Què és la síndrome de Lynch, les seves causes i com identificar-les

Content

• Com identificar la síndrome de Lynch
• Què causa la síndrome
• Quins són els riscos de tenir la síndrome
• Com es fa el tractament

La síndrome de Lynch és una afecció genètica poc freqüent que augmenta el risc d’una persona a desenvolupar càncer d’intestí abans dels 50 anys. Normalment, les famílies amb síndrome de Lynch tenen un nombre inusualment elevat de casos de càncer d’intestí, cosa que pot ajudar el metge a fer el diagnòstic.

Tot i que no hi ha una manera senzilla de reduir el risc de càncer, tenir un estil de vida saludable i mantenir cites periòdiques amb el gastroenteròleg pot reduir les possibilitats de complicacions, fins i tot si apareix càncer, ja que el tractament es pot iniciar ràpidament.

Com identificar la síndrome de Lynch

La síndrome de Lynch és una condició genètica hereditària que no condueix a l’aparició de signes o símptomes, per tant, la identificació d’aquest canvi es fa mitjançant l’avaluació per part del metge d’alguns criteris, com ara:

• Tenir càncer d’intestí abans dels 50 anys;
• Antecedents familiars de càncer d’intestí en joves;
• Antecedents familiars de diversos casos de càncer uterí;

A més, les famílies amb molts casos d’altres càncers relacionats, com el càncer d’ovari, de bufeta o testicular, també poden tenir síndrome de Lynch. A més de la identificació mitjançant l'avaluació de criteris, es pot confirmar mitjançant proves genètiques moleculars que tenen com a objectiu identificar mutacions en gens relacionats amb aquesta síndrome.

Què causa la síndrome

La síndrome de Lynch es produeix quan apareix una malformació d’un dels gens encarregats d’eliminar els canvis de l’ADN, evitant l’aparició de càncer. Aquests gens poden incloure MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 i EPCAM, de manera que sovint es fan proves de sang per confirmar aquests canvis.

Tot i això, també hi ha casos de famílies que presenten la síndrome sense que hi hagi cap canvi en aquests 5 gens.

Quins són els riscos de tenir la síndrome

A més de l’augment del risc de desenvolupar càncer d’intestí abans dels 50 anys, la síndrome de Lynch també pot afavorir el desenvolupament d’altres tipus de càncer, com ara:

• Càncer d'estómac;
• Càncer de fetge o vies biliars;
• Càncer de les vies urinàries;
• Càncer de ronyó;
• Càncer de pell;
• Càncer de l'úter o ovaris, en el cas de les dones;
• Tumor cerebral.

A causa de l’augment del risc de diversos tipus de càncer, és aconsellable fer consultes periòdiques en diverses especialitats mèdiques per sotmetre’s a exàmens i identificar els canvis abans d’hora. La prova que es realitza normalment en aquests casos és l’assessorament genètic, en el qual es comprova, per exemple, el risc de desenvolupar càncer i la possibilitat de transmetre el gen als nens. Comprendre què és i com es fa l’assessorament genètic.

Com es fa el tractament

No hi ha cap tractament específic per a la síndrome de Lynch, però, algunes precaucions poden ajudar a reduir el risc de càncer, com ara una dieta sana i equilibrada, practicar activitat física de forma regular i evitar fumar i beure, ja que aquests factors poden afavorir el desenvolupament d’alguns. tipus de càncer.

A més, augmentar el consum d’aliments rics en antioxidants també pot ajudar a reduir el risc de càncer. Consulteu la recepta de 4 sucs senzills que ajuden a prevenir el càncer.