El meu any de quimio: de perdre els cabells a vèncer el càncer

Content

• Diari de quimio de Cheyann
• 3 d’agost de 2016
• 23 d’agost de 2016
• 22 de setembre de 2016
• 5 de novembre de 2016
• 12 de gener de 2017
• 22 de març de 2017
• 3 de novembre de 2017
• 5 d'abril de 2018

Comparteixo el meu diari de quimioteràpia personal per ajudar les persones que passen tractaments. Parlo dels efectes secundaris de Doxil i Avastin, la meva bossa d’ileostomia, la caiguda del cabell i la fatiga.

La salut i el benestar ens toquen de manera diferent. Aquesta és la història d’una persona.

"Tens càncer". Ningú no vol escoltar mai aquestes paraules. Sobretot quan tens 23 anys.

Però això és el que em va dir el metge quan vaig rebre un diagnòstic de càncer d’ovari en fase 3 avançat. Hauria de començar la quimioteràpia de seguida i rebre tractaments un cop per setmana, cada setmana.

Amb prou feines sabia res de quimioteràpia quan vaig obtenir el meu diagnòstic.

A mesura que m’acostava a la meva primera roda de quimioteràpia, aproximadament dues setmanes després del diagnòstic, vaig començar a escoltar històries de terror sobre les persones que s’enfermaven extremadament pels tractaments. Comença a configurar-se perquè la quimio pot ser molt dura per al cos.

Dir que estava aterrit seria una eufemització. Crec que gairebé cada emoció em va tocar la setmana de la meva primera ronda de quimioteràpia.

Recordo haver entrat al centre d’infusió per fer el meu primer tractament i sentir-me amb una ansietat aclaparadora. Em va sorprendre que de sobte em sentís tan ansiós, perquè durant tot el trajecte amb cotxe fins a la quimioteràpia em sentia segur i fort. Però en el moment en què els meus peus van colpejar el paviment, aquella por i ansietat em van sobrepassar.

Durant les meves diverses rondes de quimioteràpia, vaig mantenir un diari per fer un seguiment de com em sentia i com el meu cos ho manejava tot.

Tot i que tothom experimenta una quimioteràpia de manera diferent, espero que aquestes entrades us ajudin a sentir-vos recolzats mentre combatreu el càncer.

Diari de quimio de Cheyann

3 d’agost de 2016

Em van diagnosticar càncer d’ovari en fase 3. No m’ho puc creure! Com puc tenir càncer al món? Estic sa i només tinc 23 anys!

Estic terroritzat, però sé que estaré bé. Vaig sentir que aquesta pau em va sobrepassar quan el meu ginecòleg obstinat em va dir la notícia. Encara tinc por, però sé que ho superaré, perquè és l’única opció que tinc.

23 d’agost de 2016

Avui ha estat la meva primera ronda de quimioteràpia. Va ser un dia molt llarg, així que estic esgotat. El meu cos està cansat físicament, però la meva ment està desperta. La infermera va dir que és a causa de l’esteroide que em donaven abans de la quimioteràpia ... Suposo que podria estar despert 72 hores. Això hauria de ser interessant.

Admeto que era un naufragi abans de la quimio. No tenia ni idea de què esperar. Per tot el que sabia, estaria assegut en una cosa amb aspecte de nau espacial i em quedaria eliminat per obtenir quimioteràpia. Vaig pensar que anava a fer mal o a cremar-se.

Quan em vaig asseure a la cadira de quimio (que no era una nau espacial), vaig començar a plorar a l’instant. Tenia tanta por, tan nerviosa, tan enfadada i no podia deixar de tremolar.

La meva infermera es va assegurar que estava bé i després va sortir a buscar Kaleb, el meu marit, per a mi. No teníem ni idea que podia estar amb mi durant la infusió. Un cop va tornar allà amb mi, vaig estar bé.

Crec que el tractament va durar unes set hores. Van dir que només passaria tant de temps un cop al mes, quan tinc dosis de quimioteràpia dobles.

