Autora: Carl Weaver
Data De La Creació: 2 Febrer 2021
Data D’Actualització: 1 Juliol 2024
Anonim
Injecció de Bamlanivimab i Etesevimab - Medicament
Injecció de Bamlanivimab i Etesevimab - Medicament

Content

Actualment s’està estudiant la combinació de la injecció de bamlanivimab i etesevimab per al tractament de la malaltia del coronavirus 2019 (COVID-19) causada pel virus SARS-CoV-2.

Només hi ha informació limitada d’assaigs clínics disponible en aquest moment per donar suport a l’ús de bamlanivimab i etesevimab per al tractament del COVID-19. Es necessita més informació per conèixer el funcionament del bamlanivimab i l’etesevimab per al tractament del COVID-19 i els possibles esdeveniments adversos d’aquest.

La combinació de bamlanivimab i etesevimab no s'ha sotmès a la revisió estàndard que ha d'aprovar la FDA per al seu ús. Tot i això, la FDA ha aprovat una autorització d’ús d’emergència (EUA) per permetre a determinats adults i nens no hospitalitzats de 12 anys o més que tinguin símptomes lleus a moderats de COVID-19 rebre injecció de bamlanivimab i etesevimab.

La combinació de la injecció de bamlanivimab i etesevimab s’utilitza per tractar la infecció per COVID-19 en determinats adults no hospitalitzats i nens de 12 anys o més que pesen com a mínim 40 lliures (40 kg) i que presenten símptomes lleus a moderats de COVID-19. S’utilitzen en persones que presenten certes afeccions mèdiques, com ara diabetis, malalties immunosupressores o malalties renals, cardíaques o pulmonars, que presenten un risc més elevat de desenvolupar símptomes greus de COVID-19 i / o de ser hospitalitzats per COVID-19. Bamlanivimab i etesevimab pertanyen a una classe anomenada anticossos monoclonals. Aquests medicaments funcionen bloquejant l’acció d’una determinada substància natural al cos per aturar la propagació del virus.


El bamlanivimab i l'etesevimab es presenten com a solucions (líquids) que es poden barrejar amb líquid addicional i que després s'injecten lentament en una vena per part d'un metge o una infermera. Es donen junts com a dosi única tan aviat com sigui possible després d’una prova positiva de COVID-19 i dins dels 10 dies posteriors a l’inici de la infecció per COVID-19 símptomes com febre, tos o falta d’aire.

La combinació de la injecció de bamlanivimab i etesevimab pot causar reaccions greus o potencialment mortals durant i després de la infusió. Un metge o una infermera us supervisaran atentament mentre rebeu aquests medicaments i durant almenys 1 hora després de rebre’ls. Informeu immediatament al vostre metge o infermera si experimenta algun dels símptomes següents durant o després de la infusió: febre, dificultat per respirar, calfreds, fatiga, dolor al pit, malestar al pit, debilitat, confusió, nàusees, mal de cap, dificultat per respirar, respiració sibilant, gola irritació, erupcions cutànies, urticària, pruïja, rubor, dolor muscular o marejos, especialment quan es posa dempeus, suant o inflamació de la cara, la gola, la llengua, els llavis o els ulls. És possible que el vostre metge hagi d’alentir la infusió o interrompre el tractament si experimenta algun d’aquests efectes secundaris.


Demaneu al vostre farmacèutic o metge una còpia de la informació del fabricant per al pacient.

Aquest medicament es pot prescriure per a altres usos; pregunteu al vostre metge o farmacèutic per obtenir més informació.

Abans de rebre injecció de bamlanivimab i etesevimab,

  • informeu el vostre metge i farmacèutic si sou al·lèrgic a bamlanivimab, etesevimab, a qualsevol altre medicament o a qualsevol dels ingredients de la injecció de bamlanivimab i etesevimab. Demaneu al vostre farmacèutic una llista dels ingredients.
  • informeu al vostre metge i farmacèutic quins altres medicaments amb recepta i sense recepta, vitamines, suplements nutricionals i productes a base d’herbes que esteu prenent o teniu previst prendre. Assegureu-vos d’esmentar algun dels següents: medicaments immunosupressors com la ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednisona i tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). És possible que el vostre metge hagi de canviar les dosis dels vostres medicaments o controlar-lo acuradament per detectar efectes secundaris.
  • informe al seu metge si té o ha tingut alguna vegada alguna malaltia.
  • informe al seu metge si està embarassada, té previst quedar-se embarassada o està lactant. Si queda embarassada mentre rep una injecció de bamlanivimab i etesevimab, truqueu al vostre metge.

