Com la fatfòbia em va impedir obtenir ajuda per al meu trastorn alimentari

Content

• Des de ben petit, vaig saber que la meva mida significava un accés limitat al tractament
• En no menjar, em feia mal a mi mateix ({textend}), però la societat em deia de manera diferent
• Tot i que m’acostava a trobar el tractament adequat, encara em van trobar fatfòbia dels proveïdors d’atenció mèdica
• Obtenir el tractament adequat significava aprendre a sentir-me prou segur per nodrir el meu cos

La discriminació dins del sistema sanitari va significar que vaig lluitar per obtenir ajuda.

La forma en què veiem que el món dóna forma a qui escollim ser - {textend} i compartir experiències convincents pot emmarcar la nostra manera de tractar-nos els uns als altres, per a millor. Aquesta és una perspectiva poderosa.

Tot i que el meu trastorn alimentari va començar als 10 anys, van passar quatre anys abans que algú cregués que en tenia un: {textend}, el resultat de no ser un pes corporal que sovint s’associa amb trastorns alimentaris.

Abans del meu diagnòstic, em van enviar a un programa junior Weight Watchers. Resulta que aquest seria el catalitzador de la meva batalla de 20 anys amb la bulímia i, finalment, l’anorèxia nerviosa.

Vaig seguir la dieta durant unes dues setmanes i vaig estar a la lluna sobre la pèrdua de pes. Però dues setmanes després va ser com si aquest interruptor estigués engegat. De cop i volta, no vaig poder deixar d’excitar.

I em vaig horroritzar.

No podia entendre per què tenia tan poc control quan volia desesperadament perdre pes més que res al món.

Al principi, havia après que ser prim era estimar-me en la meva família i, finalment, vaig començar a purgar diàriament. Recordo clarament que vaig dir al conseller de l’escola als 12 anys el que feia. Vaig sentir una intensa vergonya compartint això amb ella.

Quan ho va informar als meus pares, no van creure que fos cert a causa de la mida del meu cos.

que com més aviat es detecti i tracti un trastorn alimentari, millors seran els resultats del tractament. Però a causa de la mida del meu cos, no va ser fins que el meu trastorn alimentari es va deixar fora de control a l'edat de 14 anys, que fins i tot la meva família ja no va poder negar que tenia un problema.

Tot i així, fins i tot després d’haver estat diagnosticat, el meu pes significava que accedir al tractament adequat era encara una batalla ascendent.

Des de ben petit, vaig saber que la meva mida significava un accés limitat al tractament

Des del primer dia, vaig trobar obstacles a cada cantonada a l’hora d’obtenir l’ajuda que necessitava ({textend} gairebé sempre pel meu pes). Durant el meu primer període de tractament, recordo que no menjava i el metge de la sala em va felicitar per perdre pes.

“Ha perdut tant pes aquesta setmana! Mireu què passa quan deixeu de purgar i purgar! ”. va comentar.

Vaig aprendre molt ràpidament que, com que no tenia poc pes, menjar era opcional: {textend} tot i tenir un trastorn alimentari. Seria lloat pels mateixos comportaments que preocupaven enormement a algú d’un cos més petit.

Per si fos poc, la meva assegurança va confirmar que el meu pes feia irrellevant el meu trastorn alimentari. I, per tant, em van enviar a casa després de només sis dies de tractament.

I aquest va ser només el començament.

Continuaria passant bona part de la meva adolescència i principis dels anys vint dins i fora del tractament de la meva bulímia. I mentre tenia una gran assegurança, la meva mare passaria aquells anys lluitant amb la meva companyia d’assegurances, intentant lluitar per aconseguir-me la durada del tractament que necessitava.

Per empitjorar les coses, el missatge continu que em van donar els professionals de l’àmbit mèdic era que tot el que necessitava era autodisciplina i més control per aconseguir el cos més petit que tant desitjava. Constantment em sentia com un fracàs i em creia feble i repugnant.

La quantitat d’odi i vergonya que sentia quan era adolescent és indescriptible.

En no menjar, em feia mal a mi mateix ({textend}), però la societat em deia de manera diferent

Finalment, el meu trastorn alimentari es va convertir en anorèxia (és molt comú que els trastorns alimentaris canvien al llarg dels anys).

Va quedar tan malament que un membre de la meva família em va suplicar que mengés. Recordo haver sentit una profunda sensació d’alleujament perquè, per primera vegada a la meva vida, em van donar el permís que necessitava per participar en alguna cosa tan necessària per a la supervivència del meu cos.

