Acromatopsia (daltonisme): què és, com identificar-la i què fer

Content

• Principals símptomes
• Què pot causar acromatòpsia
• Com es fa el diagnòstic
• Com es fa el tractament

La daltonisme, coneguda científicament com a acromatòpsia, és una alteració de la retina que pot passar tant en homes com en dones i que provoca símptomes com disminució de la visió, sensibilitat excessiva a la llum i dificultat per veure els colors.

A diferència de la daltonisme, en què la persona no pot distingir alguns colors, l’acromatòpsia pot evitar totalment l’observació d’altres colors a més del negre, el blanc i alguns tons de gris, a causa d’una disfunció present a les cèl·lules que processen la llum i la visió del color, anomenats cons.

En general, la daltonisme apareix des del naixement, ja que la seva principal causa és una alteració genètica, però, en alguns casos més rars, l’acromatòpsia també es pot adquirir durant l’edat adulta a causa d’un dany cerebral, com ara els tumors, per exemple.

Tot i que l’acromatòpsia no té cura, l’oftalmòleg pot recomanar el tractament amb l’ús d’ulleres especials que ajudin a millorar la visió i mitigar els símptomes.

Principals símptomes

En la majoria dels casos, els símptomes poden començar a aparèixer durant les primeres setmanes de vida, fent-se més evidents amb el creixement del nen. Alguns d’aquests símptomes inclouen:

• Dificultat per obrir els ulls durant el dia o en llocs amb molta llum;
• Tremolors i oscil·lacions oculars;
• Dificultat per veure;
• Dificultats per aprendre o distingir els colors;
• Visió en blanc i negre.

En casos més greus, també es pot produir un moviment ocular ràpid d’un costat a l’altre.

En alguns casos, el diagnòstic pot ser difícil, ja que és possible que la persona no sigui conscient de la seva situació i no sol·liciti ajuda mèdica. En els nens pot ser més fàcil percebre l’acromatòpsia quan tenen dificultats per aprendre colors a l’escola.

Què pot causar acromatòpsia

La principal causa de la daltonisme és una alteració genètica que impedeix el desenvolupament de cèl·lules, de l’ull, que permeten l’observació de colors, coneguts com a cons. Quan els cons estan completament afectats, l’acromatòpsia és completa i, en aquests casos, només es veu en blanc i negre, però, quan el canvi dels cons és menys sever, la visió es pot veure afectada, però permet distingir alguns colors, rebent el nom d’acromatòpsia parcial.

Com que és causada per un canvi genètic, la malaltia pot passar de pares a fills, però només si hi ha casos d’acromatòpsia a la família del pare o de la mare, encara que no tinguin la malaltia.

A més dels canvis genètics, també hi ha casos de daltonisme que van aparèixer durant l’edat adulta a causa de danys cerebrals, com ara tumors o la presa d’un medicament anomenat hidroxicloroquina, que s’utilitza generalment en malalties reumàtiques.

Com es fa el diagnòstic

El diagnòstic el sol fer un oftalmòleg o pediatre, només observant els símptomes i les proves de color. Tot i això, pot ser necessari fer una prova de visió, anomenada electroretinografia, que permeti avaluar l’activitat elèctrica de la retina, podent revelar si els cons funcionen correctament.

Com es fa el tractament

Actualment, aquesta malaltia no té tractament, de manera que l’objectiu es basa en l’alleujament dels símptomes, que es poden fer amb l’ús d’ulleres especials amb lents fosques que ajuden a millorar la visió alhora que disminueixen la llum, millorant la sensibilitat.

A més, es recomana portar barret al carrer per reduir la llum dels ulls i evitar activitats que requereixen molta agudesa visual, ja que es poden cansar ràpidament i provocar sensacions de frustració.

Per permetre que el nen tingui un desenvolupament intel·lectual normal, és aconsellable informar els professors sobre el problema, de manera que sempre puguin seure a la primera fila i oferir material amb lletres i números grans, per exemple.