Erupció per heliotrop i altres símptomes de la dermatomiositis

Content

• Imatge de erupció per heliotrop
• Què causa l’erupció de l’heliotrop?
• Altres símptomes de la dermatomiositis
• Qui corre el risc d’erupció de l’heliotrop i dermatomiositis?
• Com es diagnostica l’erupció de l’heliotrop i la dermatomiositis?
• Com es tracta aquesta erupció cutània?
• Perspectiva
• Es pot evitar això?

Què és l’erupció per heliotrop?

L’erupció de l’heliotrop és causada per la dermatomiositis (DM), una rara malaltia del teixit connectiu. Les persones amb aquesta malaltia presenten una erupció violeta o violeta-blavosa que es desenvolupa a les zones de la pell. També poden experimentar debilitat muscular, febre i dolors articulars.

L'erupció cutània pot causar picor o causar sensació de cremor. Sol aparèixer a les zones de la pell exposades al sol, incloses:

• cara (incloses les parpelles)
• coll
• artells
• colzes
• pit
• esquena
• genolls
• espatlles
• malucs
• ungles

No és estrany que una persona amb aquesta afecció tingui parpelles morades. El patró porpra de les parpelles pot semblar a un heliotropeflor, que té petits pètals de color porpra.

La DM és rara. Als Estats Units, els investigadors creuen que hi ha fins a 10 casos per cada milió d’adults. De la mateixa manera, hi ha uns tres casos per cada milió de nens. Les dones són més afectades que els homes i els afroamericans són més afectats que els caucàsics.

Imatge de erupció per heliotrop

Què causa l’erupció de l’heliotrop?

L’erupció és una complicació de la DM. Aquest trastorn del teixit connectiu no té cap causa coneguda. Els investigadors intenten entendre qui és probable que desenvolupi el trastorn i què augmenta el seu risc.

Les causes possibles de la dermatomiositis són:

• Història genètica o familiar: Si algú de la vostra família té la malaltia, el vostre risc pot ser més elevat.
• Una malaltia autoimmune: Un sistema immunitari en funcionament ataca bacteris poc saludables o invasors. En algunes persones, però, el sistema immunitari ataca les cèl·lules sanes. Quan això passa, el cos respon causant símptomes inexplicables.
• Càncer subjacent: Les persones amb DM presenten un major risc de patir càncer, de manera que els investigadors investiguen si els gens del càncer tenen un paper en qui desenvolupa el trastorn.
• Infecció o exposició: És possible que l’exposició a una toxina o un desencadenant pugui tenir un paper en qui desenvolupa DM i qui no. De la mateixa manera, una infecció prèvia també pot afectar el vostre risc.
• Complicació de medicaments: Els efectes secundaris d’alguns medicaments poden provocar una complicació rara com la DM.

Altres símptomes de la dermatomiositis

Una erupció per heliotrop sol ser el primer signe de DM, però la malaltia pot causar altres símptomes.

Això inclou:

• cutícules irregulars que exposen els vasos sanguinis al llit de les ungles
• cuir cabellut escamós, que pot semblar caspa
• aprimament de cabells
• pell pàl·lida i fina que pot quedar vermella i irritada

Amb el temps, la DM pot causar debilitat muscular i falta de control muscular.

Amb menys freqüència, les persones poden experimentar:

• símptomes gastrointestinals
• símptomes del cor
• símptomes pulmonars

Qui corre el risc d’erupció de l’heliotrop i dermatomiositis?

Actualment, els investigadors no tenen una comprensió clara de quins factors poden afectar el trastorn i l’erupció cutània. Les persones de qualsevol raça, edat o sexe poden desenvolupar l'erupció, així com DM.

No obstant això, la DM és el doble de freqüent en dones i l’edat mitjana d’inici és de 50 a 70 anys. En els nens, la DM es desenvolupa habitualment entre els 5 i els 15 anys.

La DM és un factor de risc per a altres afeccions. Això significa que tenir el trastorn pot augmentar les vostres probabilitats de desenvolupar altres afeccions.

