Injecció de Casirivimab i Imdevimab

Content

• Abans de rebre casirivimab i imdevimab,
• El casirivimab i l’imdevimab poden provocar efectes secundaris. Informeu al vostre metge si algun d’aquests símptomes és greu o no desapareix:
• Alguns efectes secundaris poden ser greus. Si experimenta algun d’aquests símptomes o de la secció COM, truqueu immediatament al vostre metge o obteniu tractament mèdic d’urgència.

Actualment s’està estudiant la combinació de casirivimab i imdevimab per al tractament de la malaltia del coronavirus 2019 (COVID-19) causada pel virus SARS-CoV-2.

En aquest moment, només hi ha informació limitada d’assaigs clínics disponible per donar suport a l’ús de casirivimab i imdevimab per al tractament del COVID-19. Es necessita més informació per conèixer el bon funcionament del casirivimab i l’imdevimab per al tractament del COVID-19 i els possibles esdeveniments adversos derivats d’aquest.

La combinació de casirivimab i imdevimab no ha estat sotmesa a la revisió estàndard per ser aprovada per la FDA per al seu ús. Tot i això, la FDA ha aprovat una autorització d’ús d’emergència (EUA) per permetre a determinats adults i nens no hospitalitzats de 12 anys o més que tinguin símptomes lleus a moderats de COVID-19 rebre injecció de casirivimab i imdevimab.

Parleu amb el vostre metge sobre els riscos i beneficis de rebre aquest medicament.

La combinació de casirivimab i imdevimab s’utilitza per tractar la infecció per COVID-19 en determinats adults no hospitalitzats i nens de 12 anys o més que pesen com a mínim 40 lliures (40 kg) i que presenten símptomes lleus a moderats de COVID-19. La combinació s’utilitza en persones que tenen certes afeccions mèdiques que fan que tinguin un risc més elevat de desenvolupar símptomes greus de COVID-19 o la necessitat d’estar hospitalitzats per infecció per COVID-19. El casirivimab i l’imdevimab formen part d’una classe de medicaments anomenats anticossos monoclonals. Funcionen bloquejant l’acció d’una determinada substància natural al cos per aturar la propagació del virus.

La combinació de casirivimab i imdevimab es presenta com una solució (líquid) per ser barrejada amb líquid i injectada lentament en una vena durant 60 minuts per un metge o una infermera. Es dóna com a dosi única tan aviat com sigui possible després d’una prova positiva de COVID-19 i dins dels 10 dies posteriors a l’inici de la infecció per COVID-19 símptomes com febre, tos o falta d’aire.

La combinació de casirivimab i imdevimab pot causar reaccions greus durant i després de la infusió del medicament. Un metge o una infermera us supervisaran atentament mentre rebeu el medicament i durant 1 hora després de rebre’l. Informeu immediatament al vostre metge o infermera si experimenta algun dels símptomes següents durant o després de la infusió: febre, calfreds, nàusees, mal de cap, canvis en els batecs del cor, dolor al pit, debilitat o cansament, confusió, problemes respiratoris o falta d'alè, sibilàncies , irritació de la gola, erupcions cutànies, urticària, pruïja, dolors o dolors musculars, sudoració, marejos, especialment quan es posa de peu, o inflor de la cara, gola, llengua, llavis o ulls. És possible que el vostre metge hagi de frenar la infusió o interrompre el tractament si experimenta aquests efectes secundaris.

Demaneu al vostre farmacèutic o metge una còpia de la informació del fabricant per al pacient.

Aquest medicament es pot prescriure per a altres usos; pregunteu al vostre metge o farmacèutic per obtenir més informació.

