Tot el que heu de saber sobre fibrosi pulmonar idiopàtica (IPF)

Content

• Visió general
• Què causa la fibrosi pulmonar idiopàtica?
• Quins són els símptomes de la fibrosi pulmonar idiopàtica?
• Quines són les etapes de la fibrosi pulmonar idiopàtica?
• Com es diagnostica la fibrosi pulmonar idiopàtica?
• Com es tracta la fibrosi pulmonar idiopàtica?
• Quin és el pronòstic amb fibrosi pulmonar idiopàtica?
• Quina és l’esperança de vida amb fibrosi pulmonar idiopàtica?
• Canvis en la dieta per a la gestió de la fibrosi pulmonar idiopàtica
• Living amb fibrosi pulmonar idiopàtica
• Emportar

Visió general

La paraula idiopàtica significa desconegut, cosa que el converteix en un nom adequat per a una malaltia poc coneguda per a una malaltia. Tampoc està clar per què es desenvolupa la fibrosi pulmonar idiopàtica (IPF).

La IPF és una malaltia pulmonar que fa que el teixit dels pulmons s’enfosqui. Això fa que sigui més difícil que prenguis aire i respiri de forma natural. Cada cas d’IPF és diferent, així que parleu amb el vostre metge per obtenir detalls específics sobre la progressió de la malaltia.

L'IPF no és l'única condició que pot dificultar la respiració. Llegiu més informació sobre la diferència entre IPF i MPOC.

Què causa la fibrosi pulmonar idiopàtica?

Alguns casos de fibrosi pulmonar són el resultat d'infeccions, medicaments, exposicions ambientals i, fins i tot, altres malalties. En la majoria dels casos d’IPF, els metges no poden identificar una causa.

La majoria de les persones amb fibrosi pulmonar tenen IPF, i un petit percentatge de persones amb la malaltia tenen un membre de la família també.

Els metges poden examinar diverses causes possibles quan es diagnostiquen fibrosi pulmonar. Aquests poden incloure:

• contaminació i toxines
• radioteràpia
• condicions existents
• medicaments
• factors genètics

Si no poden trobar cap causa, la malaltia es qualificarà d’idiopàtica. Obteniu més informació sobre cadascuna d’aquestes possibles causes, factors de risc addicionals i els primers símptomes de la IPF.

Quins són els símptomes de la fibrosi pulmonar idiopàtica?

La fibrosi pulmonar idiopàtica (IPF) provoca cicatrius i rigidesa als pulmons. Amb el pas del temps, la cicatriu empitjorarà i la rigidesa dificultarà la respiració.

Els símptomes comuns són:

• falta d'alè
• tos crònica
• debilitat
• fatiga
• pèrdua de pes
• molèsties al tòrax

Al final, és possible que els vostres pulmons no puguin aportar suficient oxigen per subministrar al vostre cos la quantitat que necessita. Això pot conduir a una insuficiència respiratòria, insuficiència cardíaca i altres problemes de salut. Esbrineu si teniu risc de patir IPF i com podeu prevenir la malaltia.

Quines són les etapes de la fibrosi pulmonar idiopàtica?

L’IPF no té etapes formals. Però hi ha períodes únics en la progressió de la malaltia.

Quan heu diagnosticat per primera vegada, és possible que no necessiteu ajuda per l'oxigen. Poc després, podríeu descobrir que necessiteu oxigen durant l’activitat perquè us costa molt respirar quan passegeu, feu jardins o netegeu.

A mesura que les cicatrius als pulmons empitjoren, és probable que necessiteu oxigen en tot moment. Això inclou quan esteu actius, descansats i fins i tot dormint.

En les etapes posteriors de l’IPF, es poden utilitzar màquines d’oxigen de gran flux per desenvolupar nivells augmentats d’oxigen. Quan esteu fora de casa, les màquines portàtils poden proporcionar oxigen continu.

La IPF empitjora gradualment. Algunes persones també experimentaran flaques de malaltia o períodes en què la respiració és més difícil. El dany als pulmons durant aquestes bengales no és reversible, i és poc probable que recuperi cap de les funcions pulmonars que teníeu abans de la bengala.

Com es diagnostica la fibrosi pulmonar idiopàtica?

Atès que els signes i símptomes de la FPI es desenvolupen lentament amb el temps, és difícil per als metges a diagnosticar immediatament. La cicatriu provoca també aspectes similars a les cicatrius causades per altres malalties pulmonars.

Els metges poden tenir dificultats per distingir la diferència entre la FPI i altres malalties pulmonars durant les seves primeres etapes. Es poden utilitzar diverses proves per confirmar la propietat intel·lectual i descartar altres possibles causes.

Els tests utilitzats per diagnosticar la IPF inclouen:

• Radiografia del tòrax
• proves de funció pulmonar
• oximetria del pols
• exploració per tomografia informàtica (HRCT) d'alta resolució
• anàlisi de vidre de sang arterial
• proves d’exercici
• biòpsia pulmonar

Cada any es diagnostiquen al voltant de 30.000 a 40.000 nous casos d’IPF als Estats Units. Fa poc us van diagnosticar IPF? Comenceu a comprendre més informació sobre el vostre diagnòstic amb aquesta guia.

