Injecció de Belatacept

Content

• Abans de rebre la injecció de belatacept,
• La injecció de Belatacept pot causar efectes secundaris. Informeu al vostre metge si algun d’aquests símptomes és greu o no desapareix:
• Alguns efectes secundaris poden ser greus. Si experimenta algun d'aquests símptomes o els que figuren a la secció ADVERTÈNCIA IMPORTANT, truqueu immediatament al vostre metge:
• Els símptomes de sobredosi poden incloure els següents:

La recepció d’una injecció de belatacept pot augmentar el risc de desenvolupar trastorn limfoproliferatiu després del trasplantament (PTLD, una afecció greu amb un ràpid creixement de certs glòbuls blancs, que es pot convertir en un tipus de càncer). El risc de desenvolupar PTLD és més gran si no heu estat exposats al virus Epstein-Barr (EBV, un virus causant de mononucleosi o "mono") o si teniu infecció per citomegalovirus (CMV) o heu rebut altres tractaments que disminueixen la quantitat de Limfòcits T (un tipus de glòbuls blancs) a la sang. El vostre metge demanarà certes proves de laboratori per comprovar aquestes afeccions abans de començar el tractament amb aquest medicament. Si no heu estat exposat al virus Epstein-Barr, el vostre metge probablement no us farà una injecció de belatacept. Si experimenta algun dels símptomes següents després de rebre la injecció de belatacept, truqueu immediatament al vostre metge: confusió, dificultat per pensar, problemes de memòria, canvis d’humor o de comportament habitual, canvis en la vostra manera de caminar o parlar, disminució de la força o debilitat costat del cos o canvis de visió.

Rebre la injecció de belatacept també pot augmentar el risc de desenvolupar càncers, inclòs el càncer de pell, i infeccions greus, inclosa la tuberculosi (TB, una infecció pulmonar bacteriana) i la leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP, una infecció cerebral rara i greu). Si experimenta algun dels símptomes següents després de rebre belatacept, truqueu al vostre metge immediatament: una nova lesió cutània o cop, o un canvi en la mida o el color d’un talp, febre, mal de coll, calfreds, tos i altres signes de infecció; suors nocturns; cansament que no desapareix; pèrdua de pes; ganglis limfàtics inflats; símptomes similars a la grip; dolor a la zona de l'estómac; vòmits; diarrea; tendresa sobre la zona del ronyó trasplantat; micció freqüent o dolorosa; sang a l’orina; maldestria; debilitat creixent; canvis de personalitat; o canvis de visió i parla.

La injecció de Belatacept només s’ha d’administrar en un centre mèdic sota la supervisió d’un metge amb experiència en el tractament de persones que han tingut un trasplantament de ronyó i en la recepta de medicaments que disminueixen l’activitat del sistema immunitari.

La injecció de Belatacept pot causar rebuig del fetge nou o la mort en persones que han tingut trasplantament hepàtic. No s’ha d’administrar aquest medicament per evitar el rebuig dels trasplantaments hepàtics.

El vostre metge o farmacèutic us proporcionarà el full d’informació del pacient del fabricant (Guia de medicaments) quan comenceu el tractament amb injecció de belatacept i cada vegada que empleneu la recepta. Llegiu atentament la informació i pregunteu al vostre metge o farmacèutic si teniu cap pregunta. També podeu visitar el lloc web de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o el lloc web del fabricant per obtenir la Guia de medicaments.

Parleu amb el vostre metge sobre els riscos de rebre tractament amb belatacept.

La injecció de Belatacept s’utilitza en combinació amb altres medicaments per evitar el rebuig (atac d’un òrgan trasplantat pel sistema immunitari d’una persona que rep l’òrgan) dels trasplantaments de ronyó. La injecció de Belatacept es troba en una classe de medicaments anomenats immunosupressors. Funciona disminuint l’activitat del sistema immunitari per evitar que ataqui el ronyó trasplantat.