Això inclou:

• Càncer: Tenir DM augmenta el risc de càncer. Les persones amb DM tenen més probabilitats de desenvolupar càncer que la població general.
• Altres malalties dels teixits: La DM forma part d’un grup de trastorns del teixit connectiu. Tenir-ne un pot augmentar el risc de desenvolupar-ne un altre.
• Trastorns pulmonars: Aquests trastorns poden afectar els pulmons. Podeu presentar dificultat per respirar o tossir. Segons un, entre el 35 i el 40 per cent de les persones amb aquest trastorn desenvolupen malalties pulmonars intersticials.

Com es diagnostica l’erupció de l’heliotrop i la dermatomiositis?

Si apareix una erupció violeta o qualsevol altre símptoma inusual, consulteu el vostre metge.

Si el vostre metge sospita que la vostra erupció és el resultat de la DM, pot utilitzar una o més proves per entendre el que causa els vostres problemes.

Aquestes proves inclouen:

• Anàlisi de sang: Les proves de sang poden comprovar si hi ha nivells elevats d’enzims o anticossos que puguin assenyalar possibles problemes.
• Biòpsia de teixits: El vostre metge pot prendre una mostra de múscul o de la pell afectada per l’erupció per comprovar si hi ha signes de malaltia.
• Proves d'imatges: Una radiografia o una ressonància magnètica poden ajudar el vostre metge a visualitzar el que passa al vostre cos. Això pot descartar algunes possibles causes.
• Detecció del càncer: Les persones amb aquest trastorn són més propenses a desenvolupar càncer. El vostre metge pot realitzar un examen complet i proves àmplies per comprovar si hi ha càncer.

Com es tracta aquesta erupció cutània?

Com passa amb moltes afeccions, el diagnòstic precoç és clau. Si es diagnostica precoçment l’erupció cutània, es pot començar el tractament. El tractament precoç redueix el risc de símptomes avançats o complicacions.

Els tractaments contra l’erupció per heliotrop inclouen:

• Antipalúdics: Aquests medicaments poden ajudar amb les erupcions associades a la DM.
• Protecció solar: L’exposició al sol pot irritar l’erupció. Això pot empitjorar els símptomes. La protecció solar pot protegir la pell delicada.
• Corticosteroides orals: La prednisona (deltasona) es sol prescriure amb freqüència per a l’erupció per heliotrop, però n’hi ha d’altres disponibles.
• Immunosupressors i productes biològics: Medicaments com el metotrexat i el micofenolat poden ajudar a les persones amb erupcions heliotropes i DM. Això es deu al fet que aquests medicaments sovint funcionen per evitar que el sistema immunitari ataqui les cèl·lules sanes del cos.

A mesura que la DM empitjora, pot experimentar més dificultats amb el moviment i la força muscular. La teràpia física us pot ajudar a recuperar forces i a tornar a aprendre funcions.

Perspectiva

Per a algunes persones, la DM es resol completament i tots els símptomes també desapareixen. Tot i això, no és el cas de tothom.

És possible que tingueu símptomes d’erupció per heliotrop i complicacions de la DM durant la resta de la vostra vida. L’adaptació a la vida amb aquestes condicions es facilita amb un tractament adequat i un control vigilat.

Els símptomes d’ambdues afeccions poden aparèixer i desaparèixer. És possible que tinguis períodes llargs durant els quals no tinguis problemes amb la pell i recuperis la funció muscular gairebé normal. Després, pot passar per un període en què els símptomes són molt pitjors o més problemàtics que abans.

Treballar amb el vostre metge us ajudarà a preveure canvis futurs. El vostre metge també us pot ajudar a aprendre a cuidar el vostre cos i la vostra pell durant els moments inactius. D’aquesta manera, és possible que tingueu menys símptomes o que estigueu més preparats durant la següent fase activa.

Es pot evitar això?

Els investigadors no entenen què fa que una persona desenvolupi erupcions heliotropes o DM, de manera que no estan clars els passos per a una possible prevenció. Informeu al vostre metge si teniu un membre de la família diagnosticat de DM o un altre trastorn del teixit connectiu. Això us permetrà observar els símptomes o símptomes primerencs perquè pugueu començar el tractament immediatament si és necessari.