A menys que el vostre metge us indiqui el contrari, continueu la vostra dieta normal.


La injecció de bamlanivimab i etesevimab pot causar efectes secundaris. Informeu al vostre metge si algun d’aquests símptomes és greu o no desapareix:

  • sagnat, hematomes, dolor, dolor o inflor al lloc de la injecció

Alguns efectes secundaris poden ser greus. Si experimenta algun d’aquests símptomes o els que figuren a la secció COM, truqueu immediatament al vostre metge o obteniu tractament mèdic d’urgència:

  • febre, dificultat per respirar, canvis en la freqüència cardíaca, cansament, debilitat o confusió

La injecció de bamlanivimab i etesevimab pot causar altres efectes secundaris. Truqueu al vostre metge si teniu problemes inusuals mentre rebeu aquests medicaments.

Si experimenta un efecte secundari greu, vostè o el seu metge poden enviar un informe al programa d’informació d’esdeveniments adversos MedWatch (FDA) de la Food and Drug Administration (FDA) en línia (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telèfon ( 1-800-332-1088).

En cas de sobredosi, truqueu a la línia d’assistència de control de verí al 1-800-222-1222. La informació també està disponible en línia a https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima s’ha ensorrat, ha tingut una convulsió, té problemes per respirar o no es pot despertar, truqueu immediatament als serveis d’emergències al 911.

Mantingueu totes les cites amb el vostre metge.

Pregunteu al farmacèutic qualsevol pregunta que tingueu sobre la injecció de bamlanivimab i etesevimab.

Haureu de continuar aïllant-vos segons les indicacions del vostre metge i seguir les pràctiques de salut pública com ara portar màscara, distanciar-se i rentar-se freqüentment les mans.

És important que mantingueu una llista escrita de tots els medicaments amb recepta i sense recepta (sense recepta) que esteu prenent, així com de qualsevol producte com vitamines, minerals o altres suplements dietètics. Heu de portar aquesta llista amb vosaltres cada vegada que visiteu un metge o si esteu ingressat a un hospital. També és important portar-la en cas d’emergència.

L'American Society of Health-System Pharmacists, Inc., afirma que aquesta informació sobre bamlanivimab i etesevimab es va formular amb un estàndard d'atenció raonable i de conformitat amb els estàndards professionals en aquest camp. S'adverteix als lectors que el bamlanivimab i l'etesevimab no són un tractament aprovat per a la malaltia del coronavirus 2019 (COVID-19) causat pel SARS-CoV-2, sinó que s'estan investigant i estan disponibles en virtut d'una autorització d'ús d'emergència de la FDA (EUA) per al tractament de COVID-19 lleu a moderat en determinats pacients ambulatoris. L'American Society of Health-System Pharmacists, Inc. no fa cap representació ni garantia, expressa o implícita, inclosa, entre d'altres, cap garantia implícita de comercialització i / o idoneïtat per a un propòsit particular, respecte a la informació i específicament rebutja totes aquestes garanties. Es recomana als lectors de la informació sobre bamlanivimab i etesevimab que ASHP no es fa responsable de la continuïtat de la informació, dels errors o omissions i / o de les conseqüències derivades de l’ús d’aquesta informació. Es recomana als lectors que les decisions relatives a la teràpia farmacològica són decisions mèdiques complexes que requereixen la decisió independent i informada d’un professional sanitari adequat i que la informació continguda en aquesta informació es proporciona únicament amb finalitats informatives. L'American Society of Health-System Pharmacists, Inc. no recolza ni recomana l'ús de cap medicament. Aquesta informació sobre bamlanivimab i etesevimab no s’ha de considerar un consell individual per al pacient. A causa de la naturalesa canviant de la informació sobre medicaments, us recomanem que consulteu el vostre metge o farmacèutic sobre l'ús clínic específic de tots els medicaments.

Darrera revisió: 15/03/2021

Publicacions Interessants

Nasacort

Nasacort

Na acort é un medicament per a ú na al i adult, pertanyent a la cla e de corticoide utilitzat per tractar la riniti al·lèrgica. L’ingredient actiu de Na acort é l’acetonide de...
Analgèsia congènita: la malaltia en què la persona mai no sent dolor

Analgèsia congènita: la malaltia en què la persona mai no sent dolor

L'analgè ia congènita é una malaltia rara que fa que l'individu no experimenti cap tipu de dolor. Aque ta malaltia també e pot anomenar in en ibilitat congènita al dol...