Com tractar el vostre nadó amb citomegalovirus

Content

• Símptomes de la infecció per citomegalovirus
• Exàmens necessaris
• Com tractar el citomegalovirus congènit

Si el bebè està infectat amb el citomegalovirus durant l’embaràs, pot néixer amb símptomes com sordesa o retard mental. En aquest cas, el tractament del citomegalovirus en el nadó es pot fer amb medicaments antivirals i l’objectiu principal és prevenir la sordesa.

La infecció per citomegalovirus és més freqüent durant l'embaràs, però també pot produir-se durant el part o després del part si la gent propera està infectada.

Símptomes de la infecció per citomegalovirus

El bebè infectat amb citomegalovirus durant l’embaràs pot experimentar els símptomes següents:

• Disminució del creixement i desenvolupament intrauterí;
• Petites taques vermelles a la pell;
• Melsa i fetge augmentats;
• Pell i ulls grocs;
• Poc creixement cerebral (microcefàlia);
• Calcificacions al cervell;
• Poca quantitat de plaquetes a la sang;
• Sordesa.

La presència de citomegalovirus en el nadó es pot descobrir a través de la seva presència en saliva o orina durant les primeres 3 setmanes de vida. Si el virus es troba després de la quarta setmana de vida, indica que la contaminació es va produir després del naixement.

Exàmens necessaris

El nadó amb citomegalovirus ha d’anar acompanyat d’un pediatre i s’ha de revisar periòdicament perquè els canvis es puguin tractar aviat. Algunes proves importants són la prova auditiva que s’ha de realitzar al néixer i als 3, 6, 12, 18, 24, 30 i 36 mesos de vida. A continuació, s’ha d’avaluar l’audició cada 6 mesos fins als 6 anys d’edat.

La tomografia computada s’ha de realitzar al néixer i, si hi ha algun canvi, el pediatre pot demanar-ne d’altres, segons la necessitat de l’avaluació. La ressonància magnètica i els raigs X no són necessaris.

Com tractar el citomegalovirus congènit

El tractament del nadó que neix amb citomegalovirus es pot fer amb l’ús de fàrmacs antivirals com el ganciclovir o el valganciclovir i s’hauria de començar poc després del naixement.

Aquests medicaments només s’han d’utilitzar en nadons on es confirmi la infecció o presentin símptomes que afectin el sistema nerviós central, com ara calcificacions intracranials, microcefàlia, canvis en el líquid cefaloraquidi, sordesa o corioretinitis.

El temps de tractament amb aquests fàrmacs és d’aproximadament 6 setmanes i, ja que poden alterar diverses funcions del cos, és necessari realitzar proves com el recompte sanguini i l’orina gairebé diàriament i l’examen del LCR el primer i l’últim dia de tractament.

Aquestes proves són necessàries per avaluar si cal disminuir la dosi o fins i tot aturar l’ús de medicaments.