• El menjar per emportar

Vaig sentir els xiuxiueigs de tothom a la piscina. Totes les mirades estaven fixades en mi. Em miraven fixament com si fos un extraterrestre que veien per primera vegada. Estaven incòmodes amb les taques vermelles tacades no identificades a la superfície de la meva pell. La coneixia com a psoriasi, però ells la sabien repugnant.

Un representant de la piscina es va acostar a mi i em va preguntar què passava amb la meva pell. Vaig mirar les meves paraules intentant explicar la psoriasi. Va dir que era millor que marxés i em va suggerir que portés una nota mèdica per demostrar que el meu estat no era contagiós. Vaig sortir de la piscina amb vergonya i vergonya.

Aquesta no és la meva història personal, però és una narració habitual de la discriminació i l’estigma que han patit moltes persones amb psoriasi en el seu dia a dia. Alguna vegada us heu enfrontat a una situació incòmoda a causa de la vostra malaltia? Com ho vas fer?

Teniu certs drets en el lloc de treball i en públic sobre la vostra psoriasi. Aquests són alguns consells útils sobre com respondre quan i si experimenta un retrocés a causa de la seva condició.

Anar a nedar

Vaig començar aquest article amb una narració sobre algú discriminat en una piscina pública perquè, malauradament, això passa amb freqüència per a les persones que viuen amb psoriasi.

He investigat les normes de diverses piscines públiques diferents i cap ha indicat que no es permeten persones amb afeccions cutànies. En alguns casos, he llegit normes que afirmen que no es permet a les persones amb llagues obertes a la piscina.

És freqüent que els que tenim psoriasi tinguem nafres obertes a causa de les ratllades. En aquest cas, probablement és millor que us abstingueu d’aigua clorada perquè pot afectar negativament la vostra pell.

Però si algú li diu que deixi la piscina a causa del seu estat de salut, això suposa una violació dels seus drets.

En aquest cas, suggeriria imprimir un full de dades des d’un lloc com la National Psoriasis Foundation (NPF), que explica què és la psoriasi i que no és contagiosa. També hi ha l’opció d’informar de la vostra experiència al seu lloc web i us enviaran un paquet d’informació i una carta per donar-la a l’empresa on heu tingut discriminació. També podeu obtenir una carta del vostre metge.

Anar al balneari

Un viatge al balneari pot proporcionar molts avantatges per a aquells que vivim amb psoriasi. Però la majoria de les persones que viuen amb la nostra condició eviten el spa a tota costa, per por de ser rebutjades o discriminades.

Els spas només poden rebutjar el servei si teniu llagues obertes. Però si una empresa intenta rebutjar el servei a causa del vostre estat, tinc alguns consells per evitar aquesta problemàtica situació.

En primer lloc, truqueu amb antelació i informeu l’establiment de la vostra condició. Aquest mètode m’ha estat molt útil. Si són grollers o se sent malament per telèfon, passa a un altre negoci.

La majoria dels balnearis haurien de conèixer les afeccions de la pell. Segons la meva experiència, moltes massatgistes solen ser esperits lliures, afectuosos, amables i acceptadors. He rebut massatges quan estava cobert el 90% i em van tractar amb dignitat i respecte.

Temps lliure de la feina

Si necessiteu un temps lliure de feina per a visites al metge o tractaments de psoriasi, com ara la fototeràpia, és possible que estigueu cobert per la Llei de permisos mèdics familiars. Aquesta llei estableix que les persones que presenten afeccions de salut cròniques greus compleixen els requisits necessaris per descansar per a necessitats mèdiques.

Si teniu problemes per obtenir temps lliure per a les vostres necessitats mèdiques de psoriasi, també podeu contactar amb el centre de navegació de pacients NPF. Us poden ajudar a entendre els vostres drets com a empleat que viu amb una malaltia crònica.

El menjar per emportar

No heu d’acceptar la discriminació de persones i llocs per la vostra condició. Hi ha mesures que podeu fer per combatre l’estigma en públic o a la feina a causa de la vostra psoriasi. Una de les millors coses que podeu fer és sensibilitzar sobre la psoriasi i ajudar a la gent a entendre que és una condició real i que no és contagiosa.

Alisha Bridges ha lluitat amb psoriasi severa des de fa més de 20 anys i és la cara del darrere Ser jo a la meva pròpia pell, un bloc que ressalta la seva vida amb psoriasi. Els seus objectius són crear empatia i compassió per a aquells que menys s’entenen, mitjançant la transparència de si mateix, la defensa del pacient i la salut. Les seves passions són la dermatologia, la cura de la pell i la salut sexual i mental. Podeu trobar Alisha a Twitter i Instagram.