Per què milers de persones comparteixen les seves bosses d’ostomia a les xarxes socials

Content

• L’assetjament va ser tan dolent que a segon de primària vaig falsificar els resultats de l’escoliosi
• Aquesta és la realitat amb què viuen molts nens i adolescents amb discapacitat
• Formar part d’una comunitat que entén el que està passant pot ser un canvi increïblement poderós

És en honor de Seven Bridges, un noi que va morir suïcidat.

"Ets un monstre!"

"Quin problema tens?"

"No ets normal".

Tot això és el que poden escoltar els nens amb discapacitat a l’escola i al pati. Segons la investigació, els nens amb discapacitat eren dues o tres vegades més propensos a ser assetjats que els seus companys no discapacitats.

Quan estava a l’escola primària, cada dia em patien assetjament escolar a causa de les meves dificultats físiques i d’aprenentatge. Vaig tenir dificultats per pujar i baixar les escales, agafar estris o llapis i tenir problemes greus d’equilibri i coordinació.

L’assetjament va ser tan dolent que a segon de primària vaig falsificar els resultats de l’escoliosi

No volia portar un aparell posterior i rebre un tractament encara pitjor per part dels meus companys de classe, així que em vaig aixecar més dret que la meva postura natural i no vaig dir mai als meus pares que el metge va recomanar que el vigiléssim.

Com jo, Seven Bridges, un noi de 10 anys de Kentucky, era un dels molts nens que van ser maltractats per la seva discapacitat. Set tenien una malaltia intestinal crònica i una colostomia. Va ser assetjat reiteradament. La seva mare diu que va ser burlat a l'autobús per l'olor de l'estat intestinal.

El 19 de gener, Seven va morir suïcidant.

Segons les investigacions limitades sobre el tema, la taxa de suïcidi entre les persones amb certs tipus de discapacitat és significativament superior a la de les persones amb discapacitat. Les persones amb discapacitat que moren per suïcidi són més propenses a fer-ho a causa dels missatges socials que rebem de la societat sobre tenir una discapacitat.

També hi ha un fort vincle entre ser assetjat i sentir-se suïcida, així com altres problemes de salut mental.

Poc després de la mort de Seven, una usuària d’Instagram anomenada Stephanie (que passa per @lapetitechronie) va iniciar l’etiqueta #bagsoutforSeven. Stephanie té la malaltia de Crohn i una ileostomia permanent, que va compartir a Instagram.

Una ostomia és una obertura a l’abdomen, que pot ser permanent o temporal (i en el cas de Seven, era temporal). L’ostomia s’uneix a un estoma, l’extrem de l’intestí que està cosit a l’ostomia per permetre que els residus surtin del cos, amb una bossa que s’adhereix per recollir els residus.

Stephanie va compartir la seva perquè recordava la vergonya i la por amb què vivia, després d’haver rebut la colostomia als 14 anys. En aquell moment, no coneixia ningú més amb Crohn ni amb ostomia. Estava aterrida perquè altres persones ho descobrissin i la intimidessin o l’acomiadessin per ser diferent.

Aquesta és la realitat amb què viuen molts nens i adolescents amb discapacitat

Ens veuen com forasters i després ens burlem implacablement i aïllats pels nostres companys. Igual que Stephanie, no coneixia ningú fora de la meva família amb discapacitat fins que vaig cursar el tercer grau, quan em van assignar a una classe d’educació especial.

Aleshores, ni tan sols feia servir una ajuda per a la mobilitat, i només puc imaginar-me que em sentiria més aïllada si fes servir una canya quan era més jove, com faig ara. No hi havia ningú que fes servir una ajuda per a la mobilitat per a una condició permanent a les meves escoles primàries, mitjanes o secundàries.

Des que Stephanie va començar l’etiqueta, altres persones amb ostomies han estat compartint fotos pròpies. I, com a persona discapacitada, veure defensors obrir-se i obrir el camí als joves em dóna l’esperança que més joves discapacitats puguin sentir-se recolzats i que nens com Seven no hagin de lluitar aïlladament.

Formar part d’una comunitat que entén el que està passant pot ser un canvi increïblement poderós

Per a les persones amb discapacitat i malalties cròniques, s’allunya de la vergonya cap a l’orgull per discapacitat.

Per a mi, va ser #DisabledAndCute de Keah Brown el que va ajudar a reformular el meu pensament. Abans amagava la canya en imatges; ara, estic orgullós d’assegurar-me que es vegi.

Abans de l’etiqueta he format part de la comunitat de discapacitats, però com més he après sobre la comunitat, la cultura i l’orgull de la discapacitat, i he presenciat una varietat de persones amb discapacitat de tots els àmbits de la vida que comparteixen les seves experiències amb alegria; He pogut veure la meva identitat discapacitada com digna de celebrar-ho, igual que la meva identitat queer.

Un hashtag com #bagsoutforSeven té el poder d’arribar a altres nens com Seven Bridges i demostrar-los que no estan sols, que val la pena viure les seves vides i que una discapacitat no és vergonyosa.

De fet, pot ser una font d’alegria, orgull i connexió.

Alaina Leary és editora, gestora de xarxes socials i escriptora de Boston, Massachusetts. Actualment és l’editora adjunta de la revista Equally Wed i editora de xarxes socials per a l’organització sense ànim de lucre We Need Diverse Books.