Com es tracta la fibrosi pulmonar idiopàtica?

En aquest moment no hi ha cura per a la propietat intel·lectual, però hi ha opcions de tractament per controlar i reduir els símptomes. L’objectiu principal del tractament mèdic és reduir la inflamació pulmonar, protegir el teixit pulmonar i retardar la pèrdua de funció pulmonar. Això et permetrà respirar més fàcilment.

Les opcions de tractament més comunes inclouen medicaments per controlar la inflamació i reduir la por amb els teixits pulmonars i l'oxigenoteràpia per ajudar a respirar. També es pot necessitar un trasplantament de pulmó, però sovint es considera un darrer tractament.

El tractament d'hora és vital per a les persones diagnosticades amb aquesta malaltia pulmonar. Esbrineu per què el tractament precoç us pot ajudar a gestionar els símptomes de la IPF.

Quin és el pronòstic amb fibrosi pulmonar idiopàtica?

La IPF és una malaltia progressiva, cosa que significa que empitjorarà amb el pas del temps. Si bé podeu prendre mesures per gestionar els símptomes, no podeu aturar les cicatrius i els danys als pulmons del tot.

Per a algunes persones, la malaltia pot progressar molt ràpidament. Però per a d’altres, poden passar molts anys abans que els problemes respiratoris siguin tan difícils que requereixin oxigen.

Quan la funció pulmonar es limita molt, pot provocar complicacions greus. Això inclou:

• atac de cor
• pneumònia
• hipertensió pulmonar
• embòlia pulmonar (coàgul de sang als pulmons).

Els símptomes existents també poden empitjorar sobtadament després d’una infecció, insuficiència cardíaca o embòlia pulmonar.

Malauradament, l’IPF és finalment fatal. El teixit pulmonar endurit pot conduir a insuficiència respiratòria, insuficiència cardíaca, o d'una altra condició que amenaça la vida. Parleu amb el vostre metge sobre aquestes set maneres d’alentir la progressió d’IPF.

Quina és l’esperança de vida amb fibrosi pulmonar idiopàtica?

La FIP afecta normalment a les persones grans d’entre 50 i 70 anys. Com que afecta les persones més tard de la vida, l’esperança de vida mitjana després d’un diagnòstic és de tres a cinc anys.

La vostra esperança de vida amb IPF depèn de diversos factors. Això inclou:

• la teva edat
• salut general
• la rapidesa amb que els progressos de la malaltia
• la intensitat dels símptomes

No hi ha cura per a IPF. Els investigadors estan treballant per recaptar diners per assajos clínics que en última instància puguin conduir a un descobriment que salvi vides. Obteniu més informació sobre les perspectives i els factors que influeixen durant el temps que pot viure amb la malaltia.

Canvis en la dieta per a la gestió de la fibrosi pulmonar idiopàtica

Una gran part de la gestió de la propietat intel·lectual és aprendre a adoptar pràctiques de vida sana que poden reduir els símptomes i millorar la vostra perspectiva. Aquests canvis d'estil de vida inclouen:

• deixar de fumar, si ho fa actualment
• perdre pes i mantenir un pes saludable
• estar al capdavant de totes les vacunes, medicaments i vitamines o suplements
• utilitzeu un monitor d’oxigen per mantenir la saturació d’oxigen en un rang òptim

També us convé trobar un grup de suport a la rehabilitació pulmonar. Aquests grups, que pot ser organitzat per la consulta del vostre metge o un hospital local, us connecten amb professionals sanitaris i possiblement amb altres persones que viuen amb IPF.

En conjunt, es pot aprendre de respiració i exercicis de condicionament, així com les tècniques per controlar l'estrès, l'ansietat i les emocions d'aquest diagnòstic pot causar. La gestió de l’IPF es basa en intervencions no mèdiques que poden millorar la vostra qualitat de vida.

Living amb fibrosi pulmonar idiopàtica

Si us han diagnosticat IPF, és important continuar cercant formes de cuidar-vos. El tractament no pot aturar la malaltia, però encara podeu millorar la vostra vida diària.

Les eines d’aprenentatge per a la gestió de l’estrès poden ajudar a prevenir un empitjorament dels símptomes. Els grups de suport també poden alleujar l’ansietat i els sentiments de solitud a l’hora d’enfrontar-se a preguntes o incerteses quan la malaltia avança. Descobriu altres maneres de mantenir una bona qualitat de vida amb IPF.

Emportar

Si teniu algun símptoma d’IPF, pregunteu-ho al vostre metge o al vostre proveïdor sanitari. Com més aviat heu diagnosticat, més aviat pot començar el tractament.

El tractament precoç pot ajudar a retardar la progressió de l’IPF. Amb la cura adequada, encara és possible tenir una bona qualitat de vida.