Conèixer la malaltia que deixa el cor rígid

Content

• Símptomes
• Com saber si es tracta d’amiloïdosi cardíaca
• Tractament

L’amiloïdosi cardíaca, també coneguda com a síndrome del cor rígid, és una malaltia rara i molt greu que afecta el múscul cardíac a causa de l’acumulació de proteïnes anomenades amiloides a les parets cardíaques.

Aquesta malaltia és més freqüent en homes de més de 40 anys i provoca signes d’insuficiència cardíaca, com fatiga fàcil i dificultat per pujar escales o fer petits esforços.

L’acumulació de proteïnes només es pot produir a l’envà auricular, com és més freqüent en persones grans o als ventricles, que poden causar insuficiència cardíaca.

Símptomes

Els símptomes de l’amiloïdosi cardíaca poden ser:

• Ganes intenses d’orinar a la nit;
• Ampliació de les venes del coll, anomenada científicament estasi jugular;
• Palpitacions del cor;
• Acumulació de líquid als pulmons;
• Engrandiment del fetge;
• Per exemple, baixa pressió en pujar d'una cadira;
• Fatiga;
• Tos seca persistent;
• Pèrdua de pes sense causa aparent, sense dieta ni augment de l'exercici;
• Intolerància als esforços físics;
• Desmai;
• Dificultat per respirar;
• Cames inflades;
• Abdomen inflat.

L’amiloïdosi al cor es caracteritza per un excés de proteïna al múscul cardíac i pot ser causada per mieloma múltiple, és d’origen familiar o pot sorgir amb l’edat avançada.

Com saber si es tracta d’amiloïdosi cardíaca

Normalment, aquesta malaltia no se sospita en una primera visita, per la qual cosa és habitual que els metges demanin diverses proves per detectar altres malalties abans d’arribar al diagnòstic d’amiloïdosi cardíaca.

El diagnòstic es fa mitjançant l’observació de símptomes i mitjançant proves sol·licitades pel cardiòleg, com ara electrocardiograma, ecocardiograma i ressonància magnètica, que poden detectar arítmies cardíaques, canvis en les funcions del cor i alteracions en la conducció elèctrica del cor, però el diagnòstic de amiloïdosi cardíaca només es pot provar mitjançant una biòpsia del teixit cardíac.

Es pot arribar a aquest diagnòstic quan el gruix de la paret ventricular és superior a 12 mm i quan la persona no té pressió arterial alta, però presenta una de les característiques següents: dilatació de les aurícules, vessament pericàrdic o insuficiència cardíaca.

Tractament

Per al tractament, es poden utilitzar remeis diürètics i vasodilatadors per alleujar els símptomes de la malaltia. L’ús de marcapassos i desfibril·ladors automàtics es pot utilitzar com a alternatives per controlar la malaltia i, en els casos més greus, el tractament més adequat és el trasplantament de cor. Feu clic aquí per veure els riscos i la recuperació del trasplantament cardíac.

En funció de la gravetat de la malaltia, es poden utilitzar anticoagulants per evitar la formació de coàguls de sang al cor, reduint la probabilitat d’ictus. La quimioteràpia es pot utilitzar quan la causa de l’amiloïdosi cardíaca és el càncer del tipus de mieloma múltiple

La persona ha d’evitar la sal, preferir els aliments diürètics i evitar fer esforços per salvar el cor. La família també ha d’evitar donar males notícies perquè les emocions intenses poden provocar canvis cardíacs importants que poden provocar un atac de cor.

Vegeu tots els tipus i símptomes causats per l’amiloïdosi.