Principals causes de la ceguesa i com evitar-les

Content

• Principals causes de la ceguesa
• 1. Glaucoma
• 2. Cataracta
• 3. Diabetis
• 4. Degeneració de la retina
• 5. Infeccions
• 6. Retinoblastoma

El glaucoma, les infeccions durant l’embaràs i les cataractes són les principals causes de la ceguesa, tot i que es poden evitar mitjançant exàmens oculars periòdics i, en el cas d’infeccions, un diagnòstic i tractament precoços, així com un seguiment de les dones embarassades que tenen algun tipus d’infecció que es pot transmetre al nadó, per exemple.

La ceguesa es defineix com la pèrdua total o parcial de visió en què la persona no pot veure ni definir objectes, que es poden identificar després del naixement o desenvolupar-se al llarg de la vida, i és important realitzar consultes oculars regularment.

Principals causes de la ceguesa

1. Glaucoma

El glaucoma és una malaltia caracteritzada per un augment progressiu de la pressió a l’interior de l’ull, que provoca la mort de cèl·lules del nervi òptic i provoca dolor a l’ull, visió borrosa, mal de cap, nàusees, vòmits, pèrdua progressiva de visió i, quan no es tracta,. ceguesa.

Tot i ser una malaltia normalment associada a l’envelliment, el glaucoma també es pot identificar al néixer, tot i que és rar. El glaucoma congènit es produeix a causa de l’augment de la pressió ocular a causa de l’acumulació de líquid i es pot diagnosticar a la prova ocular que es realitza després del naixement.

Què cal fer per evitar: Per evitar el glaucoma, és important que es facin exàmens oculars de rutina, ja que és possible comprovar la pressió de l’ull i, si s’altera, el metge pot indicar tractaments per reduir la pressió i evitar el desenvolupament de glaucoma, com ara gotes per als ulls. , medicaments o tractament quirúrgic, per exemple, segons el grau de deteriorament de la visió. Conèixer les proves realitzades per diagnosticar el glaucoma.

2. Cataracta

Les cataractes són un problema de visió que es produeix a causa de l'envelliment de la lent de l'ull, que provoca visió borrosa, alteració de la visió del color, augment de la sensibilitat a la llum i pèrdua progressiva de visió, que pot provocar ceguesa. Les cataractes poden ser conseqüència de l’ús de medicaments, cops oculars, envelliment i malformació de la lent durant el desenvolupament del nadó, que es coneix com a cataractes congènites. Obteniu més informació sobre les cataractes.

Què cal fer per evitar: En el cas de les cataractes congènites, no hi ha mesures preventives, ja que el nadó neix amb canvis en el desenvolupament de la lent, però és possible que el diagnòstic es faci poc després del naixement mitjançant la prova ocular. En el cas de les cataractes a causa de l’ús de medicaments o de l’edat, per exemple, és possible que les cataractes es corregeixin mitjançant cirurgia quan es diagnostiquen durant els exàmens oculars de rutina.

3. Diabetis

Una de les complicacions de la diabetis és la retinopatia diabètica, que es produeix quan la glucosa en sang no es controla adequadament, cosa que provoca concentracions elevades de glucosa a la sang, que provoquen canvis a la retina i als vasos sanguinis oculars.

Així, com a conseqüència de la diabetis descompensada, poden aparèixer canvis oculars, com l’aparició de taques negres o taques a la visió, dificultat per veure els colors, visió borrosa i, quan no s’identifiquen i es tracten, ceguesa. Comprendre per què la diabetis pot causar ceguesa.

Què cal fer per evitar: En aquests casos, és important que el tractament per a la diabetis es dugui a terme segons les indicacions del metge, ja que d’aquesta manera es controlen els nivells de glucosa en sang i disminueixen les possibilitats de complicacions. A més, és important que es facin visites periòdiques a l'oftalmòleg perquè es puguin identificar possibles canvis de visió.

4. Degeneració de la retina

La degeneració de la retina és una malaltia en la qual es produeixen danys i desgast a la retina, que provoca una pèrdua progressiva de la visió i sol estar relacionada amb l’edat, sent més freqüent en persones majors de 50 anys que tenen antecedents familiars, deficiències nutricionals o fumen amb freqüència.

Què cal fer per evitar: Com que la degeneració retiniana no té cura, és important evitar els factors de risc, de manera que es recomana tenir una dieta sana i equilibrada i fer exercici regularment, no estar exposat a la llum ultraviolada durant molt de temps i evitar fumar, per exemple. .

Si hi ha un diagnòstic de degeneració retiniana, el metge pot recomanar tractaments segons el grau de deteriorament de la visió i es pot indicar la cirurgia o l’ús de medicaments orals o intraoculars. Esbrineu com es fa el tractament per a la degeneració de la retina.

5. Infeccions

Les infeccions solen estar relacionades amb casos de ceguesa congènita i passa perquè durant l’embaràs la mare va tenir contacte amb algun agent infecciós i el tractament no es va realitzar, es va realitzar de manera ineficaç o no va haver-hi resposta al tractament, per exemple.

Algunes de les infeccions més freqüents que es produeixen i produeixen ceguesa congènita són la sífilis, la toxoplasmosi i la rubèola, en què el microorganisme responsable de la infecció pot transmetre al nadó i produir diverses conseqüències per al bebè, inclosa la ceguesa.

Què cal fer per evitar: Per evitar infeccions i, en conseqüència, ceguesa, és important que la dona tingui les vacunes actualitzades i realitzi els exàmens prenatals, ja que d’aquesta manera és possible que les malalties s’identifiquin a la fase inicial de la malaltia, augmentant la possibilitats de curació. A més, si s’identifiquen malalties durant l’embaràs, és important que el tractament es faci d’acord amb les indicacions del metge, evitant complicacions tant per a la mare com per al nadó. Conèixer els exàmens prenatals.

6. Retinoblastoma

El retinoblastoma és un tipus de càncer que pot sorgir en un o els ulls del nadó i es caracteritza per un creixement excessiu de la retina, que pot provocar un reflex blanc al centre de l’ull i dificultats per veure. El retinoblastoma és una malaltia genètica i hereditària, és a dir, es transmet de pares a fills i s’identifica a la prova ocular, que és un examen que es realitza una setmana després del naixement per detectar qualsevol signe de canvis de visió.

Què cal fer per evitar: Com que és una malaltia genètica, no hi ha mesures preventives, però és important que el diagnòstic es faci poc després del naixement perquè es pugui tractar i el nadó no tingui una visió totalment deteriorada. El tractament indicat per l’oftalmòleg té en compte el grau de deteriorament de la visió. Comprendre com es tracta el retinoblastoma.