Què és l’escleròtica blava, possibles causes i què fer

Content

• Possibles causes
• 1. Anèmia ferropènica
• 2. Osteogènesi imperfecta
• 3. Síndrome de Marfan
• 4. Síndrome d'Ehlers-Danlos
• 5. Ús de medicaments

L’escleròtica blava és la condició que es produeix quan la part blanca dels ulls es torna blavosa, cosa que es pot observar en alguns nadons de fins a 6 mesos d’edat, i que també es pot veure en persones grans majors de 80 anys, per exemple.

Tanmateix, aquesta afecció es pot associar a l’aparició d’altres malalties com l’anèmia ferropènica, l’osteogènesi imperfecta, algunes síndromes i fins i tot l’ús de certs medicaments.

El diagnòstic de malalties que condueixen a l’aparició d’escleròtica blava l’ha de fer un metge de capçalera, pediatre o ortopedista i es realitza a través de la història clínica i familiar de la persona, les proves de sang i d’imatge. El tractament indicat depèn del tipus i la gravetat de la malaltia, que pot incloure canvis en la dieta, ús de medicaments o fisioteràpia.

Possibles causes

L'escleròtica blava pot aparèixer a causa de la reducció del ferro a la sang o per defectes en la producció de col·lagen, que condueixen a l'aparició de malalties com:

1. Anèmia ferropènica

L’anèmia per deficiència de ferro es defineix pels valors d’hemoglobina a la sang, vistos a la prova com a Hb, per sota de la normalitat com a menys de 12 g / dL en les dones o 13,5 g / dL en els homes. Els símptomes d’aquest tipus d’anèmia inclouen debilitat, mal de cap, canvis en la menstruació, cansament excessiu i fins i tot poden provocar l’aparició d’escleròtica blava.

Quan apareixen símptomes, es recomana demanar ajuda a un metge de capçalera o hematòleg, que sol·licitarà proves com el recompte sanguini complet i la dosi de ferritina, per comprovar si la persona té anèmia i quin és el grau de la malaltia. Obteniu més informació sobre la identificació de l’anèmia ferropènica.

Què fer: després que el metge hagi realitzat el diagnòstic, s’indicarà el tractament, que sol consistir a utilitzar sulfat ferrós i augmentar la ingesta d’aliments rics en ferro que poden ser de carn vermella, fetge, carn d’aviram, peix i verdures de color verd fosc, entre d’altres. També es poden recomanar aliments rics en vitamina C, com la taronja, l’acerola i la llimona, ja que han millorat l’absorció de ferro.

2. Osteogènesi imperfecta

L’osteogènesi imperfecta és una síndrome que causa fragilitat òssia a causa d’alguns trastorns genètics associats al col·lagen de tipus 1. Els signes d’aquesta síndrome comencen a aparèixer a la infància, un dels principals signes és la presència d’escleròtica blava. Més informació sobre altres signes d’osteogènesi imperfecta.

Algunes deformitats òssies del crani i de la columna vertebral, així com la soltura dels lligaments dels ossos, són força visibles en aquesta condició, la manera més adequada que fa el pediatre o l’ortopedista per descobrir l’osteogènesi imperfecta és analitzant aquests signes. El metge pot demanar una radiografia panoràmica per comprendre l’abast de la malaltia i indicar el tractament adequat.

Què fer: a l’hora de comprovar la presència d’escleròtica blava i deformitats òssies, l’ideal és buscar un pediatre o ortopedista per confirmar l’osteogènesi imperfecta i indicar el tractament adequat, que pot ser l’ús de bifosfonats a la vena, que són medicaments per enfortir els ossos. En general, també és necessari utilitzar dispositius mèdics per estabilitzar la columna vertebral i fer sessions de fisioteràpia.

3. Síndrome de Marfan

La síndrome de Marfan és una malaltia hereditària causada per un gen dominant, que compromet el funcionament del cor, els ulls, els músculs i els ossos. Aquesta síndrome provoca manifestacions oculars, com l’escleròtica blava i causa aracnodactília, que és quan els dits són exageradament llargs, canvia l’os del pit i deixa la columna vertebral més corbada cap a un costat.

Per a les famílies que presentin casos d'aquesta síndrome, es recomana dur a terme consells genètics, en els quals s'analitzaran els gens i un equip de professionals orientaran el tractament. Obteniu més informació sobre què és i com es fa l’assessorament genètic.

Què fer: el diagnòstic d'aquesta síndrome es pot fer durant l'embaràs, però, si hi ha sospites després del naixement, el pediatre pot recomanar la realització de proves genètiques i proves de sang o d'imatge per comprovar a quines parts del cos ha arribat la síndrome. Com que la síndrome de Marfan no té cura, el tractament es basa en controlar els canvis en els òrgans.

4. Síndrome d'Ehlers-Danlos

La síndrome d’Ehlers-Danlos és el conjunt de malalties heretades caracteritzades per un defecte en la producció de col·lagen, que condueix a l’elasticitat de la pell i les articulacions, així com problemes amb el suport de les parets de les artèries i dels vasos sanguinis. Obteniu més informació sobre la síndrome d’Ehlers-Danlos.

Els símptomes varien d’una persona a una altra, però es poden produir diversos canvis, com ara luxacions corporals, hematomes musculars, i les persones amb aquesta síndrome poden tenir una pell més fina de la normal al nas i als llavis, cosa que provoca les lesions amb més freqüència. El diagnòstic l’ha de fer un pediatre o un metge de capçalera a través de la història clínica i familiar d’una persona.

Què fer: després de la confirmació del diagnòstic, es pot recomanar un seguiment amb metges de diverses especialitats, com ara cardiòleg, oftalmòleg, dermatòleg, reumatòleg, de manera que es prenguin mesures de suport per reduir les conseqüències de la síndrome en els diferents òrgans, com la malaltia. no té cura i tendeix a empitjorar amb el pas del temps.

5. Ús de medicaments

L’ús d’alguns tipus de medicaments també pot conduir a l’aparició d’escleròtica blava, com la minociclina en dosis elevades i en persones que l’utilitzen des de fa més de 2 anys. Altres medicaments per tractar alguns tipus de càncer, com la mitoxantrona, també poden fer que l’escleròtica es torni blava, a més de provocar despigmentació de les ungles, deixant-les d’un color gris.

Què fer: aquestes situacions són molt rares, però, si una persona pren algun d'aquests medicaments i nota que la part blanca de l'ull és de color blavós, és important informar el metge que li va donar el medicament, de manera que canviï la suspensió i la dosi. o canviar per un altre medicament.