Colagenosi: què és, principals causes i com tractar-la

Content

• 1. Lupus
• 2. Esclerodèrmia
• 3. Síndrome de Sjogren
• 4. Dermatomiositis
• Com es confirma el diagnòstic
• Com tractar la colagenosi
• Perquè passa

La col·lagenosi, també coneguda com a malaltia del col·lagen, es caracteritza per un grup de malalties autoimmunes i inflamatòries que danyen el teixit connectiu del cos, que és el teixit format per fibres, com el col·lagen, i que s’encarrega de funcions com ara omplir els espais entre els òrgans, donar suport, a més d’ajudar a defensar el cos.

Els canvis causats per la colagenosi poden afectar diversos òrgans i sistemes del cos, com la pell, els pulmons, els vasos sanguinis i els teixits limfàtics, per exemple, i produeixen principalment signes i símptomes dermatològics i reumatològics, que inclouen dolor articular, lesions cutànies, canvis en circulació sanguínia o sequedat de boca i ulls.

Algunes de les principals col·lagenoses són malalties com:

1. Lupus

És la principal malaltia autoimmune, que causa danys a òrgans i cèl·lules a causa de l’acció dels autoanticossos, i és més freqüent en dones joves, tot i que pot produir-se en qualsevol persona. La seva causa encara no es coneix del tot i aquesta malaltia sol desenvolupar-se lentament i contínuament, amb símptomes que poden ser de lleus a greus, que varien de persona a persona.

Senyals i símptomes: el lupus pot causar una àmplia varietat de manifestacions clíniques, des de localitzades fins a disseminades per tot el cos, incloses taques de la pell, úlceres bucals, artritis, trastorns renals, trastorns de la sang, inflamació dels pulmons i del cor.

Obteniu més informació sobre què és i com identificar el lupus.

2. Esclerodèrmia

És una malaltia que provoca l'acumulació de fibres de col·lagen al cos, la causa de la qual encara es desconeix, i afecta principalment la pell i les articulacions, i també pot afectar la circulació sanguínia i altres òrgans interns, com ara els pulmons, el cor, els ronyons. i el tracte gastrointestinal.

Senyals i símptomes: sol haver-hi un engrossiment de la pell, que es torna més rígida, brillant i amb dificultats circulatòries, que empitjora lentament i contínuament. Quan arriba a òrgans interns, en el seu tipus difús, pot causar dificultats respiratòries, canvis digestius, a més de deteriorament de les funcions cardíaques i renals, per exemple.

Comprendre millor els símptomes dels principals tipus d’esclerodèrmia i com tractar-lo.

3. Síndrome de Sjogren

És un altre tipus de malaltia autoimmune, caracteritzada per la infiltració de cèl·lules de defensa a les glàndules del cos, la qual cosa dificulta la producció de secreció per part de les glàndules lagrimal i salival. Aquesta malaltia és més freqüent en dones de mitjana edat, però pot aparèixer en qualsevol persona i pot aparèixer de forma aïllada o acompanyada de malalties com l’artritis reumatoide, el lupus, l’esclerodèrmia, la vasculitis o l’hepatitis, per exemple.

Senyals i símptomes: la boca i els ulls secs són els principals símptomes, que poden empitjorar lentament i progressivament, i causar enrogiment, ardor i sensació de sorra als ulls o dificultat per empassar, parlar, augment de la càries i sensació de cremor a la boca. Els símptomes en altres parts del cos són més rars, però poden incloure cansament, febre i dolor articular i muscular, per exemple.

Comprendre millor com identificar i diagnosticar la síndrome de Sjogren.

4. Dermatomiositis

També és un tipus de malaltia autoimmune que ataca i compromet els músculs i la pell. Quan afecta només els músculs, també es pot conèixer com a polimiositis. La seva causa és desconeguda i pot sorgir en persones de totes les edats.

Senyals i símptomes: és freqüent tenir debilitat muscular, més freqüent al tronc, que dificulta els moviments dels braços i la pelvis, com pentinar-se o seure / dempeus. No obstant això, es pot arribar a qualsevol múscul, causant dificultats per empassar, moure el coll, caminar o respirar, per exemple. Les lesions cutànies inclouen taques vermelloses o violàcies i descamacions que poden empitjorar amb el sol.

Obteniu més informació sobre com identificar i tractar la dermatomiositis.

Com es confirma el diagnòstic

Per diagnosticar la colagenosi, a més de l’avaluació clínica, el metge pot demanar proves de sang que identifiquin inflamacions i anticossos presents en aquestes malalties, com ara FAN, Mi-2, SRP, Jo-1, Ro / SS-A o La / SS- B, per exemple. També poden ser necessàries biòpsies o anàlisis de teixits inflamats.

Com tractar la colagenosi

El tractament d’un col·lagen, així com de qualsevol malaltia autoimmune, depèn del seu tipus i gravetat i ha de ser guiat per un reumatòleg o dermatòleg. En general, implica l'ús de corticosteroides, com ara prednisona o prednisolona, ​​a més d'altres immunosupressors més potents o reguladors de la immunitat, com ara Azatioprina, Metotrexat, Ciclosporina o Rituximab, per exemple, com una forma de controlar la immunitat i disminuir els seus efectes sobre el cos.

A més, algunes mesures com la protecció solar per evitar lesions cutànies i gotes oculars artificials o saliva per reduir la sequedat dels ulls i la boca, poden ser alternatives per reduir els símptomes.

La colagenosi no té cura, però la ciència ha intentat desenvolupar teràpies més modernes, basades en el control de la immunitat amb immunoteràpia, de manera que aquestes malalties es puguin controlar amb més eficàcia.

Perquè passa

Encara no hi ha cap causa clara de l’aparició del grup de malalties autoimmunes que causen colagenosi. Tot i que estan relacionats amb una activació errònia i excessiva del sistema immunitari, no se sap exactament què causa aquesta situació.

És molt probable que hi hagi mecanismes genètics i fins i tot ambientals, com l’estil de vida i els hàbits alimentaris, com a causa d’aquestes malalties, però, la ciència encara ha de determinar millor aquestes sospites mitjançant estudis posteriors.