Abans de rebre casirivimab i imdevimab,

• informeu el vostre metge i farmacèutic si sou al·lèrgic a casirivimab, imdevimab, a qualsevol altre medicament o a qualsevol dels ingredients de la injecció de casirivimab i imdevimab. Demaneu al vostre farmacèutic una llista dels ingredients.
• informeu al vostre metge i farmacèutic quins altres medicaments amb recepta i sense recepta, vitamines, suplements nutricionals i productes a base d’herbes que esteu prenent o teniu previst prendre. Assegureu-vos d’esmentar algun dels següents: medicaments immunosupressors com la ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednisona i tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). És possible que el vostre metge hagi de canviar les dosis dels vostres medicaments o controlar-lo acuradament per detectar efectes secundaris.
• informe al seu metge si té o ha tingut alguna vegada alguna malaltia.
• informe al seu metge si està embarassada, té previst quedar-se embarassada o està lactant. Si queda embarassada mentre rep casirivimab i imdevimab, truqueu al vostre metge.

A menys que el vostre metge us indiqui el contrari, continueu la vostra dieta normal.

El casirivimab i l’imdevimab poden provocar efectes secundaris. Informeu al vostre metge si algun d’aquests símptomes és greu o no desapareix:

• dolor, sagnat, contusions a la pell, dolor, inflor o infecció al lloc de la injecció

Alguns efectes secundaris poden ser greus. Si experimenta algun d’aquests símptomes o de la secció COM, truqueu immediatament al vostre metge o obteniu tractament mèdic d’urgència.

• febre
• dificultat per respirar
• canvis en la freqüència cardíaca
• cansament o debilitat
• confusió

El casirivimab i l’imdevimab poden provocar altres efectes secundaris. Truqueu al vostre metge si teniu problemes inusuals durant la recepció d’aquest medicament.

Si experimenta un efecte secundari greu, vostè o el seu metge poden enviar un informe al programa d’informació d’esdeveniments adversos MedWatch (FDA) de la Food and Drug Administration (FDA) en línia (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telèfon ( 1-800-332-1088).

Mantingueu totes les cites amb el vostre metge.

Pregunteu al vostre farmacèutic qualsevol pregunta que tingueu sobre la injecció de casirivimab i imdevimab.

Haureu de continuar aïllant-vos segons les indicacions del vostre metge i seguir les pràctiques de salut pública com ara portar màscara, distanciar-se i rentar-se freqüentment les mans.

És important que mantingueu una llista escrita de tots els medicaments amb recepta i sense recepta (sense recepta) que esteu prenent, així com de qualsevol producte com vitamines, minerals o altres suplements dietètics. Heu de portar aquesta llista amb vosaltres cada vegada que visiteu un metge o si esteu ingressat a un hospital. També és important portar-la en cas d’emergència.

L'American Society of Health-System Pharmacists, Inc. declara que aquesta informació sobre casirivimab i imdevimab es va formular amb un estàndard d'atenció raonable i de conformitat amb els estàndards professionals en la matèria. S'adverteix als lectors que la combinació de casirivimab i imdevimab no és un tractament aprovat per a la malaltia del coronavirus 2019 (COVID-19) causada pel SARS-CoV-2, sinó que s'està investigant i està disponible sota una autorització d'ús d'emergència de la FDA ( EUA) per al tractament de COVID-19 lleu a moderat en determinats pacients ambulatoris. L'American Society of Health-System Pharmacists, Inc. no fa cap representació ni garantia, expressa o implícita, inclosa, entre d'altres, cap garantia implícita de comercialització i / o idoneïtat per a un propòsit particular, respecte a la informació i específicament rebutja totes aquestes garanties. S'adverteix als lectors de la informació sobre casirivimab i imdevimab que ASHP no es fa responsable de la continuïtat de la informació, dels errors o omissions i / o de les conseqüències derivades de l'ús d'aquesta informació. Es recomana als lectors que les decisions relatives a la teràpia farmacològica són decisions mèdiques complexes que requereixen la decisió independent i informada d’un professional sanitari adequat i que la informació continguda en aquesta informació es proporciona únicament amb finalitats informatives. L'American Society of Health-System Pharmacists, Inc. no recolza ni recomana l'ús de cap medicament. Aquesta informació sobre casirivimab i imdevimab no s’ha de considerar un consell individual per al pacient. A causa de la naturalesa canviant de la informació sobre medicaments, us recomanem que consulteu el vostre metge o farmacèutic sobre l'ús clínic específic de tots els medicaments.

• REGEN-COV