Acromegàlia i gigantisme: símptomes, causes i tractament

Content

• Principals símptomes
• Quines són les complicacions
• Com es confirma el diagnòstic
• Com es fa el tractament

El gigantisme és una malaltia rara en què el cos produeix un excés d’hormona del creixement, que sol ser deguda a la presència d’un tumor benigne a la glàndula pituïtària, conegut com a adenoma hipofisari, que fa que els òrgans i les parts del cos creixin més del normal.

Quan la malaltia sorgeix des del naixement, es coneix com gigantisme, però, si la malaltia sorgeix en l'edat adulta, generalment al voltant dels 30 o 50 anys, es coneix com acromegàlia.

En ambdós casos, la malaltia és causada per un canvi de la glàndula pituïtària, la ubicació del cervell que produeix hormona del creixement, per la qual cosa el tractament es fa per reduir la producció d’hormones, cosa que es pot fer mitjançant cirurgia. per exemple.

Principals símptomes

Els adults amb acromegàlia o els nens amb gigantisme solen tenir mans, peus i llavis més grans del normal, així com trets grossers a la cara. A més, l’excés d’hormona del creixement també pot causar:

• Formigueig o ardor a les mans i als peus;
• Glucosa excessiva a la sang;
• Pressió alta;
• Dolor i inflor articulars;
• Doble visió;
• Mandíbula ampliada;
• Canvi de locomoció;
• Creixement del llenguatge;
• Pubertat tardana;
• Cicles menstruals irregulars;
• Cansament excessiu.

A més, com que hi ha la possibilitat que un tumor benigne a la glàndula pituïtària produeixi un excés d’hormona del creixement, també poden sorgir altres símptomes com ara mals de cap habituals, problemes de visió o disminució del desig sexual.

Quines són les complicacions

Algunes de les complicacions que aquesta alteració pot comportar al pacient són:

• Diabetis;
• Apnea del son;
• Pèrdua de visió;
• Augment de la mida del cor;

A causa del risc d’aquestes complicacions, és important acudir al metge si sospiteu que aquesta malaltia o que canvia el creixement.

Com es confirma el diagnòstic

Quan es sospita que hi ha gigantisme, s’hauria de fer una anàlisi de sang per avaluar els nivells d’IGF-1, una proteïna que augmenta quan els nivells d’hormones de creixement també són superiors al normal, cosa que indica acromegàlia o gigantisme.

Després de l’examen, especialment en el cas de l’adult, també es pot demanar una tomografia computada, per exemple, per identificar si hi ha un tumor a la hipòfisi que pugui alterar la seva funció. En determinats casos, el metge pot ordenar la mesura de les concentracions d’hormones de creixement.

Com es fa el tractament

El tractament del gigantisme varia segons el que està causant l'excés d'hormona del creixement. Per tant, si hi ha un tumor a la hipòfisi, normalment es recomana fer una cirurgia per eliminar el tumor i restablir la producció correcta d’hormones.

Tanmateix, si no hi ha cap raó per alterar el funcionament de la hipòfisi o si la cirurgia no funciona, el metge només pot indicar l’ús de radiacions o medicaments, com ara anàlegs de somatostatina o agonistes de dopamina, que s’han d’utilitzar. durant tota la vida per mantenir els nivells hormonals sota control.