Què és el retinoblastoma, principals símptomes i tractament

Content

• Principals signes i símptomes
• Com es fa el tractament
• Com sorgeix el retinoblastoma

El retinoblastoma és un tipus de càncer poc freqüent que sorgeix en un o els dos ulls del nadó, però que, quan s’identifica aviat, es tracta fàcilment, sense deixar cap seqüela.

Per tant, tots els nadons haurien de fer-se una petita prova ocular just després del naixement, per avaluar si hi ha canvis oculars que puguin ser un signe d’aquest problema.

Comprendre com es fa la prova per identificar el retinoblastoma.

Principals signes i símptomes

La millor manera d’identificar el retinoblastoma és fer la prova ocular, que s’ha de fer la primera setmana després del naixement, a la maternitat o en la primera consulta amb el pediatre.

Tanmateix, també és possible sospitar del retinoblastoma a través de signes i símptomes com:

• Reflex blanc sobre el centre de l’ull, especialment a les fotos flash;
• Estrabisme en un o els dos ulls;
• Canvi de color dels ulls;
• Vermell constant a l'ull;
• Dificultat per veure, cosa que dificulta la captura d’objectes propers.

Aquests símptomes solen aparèixer fins als cinc anys, però és molt freqüent que el problema s’identifiqui durant el primer any de vida, sobretot quan el problema afecta els dos ulls.

A més de la prova ocular, el pediatre també pot demanar una ecografia de l’ull per ajudar a diagnosticar el retinoblastoma.

Com es fa el tractament

El tractament del retinoblastoma varia segons el grau de desenvolupament del càncer, en la majoria dels casos està poc desenvolupat i, per tant, el tractament es fa amb l’ús d’un petit làser per destruir el tumor o l’aplicació de fred al lloc. Aquestes dues tècniques es realitzen amb anestèsia general, per evitar que el nen senti dolor o molèsties.

En els casos més greus, en què el càncer ja ha afectat altres regions fora de l’ull, pot ser necessària una quimioteràpia per intentar reduir el tumor abans de provar altres formes de tractament. Quan això no sigui possible, pot ser que sigui necessari operar-se per extirpar l’ull i evitar que el càncer creixi i posi en perill la vida del nen.

Després del tractament, és necessari fer visites periòdiques al pediatre per assegurar-se que s’ha eliminat el problema i que no hi ha cèl·lules cancerígenes que puguin fer que el càncer torni a aparèixer.

Com sorgeix el retinoblastoma

La retina és una part de l’ull que es desenvolupa molt ràpidament en les primeres etapes del desenvolupament d’un nadó i que deixa de créixer després d’això. No obstant això, en alguns casos, pot continuar creixent i formar un retinoblastoma.

Normalment, aquest creixement excessiu és causat per un canvi genètic que es pot heretar de pares a fills, però el canvi també es pot produir a causa d’una mutació aleatòria.

Per tant, quan un dels pares tenia retinoblastoma durant la infància, és important informar l’obstetra perquè el pediatre tingui més consciència del problema just després del naixement, per augmentar les possibilitats d’identificar el retinoblastoma abans d’hora.