No obstant això, no va ser fins al 2018 que el meu equip de tractament em va diagnosticar oficialment anorèxia. Tot i això, tot i que la meva família, amics i fins i tot proveïdors de tractaments estaven preocupats per la meva severa restricció, el fet que el meu pes no fos prou baix significava que les opcions per rebre ajuda eren limitades.

Mentre veia setmanalment el meu terapeuta i dietista, estava tan desnutrida que el meu tractament ambulatori no va ser suficient per ajudar-me a gestionar les meves conductes alimentàries desordenades.

Però després de molta persuasió per part del meu dietista, vaig acceptar anar a un programa d’hospitalització local. Com havia estat tan sovint al llarg del meu viatge assistencial, el programa no m’acceptaria perquè el meu pes no era prou baix. Recordo haver penjat el telèfon i dir-li al dietista que, clarament, el meu trastorn alimentari no podia ser tan greu.

En aquest moment passava regularment, però el programa d’hospitalització que em rebutjava es va alimentar de la negació de la gravetat del meu trastorn alimentari.

Tot i que m’acostava a trobar el tractament adequat, encara em van trobar fatfòbia dels proveïdors d’atenció mèdica

A principis d’aquest any vaig començar a veure un dietista nou i fins i tot vaig tenir la sort de rebre una beca per hospitalització residencial i parcial. Això significava que tenia accés a un tractament que amb tota probabilitat la meva companyia d'assegurances hauria negat a causa del meu pes.

Tot i així, a mesura que m'acostava a rebre l'ajuda que necessitava desesperadament, encara em vaig trobar amb proveïdors de serveis mèdics que van impulsar una narració fatòfoba.

Una vegada vaig tenir una infermera que em va dir repetidament que no hauria de menjar tot el menjar que estava durant el meu procés de recuperació. Em va dir que hi ha altres maneres de gestionar "l'addicció als aliments" i que podia abstenir-me de certs grups d'aliments un cop deixés el tractament.

Els perills de la restricció d'aliments Limitar grups sencers d’aliments per a qualsevol trastorn alimentari és increïblement problemàtic, ja que l’anorèxia nerviosa, la bulímia i els trastorns alimentaris forçats s’arrelen gairebé sempre a la restricció o al sentir culpa o por al menjar. Abstenir-se dels grups d’aliments o et deixa sentir com si no tinguessis control al voltant d’aquest grup d’aliments o que el volguessis evitar completament.

Fins i tot per a mi era ridícul dir-me que m’abstingués de menjar quan tenia por de menjar. Però el meu cervell desordenat alimentari el feia servir com a munició per racionalitzar que el meu cos no necessitava menjar.

Obtenir el tractament adequat significava aprendre a sentir-me prou segur per nodrir el meu cos

Afortunadament, durant els darrers mesos, els meus dietistes actuals van veure les meves restriccions alimentàries com un problema greu.

Va tenir un paper important en la meva capacitat per complir amb el tractament, ja que vaig poder sentir-me prou segur per menjar i nodrir el meu cos. Havia après des de tan jove que menjar i voler menjar era vergonyós i equivocat. Però era la primera vegada que em donaven permís complet per menjar tot el que volia.

Mentre estic en recuperació, treballo cada minut de cada dia per prendre millors decisions.

I mentre segueixo treballant amb mi mateix, espero que el nostre sistema mèdic comenci a entendre que la fatfòbia no té cabuda en l’atenció sanitària i que els trastorns alimentaris no discriminen ({textend} això inclou entre els tipus de cos).

Si us trobeu amb problemes de trastorn alimentari, però no us sentiu com si els vostres proveïdors mèdics actuals estiguessin oferint el tractament més adequat per a vosaltres, sabeu que no esteu sols. Penseu en la possibilitat de demanar ajuda a professionals del trastorn alimentari que treballen des d’un marc HAES. També hi ha diversos recursos útils per al trastorn alimentari aquí, aquí i aquí.

Shira Rosenbluth, LCSW, és una treballadora social clínica amb llicència a la ciutat de Nova York. Té una passió per ajudar les persones a sentir-se el millor possible en el seu cos a qualsevol mida i s’especialitza en el tractament de l’alimentació desordenada, els trastorns alimentaris i la insatisfacció de la imatge corporal mitjançant un enfocament neutre en el pes. També és autora de The Shira Rose, un popular bloc d’estil positiu per al cos que apareix a la revista Verily, The Everygirl, Glam i laurenconrad.com. La podeu trobar a Instagram.