En general, el meu primer dia de quimioteràpia va ser molt menys aterrador del que pensava que seria. Encara no he tingut cap efecte secundari a part d’estar cansat, però pel que sembla, començarà a veure efectes secundaris reals dels medicaments en unes dues setmanes més.

22 de setembre de 2016

Ara estic a Seattle i viuré aquí fins que desaparegui aquest càncer. La meva família va pensar que seria millor que vingués aquí per obtenir una segona opinió i també per ajudar-me a mi i a Kaleb mentre passem per això.

Avui m’he reunit amb el meu nou metge, i l’estimo molt! No em fa sentir com un pacient més, sinó com un membre de la família. Estic començant a fer quimioteràpia aquí, però ens van informar que el tipus de càncer amb què lluito és un ovari serós de baix grau, que és rar per a la meva edat. Malauradament, també és resistent a la quimioteràpia.

No va dir mai que no es pot curar, però que podria ser molt difícil.

Ja he perdut el nombre de tractaments de quimioteràpia que he rebut, però per sort l’únic efecte secundari que he tingut és la caiguda del cabell.

Em vaig rapar el cap fa unes setmanes i, en realitat, és una cosa agradable estar calb. Ara no m’he de fer els cabells tota l’estona!

Encara em sento com jo, tot i que estic perdent pes a causa de la quimioteràpia, que és una merda. Però podria ser pitjor, i agraeixo que la pèrdua de cabell i de pes sigui l’únic efecte secundari que tinc fins ara.

5 de novembre de 2016

Passen uns cinc dies després de la meva intervenció quirúrgica important de càncer que vaig tenir per Halloween. Estic molt adolorit.

Fa mal per tossir, fer mal per moure’s, fins i tot per respirar de vegades.

La cirurgia només havia de durar cinc hores, però crec que va acabar durant 6 hores i mitja. Em van fer una histerectomia completa i em van extirpar la melsa, l’apèndix, la vesícula biliar, una part de la meva bufeta i cinc tumors. Un tumor tenia la mida d’una pilota de platja i pesava 5 quilos.

També em van retirar una part del còlon, cosa que va provocar la col·locació d’una bossa d’ileostomia temporal.

Encara em costa mirar aquesta cosa. La bossa s’enganxa a una obertura del meu estómac, anomenada estoma, que és com faré caca durant un temps. Això és boig i divertit al mateix temps. El cos humà és una cosa salvatge!

Estaré fora de quimioteràpia durant uns dos mesos perquè el meu cos es pugui recuperar i curar de la cirurgia.

El meu metge va deixar anar algunes notícies aterridores. Va poder treure tot el càncer que va poder veure durant la cirurgia, però els ganglis limfàtics i la meva melsa sí que tenien càncer i no està segura de si es podran curar.

Ara em consideren l’etapa 4. Va ser difícil d’escoltar.

Però aquesta sensació càlida em va tornar a cobrir i, el següent que vaig saber, estic somrient amb el meu metge i li vaig dir: "Estaré bé, només mireu".

Per descomptat, tinc por, però no deixaré que aquesta negativitat m’ompli. Aquest càncer es pot vèncer i SERÀ BATIT!

12 de gener de 2017

No em puc creure que ja sigui 2017! Avui he començat una nova dosi de quimioteràpia, que és Doxil-Avastin. Aparentment, el Doxil es coneix com el "diable vermell" i és extremadament aspre.

Aquest Doxil no és cap broma! No puc fer exercici durant cinc dies, he de prendre dutxes tèbies, utilitzar aigua tèbia per a tot, portar roba fluixa i no puc fer massa calor, en cas contrari podria patir la síndrome de les mans i els peus, els peus comencen a ampollar i a pelar-se. Sens dubte, això és el que intentaré evitar.

Actualització: És cap a la 1 de la matinada del matí següent. Estic molt despert a causa de l’esteroide, però fins ara res se sent diferent de les darreres rondes de quimioteràpia.

M’he adonat que beure te verd calent abans d’anar a dormir m’ajuda a dormir ... durant unes hores. Puc dormir potser quatre hores abans de tornar a estar despert, cosa que és millor que no dormir, com abans. Te verd calent per guanyar!