La injecció de Belatacept es presenta com una solució (líquid) que s’injectarà durant 30 minuts en una vena, generalment per un metge o una infermera d’un hospital o centre mèdic. Se sol administrar el dia del trasplantament, 5 dies després del trasplantament, al final de les setmanes 2 i 4, i després una vegada cada 4 setmanes.

El vostre metge us supervisarà detingudament. Parleu amb el vostre metge sobre com us sentiu durant el tractament.

Aquest medicament es pot prescriure per a altres usos; pregunteu al vostre metge o farmacèutic per obtenir més informació.

Abans de rebre la injecció de belatacept,

• informeu el vostre metge i farmacèutic si sou al·lèrgic a belatacept o a qualsevol altre medicament o a qualsevol dels ingredients de la injecció de belatacept. Pregunteu al vostre farmacèutic o consulteu la Guia de medicaments per obtenir una llista dels ingredients.
• informeu al vostre metge i farmacèutic quins altres medicaments amb recepta i sense recepta, vitamines, suplements nutricionals i productes a base d’herbes que esteu prenent o teniu previst prendre. És possible que el vostre metge hagi de canviar les dosis dels vostres medicaments o controlar-lo acuradament per detectar efectes secundaris.
• informe al seu metge si té alguna malaltia.
• informe al seu metge si està embarassada, té previst quedar-se embarassada o està lactant. Si queda embarassada mentre pren la injecció de belatacept, truqueu al vostre metge.
• si esteu operant, inclosa la cirurgia dental, informeu el metge o el dentista que esteu rebent una injecció de belatacept.
• planeja evitar una exposició innecessària o prolongada a la llum solar, als llits de bronzejat i a les làmpades solars. Belatacept pot fer que la pell sigui sensible a la llum solar. Utilitzeu roba de protecció, ulleres de sol i protecció solar amb un alt factor de protecció (SPF) quan hagueu d’estar al sol durant el tractament.
• no tingueu cap vacuna sense parlar amb el vostre metge.

A menys que el vostre metge us indiqui el contrari, continueu la vostra dieta normal.

Si perd una cita per rebre la injecció de belatacept, truqueu al vostre metge el més aviat possible.

La injecció de Belatacept pot causar efectes secundaris. Informeu al vostre metge si algun d’aquests símptomes és greu o no desapareix:

• mal de cap
• cansament excessiu
• pell pàl · lida
• batec cardíac ràpid
• debilitat
• inflor de les mans, els peus, els turmells o la part inferior de les cames
• restrenyiment

Alguns efectes secundaris poden ser greus. Si experimenta algun d'aquests símptomes o els que figuren a la secció ADVERTÈNCIA IMPORTANT, truqueu immediatament al vostre metge:

• falta d'alè

La injecció de Belatacept pot causar altres efectes secundaris. Truqueu al vostre metge si teniu problemes inusuals durant la recepció d’aquest medicament.

Si experimenta un efecte secundari greu, vostè o el seu metge poden enviar un informe al programa d’informació d’esdeveniments adversos MedWatch (FDA) de la Food and Drug Administration (FDA) en línia (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telèfon ( 1-800-332-1088).

En cas de sobredosi, truqueu a la línia d’assistència de control de verí al 1-800-222-1222. La informació també està disponible en línia a https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima s’ha ensorrat, ha tingut una convulsió, té problemes per respirar o no es pot despertar, truqueu immediatament als serveis d’emergències al 911.

Els símptomes de sobredosi poden incloure els següents:

• confusió
• dificultat per recordar
• canvi d’humor, personalitat o comportament
• maldestria
• canvi de caminar o parlar
• disminució de la força o debilitat en un costat del cos
• canvi de visió o de parla

Mantingueu totes les cites amb el vostre metge i el laboratori.

És important que mantingueu una llista escrita de tots els medicaments amb recepta i sense recepta (sense recepta) que esteu prenent, així com de qualsevol producte com vitamines, minerals o altres suplements dietètics. Heu de portar aquesta llista amb vosaltres cada vegada que visiteu un metge o si esteu ingressat a un hospital. També és important portar-la en cas d’emergència.

• Nulojix^®