Opcions de tractament per a la policitèmia vera

Content

• Finalitat del tractament
• Tractament inicial
• Opcions per al tractament de fàrmacs
• Trasplantaments de medul·la òssia
• Futur dels tractaments fotovoltaics

La policitèmia vera (PV) és una forma crònica de càncer de sang que no pot perillar la vida. No hi ha cura, però això no vol dir que no haureu de rebre tractament ni que no tingueu opcions.

Obteniu més informació sobre per què no haureu de retardar el tractament del vostre PV i quines opcions hi ha disponibles.

Finalitat del tractament

L’objectiu del tractament és controlar la replicació cel·lular anormal. Això ajudarà a reduir el gruix de la sang, cosa que us permetrà obtenir més oxigen. Com més oxigen tingueu, menys probabilitats tingueu de símptomes.

Un altre objectiu del tractament és reduir les complicacions i els efectes secundaris. Això inclou mals de cap i picor, causats per un bloqueig del flux sanguini.

El vostre hematòleg, especialista en malalties de la sang, serà el metge encarregat del vostre tractament. Discutiran sobre les vostres opcions de tractament, que tindran en compte l’etapa de la vostra malaltia, la vostra edat, el vostre risc de coagulació sanguínia i el vostre nivell de tolerància.

Quan tinguin un tractament adequat, podreu viure una vida productiva amb PV durant molts anys.

Tractament inicial

El tractament comença normalment prenent aspirina juntament amb flebotomia, un procediment similar a la donació regular de sang en què s’elimina l’excés de sang i s’elimina del seu cos.

Una aspirina de dosis baixes diàriament pot ajudar a reduir la possibilitat de coàguls de sang. La flebotomia regular pot ajudar a reduir el volum de glòbuls vermells del cos i ajudar a estabilitzar els seus nivells de sang.

Opcions per al tractament de fàrmacs

Si el vostre PV no respon bé a un règim d’aspirina i flebotomia, la vostra següent opció són els medicaments amb recepta.

La hidroxiurea és un medicament receptat i probablement serà el primer curs d’acció després del tractament inicial. Es considera una forma lleu de quimioteràpia. Limita el nombre de cèl·lules produïdes per la medul·la òssia i es pren generalment si té un risc més elevat que d’altres de coàguls de sang. Alguns efectes secundaris freqüents de la hidroxiurea inclouen reaccions al·lèrgiques, baixes concentracions en sang, infeccions i altres.

L’interferó alfa és un altre medicament i sovint es prescriu a pacients més joves o a dones embarassades. Aquest medicament s’injecta amb una agulla, normalment tres vegades per setmana. Això farà que el cos pugui disminuir el nombre de glòbuls. Un dels principals desavantatges d’aquest medicament és la seva cara preu.

Jakafi (ruxolitinib) és un medicament més recent que va ser aprovat per la FDA el 2014 per a aquells que tinguessin PV avançada que no puguin tolerar la hidroxurea. Com a inhibidor de JAK2, deté l'acció de la mutació de JAK2. Al voltant del 95 per cent de les persones amb PV tenen la mutació del gen JAK2, cosa que provoca la reproducció incontrolada de les cèl·lules i l'engrossiment de la sang.

Es necessita més investigació per determinar els avantatges de prendre Jakafi abans del curs del tractament contra PV. Com que bloqueja la mutació del gen JAK2 de la senyalització de les cèl·lules per reproduir-se sense control, pot ser que s’utilitzi més fàcilment en el futur.

Trasplantaments de medul·la òssia

Una de les últimes o últimes opcions de tractament és un trasplantament de medul·la òssia. Podeu considerar aquesta opció quan el vostre PV estigui avançat i tots els altres tractaments no siguin efectius. També podeu pensar en fer un trasplantament si experimenteu cicatrius greus de medul·la òssia i ja no produïu cèl·lules sanguínies que funcionin.

Després d’un èxit de trasplantament de medul·la òssia, ja no tindreu símptomes de PV. Això es deu al fet que se substituiran les cèl·lules mare, on té lloc la malaltia.

Tot i això, les complicacions d’un trasplantament de medul·la poden ser greus. Això inclou el rebuig de les cèl·lules mare per part del cos i els danys als òrgans. Assegureu-vos de discutir prèviament un transplantament de medul·la òssia amb el vostre hematòleg prèviament.

Futur dels tractaments fotovoltaics

Com que no hi ha cap cura completa contra la PV, hi ha avenços en investigació i tractaments.

El descobriment del gen JAK2 i la seva mutació va suposar un gran pas endavant en la comprensió del PV. Continua la cerca de la causa d'aquesta mutació i, un cop s'hagi trobat, potser veureu encara més avenços en les opcions de tractament.

Els assajos clínics són una altra manera com s’avaluen i s’estan provant nous tractaments. El vostre hematòleg també pot parlar amb assaigs clínics si teniu més risc de presentar coàguls de sang.

Independentment de quin curs de tractament decidiu vosaltres i el vostre hematòleg, sabeu que la PV es pot controlar i gestionar de manera eficaç.