22 de març de 2017

Acabo de treure’m la bossa d’ileostomia. No puc creure que finalment hagi desaparegut. Ha estat bé tornar a estar fora de la quimioteràpia.

Abans de cada cirurgia, el metge em treu de la quimioteràpia aproximadament un mes abans i després em manté fora de la quimioteràpia uns dos mesos després.

El Doxil és l'única forma de quimioteràpia que he tingut com a efecte secundari, a més de la pèrdua de cabell, la pèrdua de pes i el cansament. No obtindria butllofes a les mans ni als peus, però sí a la llengua! Sobretot si menjava aliments que tenien molta acidesa, com ara fruites. Les butllofes eren tan dolentes la primera vegada que no vaig poder menjar ni parlar durant cinc dies.

Les dents em cremarien les butllofes si les tocessin. Va ser horrible. El metge em va donar un rentat de boca màgic que em va adormir tota la boca i em va ajudar molt.

El meu metge i jo vam aconseguir un nou pla de joc junts. En un parell de mesos faré una exploració per veure si els tractaments amb Doxil-Avastin funcionen.

3 de novembre de 2017

Acabo de rebre la trucada. L’altre dia em van fer una anàlisi de PET i el metge em va trucar amb els resultats. No hi ha proves de malaltia.

Res no s’il·lumina a l’exploració, ni tan sols els meus ganglis limfàtics! Els últims dos dies he estat nerviós esperant aquesta trucada i, els dies previs a la meva exploració, només era un naufragi nerviós.

El meu metge vol mantenir-me en Avastin, que és una forma de quimioteràpia de manteniment, i treure’m de Doxil, perquè no creu que Doxil realment faci res per mi. La millor part és que el tractament amb Avastin només dura 30 minuts cada tres setmanes.

També prenc letrozol, que és una forma oral de quimioteràpia, i el meu metge em vol fer això durant la resta de la meva vida.

5 d'abril de 2018

He perdut el compte de quantes rondes de quimioteràpia he rebut. Se sent com la ronda 500, però això podria ser una exageració.

Avui tinc notícies súper emocionants. Vaig pensar que estaria a Avastin la resta de la meva vida, però sembla que el 27 d’abril de 2018 serà la meva última ronda de quimioteràpia !! Mai vaig pensar que arribaria aquest dia!

Estic tan aclaparat amb tantes emocions increïbles. No puc deixar de plorar: llàgrimes felices, és clar. Sento que m’han aixecat un pes enorme de les espatlles. El 27 d’abril no pot venir prou ràpid!

Mirar enrere i veure’m assegut en aquesta cadira de quimioteràpia per primera vegada el 2016 i pensar a seure en aquesta cadira de quimioteràpia per última vegada el dia 27 em porta tantes emocions i tantes llàgrimes.

Mai no vaig saber el fort que era fins que el meu cos va arribar als seus límits. Mai no vaig saber fins a quin punt era forta mentalment, fins que la meva ment es va empènyer més enllà del que pensava que es podria impulsar.

He après que cada dia no sempre serà el vostre millor dia, però sempre podeu convertir el vostre pitjor dia en un bon dia simplement donant la volta a la vostra actitud.

Crec que la meva actitud positiva, no només durant el càncer, sinó també durant els tractaments de quimioteràpia, em va ajudar a gestionar la vida quotidiana, per molt difícils que fossin.

Amb seu a Seattle, Washington, Cheyann és un influent de les xarxes socials i el creador del popular compte d’Instagram @cheymarie_fit i el canal de YouTube Cheyann Shaw. Als 23 anys, li van diagnosticar un càncer d’ovari serós de baix grau en l’etapa 4 i va convertir les seves xarxes socials en canals de força, apoderament i amor propi. Cheyann ara té 25 anys i no hi ha proves de malaltia. Cheyann ha demostrat al món que, independentment de la tempesta que t’enfrontis, pots passar-la i la superaràs.