Autora: Carl Weaver
Data De La Creació: 21 Febrer 2021
Data D’Actualització: 11 Març 2025
Anonim
Inclinació palpebral: ull - Medicament
Inclinació palpebral: ull - Medicament

La inclinació palpebral és la direcció de la inclinació d’una línia que va des de la cantonada exterior de l’ull fins a la cantonada interior.

El palpebral són les parpelles superiors i inferiors, que conformen la forma de l’ull. Una línia traçada des de la cantonada interior cap a la cantonada exterior determina la inclinació de l’ull o inclinació palpebral. L'inclinació i el plec de la pell (plec epicantal) són normals en persones d'origen asiàtic.

Es pot produir una inclinació anormal de l’ull amb alguns trastorns genètics i síndromes. El més freqüent és la síndrome de Down. Les persones amb síndrome de Down sovint també tenen un plec epicantal a la cantonada interna de l’ull.

L'inclinació de Palpebral no pot formar part d'altres defectes. Tanmateix, en alguns casos, pot ser degut a:

  • Síndrome de Down
  • Síndrome d'alcohol fetal
  • Certs trastorns genètics

Poseu-vos en contacte amb el vostre metge si:

  • El vostre nadó té trets anormals a la cara
  • Us preocupa la capacitat del vostre nadó de moure els ulls
  • Noteu qualsevol color, inflor o descàrrega anormal dels ulls del vostre nadó

El vostre proveïdor realitzarà un examen físic i us farà preguntes sobre la història clínica i els símptomes del vostre fill.


Un nadó amb una inclinació palpebral anormal sol presentar altres símptomes d’una altra condició de salut. Aquesta malaltia es diagnosticarà basant-se en antecedents familiars, antecedents mèdics i un examen físic.

Les proves per confirmar un trastorn poden incloure:

  • Estudis de cromosomes
  • Assajos enzimàtics
  • Estudis metabòlics
  • Raigs X.

Inclinació mongol

  • Inclinació palpebral

Kataguiri P, Kenyon KR, Batta P, Wadia HP, Sugar J. Corneal i manifestacions oculars externes de malaltia sistèmica. A: Yanoff M, Duker JS, eds. Oftalmologia. 5a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: cap 4.25.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Trastorns genètics i afeccions dismòrfiques. A: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Atlas de diagnòstic físic pediàtric de Zitelli i Davis. 7a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: cap 1.


Örge FH. Examen i problemes comuns a l'ull neonatal. A: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff i Martin’s Neonatal-Perinatal Medicine. 11a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 95.

Slavotinek AM. Dismorfologia. A: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 128.

Missatges Fascinants

Què cal fer quan el vostre fill té diarrea i vòmits

Què cal fer quan el vostre fill té diarrea i vòmits

Quan el nen tingui diarrea acompanyada de vòmit , ’ha de portar al pediatre el mé aviat po ible. A mé , é important donar èrum ca olà, aigua de coco o al de rehidrataci&#...
Què és la rubèola congènita i com es tracta

Què és la rubèola congènita i com es tracta

La índrome congènita de la rubèola e produeix en nadon la mare del qual va tenir contacte amb el viru de la rubèola durant l’embarà i que no ha e tat tractada. El contacte del...