Tant de bo tingués la meva estoma

Content

• Ni tan sols havia sentit a parlar d’una bossa d’estoma i, després de buscar-la a Google, les imatges no mostraven més que persones grans que vivien amb elles.
• Em vaig adonar que aquesta bossa m’havia salvat la vida i l’única manera que podia passar d’una experiència tan traumàtica era acceptar-la.
• Em van dir que hauria de prendre una decisió en un termini de dos anys per garantir que tingués el millor resultat possible.
• Al principi, no podia esperar a desfer-me’n, i ara, quatre anys després, m’adono de quant en necessitava ({textend} i encara ho faig).

Al principi, ho odiava. Però mirant enrere, ara entenc quant en necessitava realment.

1074713040

Trobo a faltar la bossa estoma. Allà, ho vaig dir.

Probablement no és una cosa que escolteu sovint. Realment ningú no vol una bossa d’estoma ({textend}) fins que no us adoneu que era l’única cosa que us va permetre viure una vida normal i sana.

Vaig tenir una cirurgia d’urgència per treure l’intestí gros el 2015. Feia un parell d’anys que estava malament, però havia estat diagnosticat amb freqüència tot i que presentava diversos símptomes que indicaven una malaltia inflamatòria de l’intestí.

Estava desnutrida sense voler. Vaig patir hemorràgies rectals i terribles rampes estomacals i vaig sobreviure amb laxants per restrenyiment crònic.

I després el meu intestí es va perforar. I em vaig despertar amb una bossa estoma.

Després de treure l’intestí gros, em van dir que havia viscut amb colitis ulcerosa i que el meu intestí estava greument malalt.

Però no m’ho podia pensar. Tot el que podia pensar era que tenia una bossa enganxada a l’estómac i em preguntava com tornaria a tenir confiança.

Ni tan sols havia sentit a parlar d’una bossa d’estoma i, després de buscar-la a Google, les imatges no mostraven més que persones grans que vivien amb elles.

Tenia 19 anys. Com ho podria fer? Com em sentiria atractiu? Com mantindria les meves relacions? Alguna vegada em sentiria segur de tornar a tenir relacions sexuals?

Ja ho sé, en el gran esquema de les coses aquestes preocupacions poden semblar minúscules, però eren aclaparadores per a mi. Em van dir que només tindria la meva estoma temporalment, 4 mesos com a màxim - {textend}, però la vaig acabar tenint durant 10. I aquesta va ser la meva decisió.

Durant les primeres 6 setmanes amb la bossa, no la vaig poder canviar jo mateixa. Cada vegada que el tocava, volia plorar i no em podia acostumar. Confiaria en la meva mare per fer tot el canvi i m’atreviria i tancaria els ulls perquè no hagués de reconèixer el que passava.

Després de les 6 setmanes, no sé per què ni com, però hi ha hagut un clic.

Em vaig adonar que aquesta bossa m’havia salvat la vida i l’única manera que podia passar d’una experiència tan traumàtica era acceptar-la.

I això és el que vaig fer. No va ser l’acceptació immediata: {textend} va trigar molt de temps, {textend}, però em vaig ajudar de diverses maneres.

Em vaig unir a grups d'assistència en línia on em vaig adonar que en realitat moltes altres persones de la meva edat també vivien amb bosses d'estoma - {textend} algunes de manera permanent. I ho anaven increïblement bé.

Vaig començar a provar-me roba vella, roba que pensava que no podria tornar a portar mai més, però que sí. Vaig comprar roba interior atractiva per fer-me sentir més còmode al dormitori. Amb el temps, vaig recuperar la meva vida i vaig començar a adonar-me que aquesta bossa d’estoma m’havia donat una qualitat de vida molt millor.

Ja no vivia amb restrenyiment crònic. No prenia cap medicament, ni laxants. Ja no tenia terribles rampes estomacals, ni sagnava, i finalment havia guanyat pes. De fet, em semblava el millor que havia tingut durant molt de temps: {textend} i també em vaig sentir el millor.

Quan la cirurgia d’inversió ({textend}) que implicava treure’m l’estoma per tornar a connectar l’intestí prim al recte per permetre’m tornar a anar al vàter “amb normalitat” - {textend} va arribar uns 4 mesos després, vaig decidir que no estava llestos.

Em van dir que hauria de prendre una decisió en un termini de dos anys per garantir que tingués el millor resultat possible.

I així, altres 5 mesos després, vaig anar a buscar-ho.

La raó principal per la qual vaig apostar per això era perquè tenia por de preguntar-me "I si?" No sabia si la vida seria tan bona amb una inversió com amb la meva bossa, i volia arriscar-me.

Però no ha acabat de funcionar.

He tingut problemes amb la meva inversió des del primer dia. Vaig tenir un procés de curació horrible i ara tinc una diarrea crònica, fins a 15 vegades al dia, que em deixa pràcticament a casa.

Torne a patir dolor i confio en la medicació. I tinc accidents, que als 24 anys poden ser molt vergonyosos.

Si surto, estic constantment preocupat pel lavabo més proper i si podré aconseguir-ho.

I així, sí, trobo a faltar la bossa. Trobo a faltar la qualitat de vida que em donava. Trobo a faltar sentir-me més segur. Trobo a faltar poder sortir al dia sense tenir cura del món. Trobo a faltar poder treballar fora de casa. Trobo a faltar sentir-me com jo.

Això és una cosa, quan em vaig despertar per primera vegada amb una bossa d’estoma, vaig pensar que mai no em sentiria.

Al principi, no podia esperar a desfer-me’n, i ara, quatre anys després, m’adono de quant en necessitava ({textend} i encara ho faig).

Va alleujar la càrrega no només de la colitis ulcerosa, sinó també del dolor, la por i l’ansietat que s’acompanya.

És possible que us pregunteu: "Per què no torneu a una bossa d'estoma?" M’agradaria que fos tan fàcil, de debò. Però, a causa de les dues grans cirurgies que he tingut i de la quantitat de cicatrius, això podria significar danys addicionals, riscos de no funcionament d'una nova estoma i infertilitat.

Potser algun dia seré prou valent per tornar a fer-ho i arriscar-ho tot, {textend}, però després de l’últim “Què passa si?” Tinc por de tornar-lo a passar.

Si pogués tornar la bossa d’estoma sense cap cura al món, ho faria a ritme de cor.

Però ara mateix m’ha quedat aturat a faltar. I adonar-me de l’agraït que he tingut aquells deu mesos en què vaig viure sense dolor, feliç, confiat i, el més important, com el meu jo completament autèntic.

Hattie Gladwell és periodista, autor i defensor de la salut mental. Escriu sobre malalties mentals amb l’esperança de disminuir l’estigma i animar els altres a parlar.