S’està provant la policitèmia Vera

Content

• Visió general
• Examen físic
• Exàmens de sang
• Nombre complet de sang (CBC)
• Frotis de sang
• Prova d’eritropoietina
• Proves de medul·la òssia
• Gen JAK2
• A emportar

Visió general

Com que la policitèmia vera (PV) és un rar tipus de càncer de sang, sovint es produeix un diagnòstic quan veieu el vostre metge per altres motius.

Per diagnosticar PV, el metge li farà un examen físic i un examen de sang. També poden realitzar una biòpsia de medul·la òssia.

Examen físic

El diagnòstic de PV normalment no és el resultat d’un examen físic. Però el seu metge pot observar símptomes de la malaltia durant una visita de rutina.

Alguns símptomes físics que el metge pot reconèixer són sagnants de genives i una tonalitat vermellosa a la pell. Si teniu símptomes o el vostre metge sospita de PV, probablement examinaran i palparan la melsa i el fetge per determinar si s’amplien.

Exàmens de sang

Hi ha tres principals proves de sang que s’utilitzen per diagnosticar PV:

Nombre complet de sang (CBC)

Un CBC mesura el nombre de glòbuls vermells i blancs i de plaquetes en la sang. També dirà al vostre metge quin és el vostre nivell d’hemoglobina al torrent sanguini.

L’hemoglobina és una proteïna rica en ferro que ajuda als glòbuls vermells a transportar oxigen des dels pulmons fins a la resta del cos. I si teniu PV, el nivell d’hemoglobina serà elevat. Normalment, com més glòbuls vermells tingueu, més alt serà el vostre nivell d’hemoglobina.

En adults, un nivell d’hemoglobina superior a 16,0 grams per decilitre (g / dL) en dones o 16,5 g / dL en homes pot indicar PV.

Un CBC també mesurarà el vostre hematocrit. Hematocrit és el volum de sang que està format per glòbuls vermells. Si teniu PV, un percentatge superior al normal de la sang serà de glòbuls vermells. En adults, un hematocrit superior al 48 per cent en dones o superior al 49 per cent en homes pot indicar PV, segons l'Organització Mundial de la Salut.

Frotis de sang

Un frotis de sang contempla la mostra de sang al microscopi. Això pot mostrar la mida, la forma i l’estat de les cèl·lules sanguínies. Pot detectar glòbuls vermells i blancs anormals, juntament amb plaquetes, que es poden relacionar amb mielofibrosi i altres problemes de medul·la. La mielofibrosi és una greu cicatriu de medul·la òssia que pot desenvolupar-se com a complicació de la PV.

Prova d’eritropoietina

Mitjançant una mostra de sang, un test d’eritropoietina mesura la quantitat d’hormona eritropoietina (EPO) a la sang. L’EOE l’elaboren les cèl·lules dels ronyons i senyalen les cèl·lules mare de la medul·la òssia per fer més glòbuls vermells. Si teniu PV, el vostre nivell EPO ha de ser baix. Això és perquè la vostra OEP no impulsa la producció de cèl·lules sanguínies. En canvi, a JAK2 La mutació gènica condueix a la producció de cèl·lules sanguínies.

Proves de medul·la òssia

Les proves de medul·la òssia poden determinar si la medul·la òssia fa quantitats normals de cèl·lules sanguínies. Si teniu PV, la medul·la òssia genera massa glòbuls vermells i el senyal perquè no s’apagueu.

Hi ha dos tipus principals de proves de medul·la:

• aspiració de medul·la òssia
• biòpsia de medul·la òssia

Durant l’aspiració de medul·la, s’elimina una petita quantitat de la part fluida de la medul·la òssia amb una agulla. En el cas d'una biòpsia de medul·la òssia, s'elimina una petita quantitat de la part sòlida de la medul·la òssia.

Aquestes mostres de medul·la òssia són enviades a un laboratori per a la seva anàlisi tant per un hematòleg com per un patòleg. Aquests especialistes analitzaran les biòpsies i enviaran els resultats al seu metge en pocs dies.

Gen JAK2

El descobriment de la web JAK2 gen i la seva mutació JAK2 V617F el 2005 va suposar un gran avenç en aprendre sobre PV i poder diagnosticar-lo.

Al voltant del 95 per cent de les persones amb PV presenten aquesta mutació genètica. Els investigadors han trobat que JAK2 Les mutacions també tenen un paper important en altres càncers de sang i problemes de plaquetes. Aquestes malalties es coneixen com a neoplàsies mieloproliferatives (MPNs).

L'anormalitat genètica es pot detectar tant a la sang com a la medul·la òssia, necessitant una mostra de sang o una mostra de medul·la.

A causa del descobriment de la web JAK2 Mutació gènica, els metges poden diagnosticar més fàcilment PV amb un CBC i una prova genètica.

A emportar

Tot i que la PV és poc freqüent, fer un examen de sang és una de les millors maneres d’obtenir un diagnòstic i tractament precoç. Si el vostre metge determina que teniu PV, hi ha maneres de controlar la malaltia. El metge us farà recomanacions en funció de la vostra edat, la progressió de la malaltia i la vostra salut en general.