Tot sobre la síndrome antifosfolípida (síndrome de Hughes)

Content

• Símptomes de la síndrome de Hughes
• Causes de la síndrome de Hughes
• Diagnòstic de la síndrome de Hughes
• Tractament de la síndrome de Hughes
• Dieta i exercici per a la síndrome de Hughes
• Les perspectives

Visió general

La síndrome de Hughes, també coneguda com a "síndrome de la sang enganxosa" o síndrome antifosfolipídica (APS), és una afecció autoimmune que afecta la forma en què les cèl·lules sanguínies s'uneixen o es coagulen. La síndrome de Hughes es considera rara.

Les dones que tenen avortaments involuntaris recurrents i les persones amb un ictus abans dels 50 anys de vegades descobreixen que la síndrome de Hughes era una causa subjacent. S’estima que la síndrome de Hughes afecta tres a cinc vegades més dones que homes.

Tot i que la causa de la síndrome de Hughes no és clara, els investigadors creuen que la dieta, l'estil de vida i la genètica poden tenir un impacte en el desenvolupament de la malaltia.

Símptomes de la síndrome de Hughes

Els símptomes de la síndrome de Hughes són difícils de detectar, ja que no es poden identificar coàguls de sang fàcilment sense altres afeccions o complicacions de salut. De vegades, la síndrome de Hughes causa una erupció vermella de puntes o sagnat del nas i de les genives.

Altres signes que poden tenir la síndrome de Hughes són:

• avortament involuntari o mort mort
• coàguls de sang a les cames
• atac isquèmic transitori (AIT) (similar a un ictus, però sense efectes neurològics permanents)
• l’ictus, sobretot si teniu menys de 50 anys
• nombre baix de plaquetes sanguínies
• atac de cor

Les persones que tenen lupus per tenir la síndrome de Hughes.

En casos rars, la síndrome de Hughes no tractada pot augmentar si teniu incidències de coagulació simultànies a tot el cos. Això s’anomena síndrome antifosfolípida catastròfica i pot causar greus danys als òrgans i també la mort.

Causes de la síndrome de Hughes

Els investigadors segueixen treballant per entendre les causes de la síndrome de Hughes. Però han determinat que hi ha un factor genètic en joc.

La síndrome de Hughes no es transmet directament dels pares, com poden ser altres afeccions sanguínies, com l’hemofília. Però tenir un familiar amb la síndrome de Hughes significa que és més probable que desenvolupeu la malaltia.

És possible que un gen connectat a altres afeccions autoimmunes també desencadeni la síndrome de Hughes. Això explicaria per què les persones amb aquesta afecció solen tenir altres afeccions autoimmunes.

Tenir certes infeccions víriques o bacterianes, com ara E. coli o el parvovirus, poden desencadenar la síndrome de Hughes quan es desaparegui la infecció. La medicació per controlar l’epilèpsia, així com els anticonceptius orals, també poden jugar un paper en el desencadenament de la malaltia.

Aquests factors ambientals també poden interactuar amb factors de l’estil de vida (com no fer prou exercici i menjar una dieta rica en colesterol) i desencadenar la síndrome de Hughes.

Però els nens i adults sense cap d’aquestes infeccions, factors d’estil de vida o ús de medicaments encara poden tenir la síndrome de Hughes en qualsevol moment.

Es necessiten més estudis per resoldre les causes de la síndrome de Hughes.

Diagnòstic de la síndrome de Hughes

La síndrome de Hughes es diagnostica mitjançant una sèrie de proves de sang. Aquestes anàlisis de sang analitzen els anticossos que fabriquen les cèl·lules immunitàries per veure si es comporten amb normalitat o si es dirigeixen a altres cèl·lules sanes.

Una anàlisi de sang comuna que identifica la síndrome de Hughes s’anomena immunoassaig d’anticossos. És possible que hàgiu de fer-ne diverses per descartar altres condicions.

La síndrome de Hughes es pot diagnosticar erròniament com a esclerosi múltiple perquè les dues afeccions tenen símptomes similars. Les proves exhaustives haurien de determinar el vostre diagnòstic correcte, però poden trigar una mica.

Tractament de la síndrome de Hughes

La síndrome de Hughes es pot tractar amb anticoagulants (medicament que redueix el risc de coàguls de sang).

Algunes persones amb síndrome de Hughes no presenten símptomes de coàguls sanguinis i no necessitaran cap tractament més enllà de l’aspirina per evitar el risc de desenvolupament de coàguls.

Es poden prescriure medicaments anticoagulants, com la warfarina (Coumadin), especialment si teniu antecedents de trombosi venosa profunda.

Si intenteu dur a terme un embaràs fins al final i teniu la síndrome de Hughes, se us pot receptar una aspirina amb dosis baixes o una dosi diària d’heparina més anticoagulant.

Les dones amb síndrome de Hughes tenen un 80% més de probabilitats de portar un bebè a terme si se’ls diagnostica i comencen un tractament senzill.

Dieta i exercici per a la síndrome de Hughes

Si se us diagnostica la síndrome de Hughes, una dieta sana pot reduir el risc de possibles complicacions, com ara l’ictus.

Menjar una dieta rica en fruites i verdures i baixa en greixos i sucres trans us proporcionarà un sistema cardiovascular més saludable, cosa que farà que els coàguls sanguinis siguin menys probables.

Si esteu tractant la síndrome de Hughes amb warfarina (Coumadin), la Clínica Mayo us aconsella ser coherent amb la quantitat de vitamina K que consomeu.

Tot i que petites quantitats de vitamina K poden no afectar el vostre tractament, variar regularment la ingesta de vitamina K pot fer que l’eficàcia del vostre medicament canviï perillosament. El bròquil, les cols de Brussel·les, les mongetes de garbanzo i l’alvocat són alguns dels aliments rics en vitamina K.

Fer exercici regularment també pot ser una part de la gestió del vostre estat. Eviteu fumar i mantingueu un pes saludable per al vostre tipus de cos per mantenir el cor i les venes forts i més resistents als danys.

Les perspectives

Per a la majoria de les persones amb síndrome de Hughes, els signes i símptomes es poden controlar amb anticoagulants i anticoagulants.

Hi ha alguns casos en què aquests tractaments no són eficaços i s’han d’utilitzar altres mètodes per evitar la coagulació de la sang.

Si no es tracta, la síndrome de Hughes pot danyar el sistema cardiovascular i augmentar el risc d’altres malalties, com l’avortament involuntari i l’ictus. El tractament de la síndrome de Hughes és de per vida, ja que no hi ha cura per a aquesta afecció.

Si heu tingut alguna de les situacions següents, parleu amb el vostre metge sobre la prova de síndrome de Hughes:

• més d'un coàguls de sang confirmats que van provocar complicacions
• un o més avortaments involuntaris després de la 10a setmana d'embaràs
• tres o més avortaments inicials primerencs al primer trimestre de l’embaràs