He conquerit el càncer ... Ara, com puc conquerir la meva vida amorosa?

Content

• La vida després del càncer no és el que creieu que és
• Un compromís de no conformar-se

Incloem productes que creiem útils per als nostres lectors. Si compreu els enllaços d’aquesta pàgina, és possible que guanyem una petita comissió. Aquí teniu el nostre procés.

La salut i el benestar ens toquen de manera diferent. Aquesta és la història d’una persona.

Heu vist alguna vegada la pel·lícula "Una mica de cel"? En ell, al personatge de Kate Hudson se li diagnostica un càncer i s’enamora del seu metge.

Bé, aquesta va ser la meva vida durant el tractament del càncer. Excepte que no vaig morir i no va ser una infracció de HIPAA, perquè el metge en qüestió només era resident a la UCI.

Va ser amor al principi "Doctor, necessito més Dilaudid i 2 mil·ligrams d'Ativan!" vista.

No estic segur de per què, però sortir amb els meus tractaments contra el càncer no va ser tan difícil per a mi. Com a representant farmacèutic d’una important empresa farmacèutica internacional, ja passava la major part del temps a l’hospital. De fet, els meus amics sovint es burlaven de mi pel molt que estimaven els metges, dient que finalment m’acabaria casant amb un.

Les persones que treballen a l’àmbit sanitari solen ser molt empàtics, perquè ho han vist tot. Ells et respecten i entenen el que està passant. És clar, alguns dels homes que vaig conèixer anaven al meu apartament a menjar-me tot el menjar i deixaven el seient del vàter aixecat. (Era un no definitiu per a mi.) Però d'altres només parlaven amb mi o passejaven amb el meu gos, fins i tot després d'un torn de nit. Gairebé tots els torns de nit.

Aquest era el meu metge de la UCI. Em va donar una nova perspectiva de la vida. I crec que també li vaig donar una nova perspectiva.

Malauradament, la vida es complica, sobretot per a pacients i metges, i el conte de fades no va sortir com estava previst. Però sempre tindré un petit lloc especial al meu cor per aquell que m’ha escapat.

Una cosa que em pregunten amb freqüència és: "Com és ara que tens càncer?" Bé, igual que el càncer i el tractament, és diferent per a tothom. Tots reaccionem a les boles de corba de la vida a la nostra manera. I com ja he dit, per a mi va ser bastant fàcil.

El que no era fàcil, sorprenentment, era sortir després que acabessin els meus tractaments contra el càncer.

La vida després del càncer no és el que creieu que és

No m’equivoqueu. La vida després del càncer és fantàstica. Per una banda, estic viu! Però no tot són arc de Sant Martí i papallones. A menys que ja tingueu una relació durant la quimioteràpia, no esteu preparat per tornar a entrar al món de les cites després del tractament. (Aquesta és la meva opinió i podeu tenir la vostra. Segur que no estava preparada.) Han passat més d’un any i mig des de la meva última sessió de quimioteràpia i encara no sé si estic completament preparat.

Perquè en passar pel tractament del càncer, es perd. Adéu, em vaig perdre! No sóc la mateixa persona que era quan vaig entrar a l’hospital per primera vegada. Ni tan sols reconec aquella noia.

El primer any de tractament és una muntanya russa. La vostra ment està gairebé atrapada pel fet que el futur és tan desconegut. Un cop acabat tot això, encara estigueu embolicant el cap al fet que us heu obligat a acceptar la vostra pròpia mortalitat. Quasi vas morir. Bàsicament vas estar enverinat. Heu perdut qualsevol identitat física que teníeu abans i ni tan sols us podeu reconèixer al mirall.

Probablement també tingueu molts efectes secundaris emocionals i físics. No és fàcil perdre els cabells, les pestanyes i les celles i haver-ho d’explicar a algú. Això comporta molta inseguretat.

T’espantaràs, pensaràs que recaus, tindràs colapsos.

Tot està bé. Tot això és normal! Millorarà. Passarà temps, però millorarà. Però és difícil explicar-ho a algú que no ho hagi passat mai. Fins i tot és difícil trobar l’energia per fer-ho. No ho podrien aconseguir, oi?

Un compromís de no conformar-se

Durant la remissió, descobriu de què voleu que tracti la vostra vida. És un moment per centrar-vos en vosaltres mateixos i tornar a aprendre a estimar-vos, perquè si no us estimeu, com podria algú altre?

Heu d’aprendre a ser el vostre propi heroi, perquè ningú no us entrarà a salvar. Cal parar-se dret. Cal aprendre com tornar a posar-se de peu.

Ara han passat dos anys des que vaig rebre el meu diagnòstic de càncer. Tinc els meus dies dolents, això és segur, però en la meva majoria estic bé ara. Només veig la vida molt diferent de la majoria, cosa que dificulta les cites. Valoro més el meu temps, valoro més la vida, em valoro més.

Sé com de curta és la vida. Sé com és despertar-se en una UCI i em diuen que té càncer a tots els òrgans del cos i que morirà. Sé com és passar els dies enganxats a un pol de quimioteràpia lluitant per la teva vida.

Quan estava malalt, em vaig adonar que en totes les relacions en què havia estat, m’havia establert i m’havia penedit d’establir-me tant. Després del càncer, no puc resoldre’m. He sortit, però res de greu. L’últim noi amb qui vaig sortir va ser molt maco. Però al cap i a la fi, aquest pensament sempre estava al cap de la meva ment: si em posés malalt o morís demà, seria aquesta la persona amb qui vull estar? Hauria acabat matant el temps?

Vull que la persona amb qui estigui em faci sentir viva. Vull fer-los sentir vius. Si miro algú i no sento màgia o en tinc cap dubte, no sento la necessitat de continuar. La vida és massa curta per conformar-se amb res de menys, i crec que és una cosa increïble que ens ensenya el càncer.

Al cap i a la fi, gairebé no vaig morir per quedar-me atrapat en alguna cosa que no ho és tot per a mi.

Crec fermament que l’univers sempre té un pla per a nosaltres. Potser l’univers s’ha embolicat amb mi, només és broma, però està bé. La vida es vol viure. Estic gaudint de la vida i no tinc pressa per saltar a res greu.

Una cosa que tenim els supervivents del càncer a la resta del món és que tots entenem la curta vida que té, la importància de ser feliços. El teu cavaller amb armadura brillant vindrà, i el meu també. No perdi el temps preocupant-se de si li "importa" que tingui o tingui càncer. Als dolents els importarà, als bons no s’ho pensaran dues vegades.

No us afanyeu i no us conformeu amb un cavaller que tingui una armadura brillant de fulla de llauna. La vida és massa curta per això.

Jessica Lynne DeCristofaro és una supervivent del limfoma de Hodgkin de l’etapa 4B. Després de rebre el diagnòstic, va trobar que no existia cap guia real per a persones amb càncer. Per tant, va decidir crear-ne un. Crònica del seu propi viatge contra el càncer al seu bloc, Lymphoma Barbie, va ampliar els seus escrits en un llibre, "Parla’m del càncer: la meva guia per patinar el botí del càncer". Després va fundar una empresa anomenada Chemo Kits, que proporciona als pacients amb càncer i supervivents productes de quimioteràpia elegants per recollir-los el dia. DeCristofaro, graduada a la Universitat de New Hampshire, viu a Miami, Florida, on treballa com a representant de vendes de productes farmacèutics.