Què és l’osteosarcoma, símptomes i com tractar-lo

Content

• Símptomes d’osteosarcoma
• Com és el tractament

L’osteosarcoma és un tipus de tumor ossi maligne que és més freqüent en nens, adolescents i adults joves, amb més probabilitats de símptomes greus entre els 20 i els 30 anys. Els ossos més afectats són els ossos llargs de les cames i els braços, però l’osteosarcoma pot aparèixer en qualsevol altre os del cos i experimentar fàcilment metàstasi, és a dir, el tumor es pot estendre a un altre lloc.

Segons la taxa de creixement del tumor, l'osteosarcoma es pot classificar en:

• Grau alt: en què el tumor creix molt ràpidament i inclou casos d’osteosarcoma osteoblàstic o osteosarcoma condroblàstic, més freqüent en nens i adolescents;
• Grau mitjà: té un desenvolupament ràpid i inclou, per exemple, osteosarcoma periòstia;
• Nota baixa: creix lentament i, per tant, és difícil de diagnosticar i inclou osteosarcoma parosteal i intramedular.

Com més ràpid sigui el creixement, major serà la gravetat dels símptomes i més probable és que es propagui a altres parts del cos. Per tant, és important que el diagnòstic el faci el més aviat possible l’ortopedista mitjançant proves d’imatge.

Símptomes d’osteosarcoma

Els símptomes de l’osteosarcoma poden variar d’una persona a una altra, però en general els símptomes principals són:

• Dolor al lloc, que pot empitjorar a la nit;
• Inflamació / edema al lloc;
• Envermelliment i calor;
• Bony prop d'una articulació;
• Limitació del moviment de l'articulació compromesa.

El diagnòstic de l’osteosarcoma l’ha de fer l’ortopedista el més aviat possible, mitjançant proves complementàries de laboratori i d’imatge, com ara radiografia, tomografia, ressonància magnètica, gammagrafia òssia o PET. La biòpsia òssia també s’ha de realitzar sempre quan hi hagi sospites.

L’aparició d’osteosarcoma sol estar relacionada amb factors genètics, ja que hi ha un major risc de patir la malaltia per a les persones que tenen membres de la família o que són portadors de malalties genètiques, com la síndrome de Li-Fraumeni, la malaltia de Paget, el retinoblastoma hereditari i l’osteogènesi imperfecta. exemple.

Com és el tractament

El tractament de l’osteosarcoma consisteix en un equip multidisciplinari amb ortopedistes en oncologia, oncòleg clínic, radioterapeuta, patòleg, psicòleg, metge de capçalera, pediatre i metge de cures intensives.

Hi ha diversos protocols per al tractament, inclosa la quimioteràpia, seguits de la cirurgia de resecció o amputació i un nou cicle de quimioteràpia, per exemple. La realització de quimioteràpia, radioteràpia o cirurgia varia segons la ubicació del tumor, l’agressivitat, l’afectació d’estructures adjacents, les metàstasis i la mida.