Autora: Vivian Patrick
Data De La Creació: 5 Juny 2021
Data D’Actualització: 18 Ser Possible 2025
Anonim
5 curiosidades sobre a Heterocromia
Vídeo: 5 curiosidades sobre a Heterocromia

L’heterocromia té ulls de colors diferents en una mateixa persona.

L’heterocromia és poc freqüent en humans. No obstant això, és bastant freqüent en gossos (com els dàlmates i els gossos ovins australians), els gats i els cavalls.

La majoria dels casos d’heterocromia són hereditaris, causats per una malaltia o síndrome o per una lesió. De vegades, un ull pot canviar de color després de determinades malalties o lesions.

Les causes específiques dels canvis de color dels ulls inclouen:

  • Hemorràgia (hemorràgia)
  • Heterocromia familiar
  • Objecte estrany a l’ull
  • Glaucoma o alguns medicaments que s’utilitzen per tractar-lo
  • Lesió
  • Inflamació lleu que afecta només un ull
  • Neurofibromatosi
  • Síndrome de Waardenburg

Parleu amb el vostre metge si observeu canvis nous en el color d’un ull o en dos ulls de colors diferents al vostre nadó. Cal un examen ocular exhaustiu per descartar un problema mèdic.

Algunes afeccions i síndromes associades a l’heterocromia, com el glaucoma pigmentari, només es poden detectar mitjançant un examen ocular exhaustiu.


El vostre proveïdor pot fer les següents preguntes per ajudar-vos a avaluar la causa:

  • Heu notat els dos colors diferents dels ulls quan va néixer el nen, poc després del naixement o recentment?
  • Hi ha algun altre símptoma present?

Tant un pediatre com un oftalmòleg han d'examinar un lactant amb heterocromia per detectar altres possibles problemes.

Un examen ocular complet pot descartar la majoria de les causes d’heterocromia. Si no sembla que hi hagi un trastorn subjacent, potser no caldrà fer més proves. Si se sospita que existeix un altre trastorn, es poden fer proves diagnòstiques, com ara anàlisis de sang o estudis de cromosomes, per confirmar el diagnòstic.

Ulls de colors diferents; Ulls: diferents colors

  • Heterocromia

Cheng KP. Oftalmologia. A: Zitelli, BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Atlas de diagnòstic físic pediàtric de Zitelli i Davis. 7a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: cap 20.


Olitsky SE, Marsh JD.Anomalies de la pupil·la i l’iris. A: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 640.

Örge FH. Examen i problemes comuns de l'ull neonatal. A: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff i Martin’s Neonatal-Perinatal Medicine. 11a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 95.

Compartir

Prova genètica TP53

Prova genètica TP53

Una prova genètica de TP53 bu ca un canvi, conegut com a mutació, en un gen anomenat TP53 (proteïna tumoral 53). El gen ón le unitat bà ique d’herència tran me e per la m...
Enverinament per metiolat

Enverinament per metiolat

El merthiolat é una ub tància que conté mercuri que antigament e va utilitzar àmpliament com a germinador i con ervant en molt producte diferent , inclo e le vacune .L’enverinament...