Pronòstic de l’esclerosi múltiple i esperança de vida

Content

• Una mirada més detallada al pronòstic
• Progressió dels símptomes i factors de risc
• Pronòstic i complicacions
• Què podeu esperar?

No fatal, però no té cura

Pel que fa al pronòstic de l’esclerosi múltiple (EM), hi ha bones i males notícies. Tot i que no existeix cap cura coneguda contra l’EM, hi ha bones notícies sobre l’esperança de vida. Com que l’EM no és una malaltia mortal, les persones que tenen EM tenen essencialment la mateixa esperança de vida que la població general.

Una mirada més detallada al pronòstic

Segons la Societat Nacional d'Esclerosi Múltiple (NMSS), la majoria de les persones que tenen EM experimentaran una vida relativament normal. De mitjana, la majoria de les persones amb EM viuen uns set anys menys que la població general. Les persones amb EM tendeixen a morir per moltes de les mateixes afeccions, com el càncer i les malalties del cor, que les persones que no en tenen. A part dels casos d’EM greu, poc freqüents, el pronòstic de la longevitat és generalment bo.

No obstant això, les persones que tenen EM també han de lluitar amb altres problemes que poden disminuir la seva qualitat de vida. Tot i que la majoria no es tornaran mai discapacitats greus, molts experimenten símptomes que causen dolor, molèsties i molèsties.

Una altra forma d’avaluar el pronòstic de l’EM és examinar com les discapacitats derivades dels símptomes de la malaltia poden afectar les persones. Segons el NMSS, al voltant de dos terços de les persones amb EM poden caminar sense cadira de rodes dues dècades després del seu diagnòstic. Algunes persones necessitaran muletes o canya per mantenir-se ambulatòriament. Altres utilitzen un patinet elèctric o una cadira de rodes per ajudar-los a fer front a dificultats d’equilibri o fatiga.

Progressió dels símptomes i factors de risc

És difícil predir com progressarà l’EM en cada persona. La gravetat de la malaltia varia àmpliament de persona a persona.

• Al voltant del 45 per cent de les persones amb EM no es veuen greument afectades per la malaltia.
• La majoria de les persones que viuen amb EM presenten una certa progressió de la malaltia.

Per ajudar a determinar el vostre pronòstic personal, ajudeu a entendre els factors de risc que poden indicar una major probabilitat de desenvolupar una forma greu de la malaltia. Segons la Clínica Mayo, les dones tenen el doble de probabilitats que els homes de desenvolupar EM. A més, alguns factors indiquen un major risc de símptomes més greus, inclosos els següents:

• Teniu més de 40 anys a l’aparició inicial dels símptomes.
• Els símptomes inicials afecten moltes parts del cos.
• Els símptomes inicials afecten el funcionament mental, el control urinari o el control motor.

Pronòstic i complicacions

El pronòstic es veu afectat pel tipus d’EM. L’EM progressiva primària (PPMS) es caracteritza per un descens constant de la funció sense recaigudes ni remissions. Pot haver-hi alguns períodes de declivi inactiu, ja que cada cas és diferent. No obstant això, la progressió constant continua.

Per a les formes recurrents d’EM, hi ha diverses pautes que poden ajudar a predir el pronòstic. Les persones amb EM tendeixen a fer-ho millor si experimenten:

• pocs atacs de símptomes en els primers anys posteriors al diagnòstic
• un temps més llarg que passa entre atacs
• una recuperació completa dels seus atacs
• símptomes relacionats amb problemes sensorials, com formigueig, pèrdua de visió o adormiment
• exàmens neurològics que semblen gairebé normals cinc anys després del diagnòstic

Tot i que la majoria de les persones amb EM tenen una esperança de vida gairebé normal, pot ser difícil per als metges predir si la seva condició empitjorarà o millorarà, ja que la malaltia varia molt d’una persona a una altra. En la majoria dels casos, però, l’EM no és una afecció mortal.

Què podeu esperar?

L’EM afecta generalment la qualitat de vida més que la longevitat. Tot i que certs tipus rars d’EM poden afectar potencialment la vida útil, són l’excepció més que la regla. Les persones amb EM han de tenir molts símptomes difícils que afectaran el seu estil de vida, però poden estar segurs que la seva esperança de vida reflecteix essencialment la de les persones que no en tenen.

Tenir algú amb qui parlar pot ser útil. Obteniu la nostra aplicació gratuïta MS Buddy per compartir consells i assistència en un entorn obert. Descàrrega per a iPhone o Android.