Assaig del factor VIII

L’assaig del factor VIII és una anàlisi de sang per mesurar l’activitat del factor VIII. Aquesta és una de les proteïnes del cos que ajuda al coàgul sanguini.

Es necessita una mostra de sang.

No cal cap preparació especial.

Quan s’introdueix l’agulla per extreure sang, algunes persones senten un dolor moderat. Altres només senten una punxa o una picada. Posteriorment, pot haver-hi alguna pulsació o contusions lleus. Això aviat desapareix.

Aquesta prova s’utilitza per trobar la causa d’un excés de sagnat (disminució de la coagulació de la sang). O bé, es pot demanar si se sap que un membre de la família té hemofília A. La prova també es pot fer per veure el funcionament del tractament de l'hemofília A.

Un valor normal és del 50% al 200% del control de laboratori o del valor de referència.

Els rangs de valors normals poden variar lleugerament entre els diferents laboratoris. Alguns laboratoris utilitzen diferents mesures o poden provar mostres diferents. Parleu amb el vostre proveïdor d’atenció mèdica sobre el significat dels resultats de les proves específiques.

La disminució de l'activitat del factor VIII pot ser deguda a:

• Hemofília A (trastorn de l’hemorràgia causat per la manca de factor VIII de coagulació de la sang)
• Trastorn en què les proteïnes que controlen la coagulació de la sang es converteixen en una coagulació intravascular disseminada activa (DIC)
• Presència d'un inhibidor del factor VIII (anticòs)
• Malaltia de Von Willebrand (un altre tipus de trastorn sagnant)

L’augment de l’activitat pot ser degut a:

• Edat avançada
• Diabetis
• Malaltia del fetge
• Inflamació
• Embaràs
• L’obesitat

Hi ha pocs riscos amb la presa de sang. Les venes i les artèries varien de mida d’una persona a una altra i d’un costat a l’altre del cos. Obtenir una mostra de sang d'algunes persones pot ser més difícil que d'altres.

Altres riscos associats a la presa de sang són lleus, però poden incloure:

• Sagnat excessiu
• Desmais o sensació de mareig
• Puncions múltiples per localitzar les venes
• Hematoma (sang que s’acumula sota la pell)
• Infecció (un lleuger risc cada vegada que es trenca la pell)

Aquesta prova es fa amb més freqüència en persones que tenen problemes de sagnat. El risc de sagnat excessiu és lleugerament major per a les persones amb problemes de sagnat que altres.

Antigen del factor VIII plasmàtic; Factor antihemofília; AHF

Carcao M, Moorehead P, Lillicrap D. Hemofília A i B. A: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematologia: principis bàsics i pràctica. 7a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: cap 135.

Chernecky CC, Berger BJ. Factor VIII (factor antihemofília, AHF): sang. A: Chernecky CC, Berger BJ, eds. Proves de laboratori i procediments de diagnòstic. 6a ed. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 504-505.

Napolitano M, Schmaier AH, Kessler CM. Coagulació i fibrinòlisi. A: McPherson RA, Pincus MR, eds. Diagnòstic i gestió clínica de Henry per mètodes de laboratori. 23a ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017: cap 39.