Com Ann Romney va abordar la seva esclerosi múltiple
Content
- Inici del símptoma
- Esteroides IV
- Equinoteràpia
- Reflexologia
- Acupuntura
- Família, amics i autosuficiència
- Suport a la comunitat
- La vida avui
Un fatídic diagnòstic
L’esclerosi múltiple (EM) és una afecció que afecta gairebé un milió de persones majors de 18 anys als Estats Units. Causa:
- debilitat muscular o espasmes
- fatiga
- adormiment o formigueig
- problemes de visió o deglució
- dolor
L’EM es produeix quan el sistema immunitari del cos ataca estructures de suport al cervell, cosa que provoca que es danyin i s’inflamen.
Ann Romney, esposa del senador nord-americà Mitt Romney, va rebre el diagnòstic d’esclerosi múltiple recurrent i remitent el 1998. Aquest tipus d’EM arriba i surt de forma imprevisible. Per reduir els seus símptomes, va combinar la medicina tradicional amb teràpies alternatives.
Inici del símptoma
Va ser un dia de tardor cruixent, el 1998, quan Romney va sentir que les cames es feien dèbils i les mans es tornaven inexplicablement inestables. Pensant-hi, es va adonar que cada cop havia ensopegat i ensopegat amb més freqüència.
Sempre de tipus atlètic, jugant a tennis, esquiant i trotant regularment, Romney es va espantar per la debilitat de les extremitats. Va trucar al seu germà Jim, un metge, que li va dir que consultés un neuròleg tan aviat com pogués.
A l’Hospital Brigham and Women’s de Boston, una ressonància magnètica del seu cervell va revelar les lesions reveladores característiques de l’EM. L'entumiment es va estendre al pit. "Vaig sentir que em devoraven", va dir al Wall Street Journal, cortesia de CBS News.
Esteroides IV
El tractament principal per als atacs d’EM és una dosi elevada d’esteroides injectats al torrent sanguini al llarg de tres a cinc dies. Els esteroides suprimeixen el sistema immunitari i calmen els seus atacs al cervell. També redueixen la inflamació.
Tot i que algunes persones amb EM necessiten altres medicaments per controlar els seus símptomes, per a Romney, els esteroides eren suficients per reduir els atacs.
Tanmateix, els efectes secundaris dels esteroides i altres medicaments es van fer excessius. Per recuperar força i mobilitat, tenia el seu propi pla.
Equinoteràpia
Els esteroides van ajudar a l’atac, però no van ajudar a la fatiga. "El cansament extrem i implacable va ser de sobte la meva nova realitat", va escriure. Llavors, Romney va recordar el seu amor pels cavalls.
Al principi, només podia circular durant uns minuts al dia. Però amb determinació, aviat va recuperar la seva capacitat per muntar i, amb ella, la seva capacitat per moure’s i caminar lliurement.
"El ritme de la marxa d'un cavall assimila de prop l'ésser humà i mou el cos del genet d'una manera que millora la força muscular, l'equilibri i la flexibilitat", va escriure. "La connexió tant física com emocional entre cavalls i humans és potent sense explicació".
Un estudi del 2017 va trobar que la teràpia equina, també anomenada hipoteràpia, pot millorar l’equilibri, la fatiga i la qualitat de vida general de les persones amb EM.
Reflexologia
Quan la seva coordinació va tornar, la cama de Romney va romandre adormida i feble. Va buscar els serveis de Fritz Blietschau, un mecànic de la Força Aèria convertit en practicant de reflexologia a prop de Salt Lake City.
La reflexologia és una teràpia complementària que consisteix en fer massatges a les mans i als peus per provocar canvis en el dolor o altres beneficis en qualsevol altra part del cos.
Una reflexologia i relaxació examinades per a la fatiga en dones amb EM. Els investigadors van trobar que la reflexologia era més eficaç que la relaxació per reduir la fatiga.
Acupuntura
Romney també va buscar l’acupuntura com a tractament. L’acupuntura funciona inserint agulles primes en punts específics de la pell. Es calcula que entre el 20 i el 25 per cent de les persones amb EM proven l’acupuntura per alleujar els seus símptomes.
Tot i que alguns estudis poden trobar que ajuda a alguns pacients, la majoria dels especialistes no creuen que ofereixi cap benefici.
Família, amics i autosuficiència
"No crec que ningú es pugui preparar per a un diagnòstic com aquest, però vaig tenir la gran sort de tenir l'amor i el suport del meu marit, la meva família i els meus amics", va escriure Romney.
Tot i que tenia la seva família al seu costat a cada pas del camí, Romney sentia que la seva actitud personal d’autosuficiència l’ajudava a dur-la a la prova.
"Tot i que tenia el suport amorós de la meva família, sabia que aquesta era la meva batalla", va escriure. “No m'interessava anar a reunions de grup ni obtenir ajuda. Al cap i a la fi, era fort i independent ”.
Suport a la comunitat
Però Romney no ho pot fer tot sol. "A mesura que ha passat el temps i he arribat a un acord amb viure amb esclerosi múltiple, m'he adonat de com m'equivocava i de quina força es pot guanyar amb els altres", va escriure.
Ella recomana que les persones que viuen amb esclerosi múltiple, especialment les persones recentment diagnosticades, contactin i es connectin amb altres persones a la comunitat en línia de la National Sclerosis Multiple Society.
La vida avui
Avui, Romney tracta la seva EM sense cap medicació, preferint teràpies alternatives per mantenir-la sonora, tot i que de vegades això provoca brots ocasionals.
“Aquest programa de tractament ha funcionat per a mi, i tinc la sort d’estar en remissió. Però és possible que el mateix tractament no funcioni per als altres. I tothom hauria de seguir les recomanacions del seu metge personal ”, va escriure Romney.