Quina diferència hi ha entre Neuromielitis icaptica i EM?

Content

• Dues afeccions nervioses
• Reconeixement de la neuromielitis òptica (NMO)
• Comprensió d'esclerosi múltiple (EM)
• La neuromielitis és una forma de EM?
• Efectes dels atacs aguts
• Naturalesa de les malalties
• Prevalença
• Tractaments
• A emportar

Dues afeccions nervioses

L’esclerosi múltiple (EM) és una malaltia en què el sistema immunitari del cos ataca la mielina, la capa externa de les cèl·lules nervioses.

La neuromielitis òptica (NMO) també és un atac del sistema immune. Tot i això, en aquesta condició, l’atac només es centra en el sistema nerviós central (SNC). De vegades només s’anomena neuromielitis o malaltia de Devic.

Reconeixement de la neuromielitis òptica (NMO)

La NMO és una malaltia rara que perjudica el nervi òptic, la tija cerebral i la medul·la espinal. La causa del NMO és un atac del sistema immune a una proteïna al SNC anomenada aquaporina-4.

Dóna lloc a neuritis òptica, que causa dolor als ulls i pèrdua de la vista. Altres símptomes poden incloure problemes de debilitat muscular, adormiment i problemes de control de la bufeta.

Per diagnosticar NMO, els metges utilitzen exploracions RMN o comproven el líquid espinal. Es pot diagnosticar amb NMO una anàlisi de sang per a l'anticòs antic aquaporin-4.

En el passat, els metges pensaven que l'OMN no atacava el cervell. Però a mesura que s’assabenten més sobre l’OMN, ara creuen que es poden produir atacs cerebrals.

Comprensió d'esclerosi múltiple (EM)

La MS ataca tot el SNC. Pot afectar el nervi òptic, la medul·la espinal i el cervell.

Els símptomes són adormiment, paràlisi, pèrdua de visió i altres problemes. La severitat varia molt de persona a persona.

Es fan servir una varietat de proves per diagnosticar l’MS.

Encara que actualment no hi ha cura, els medicaments i els tractaments poden ajudar a gestionar alguns símptomes. Les EM no solen afectar l’esperança de vida.

La neuromielitis és una forma de EM?

Com que NMO és tan semblant a l’MS, els científics anteriorment creien que podria ser una forma d’EM.

Tot i això, el consens científic distingeix ara NMO de la EM i el agrupa amb síndromes relacionats sota el terme unificador "trastorn de l'espectre òptic de neuromielitis (NMOSD)".

La Clínica de Cleveland informa que els atacs de NMO fan més mal que el SM per a algunes parts del cos. La clínica també assenyala que l'OMN no respon a alguns dels medicaments que ajuden a alleujar els símptomes de la malaltia.

Efectes dels atacs aguts

La EM i la neuromielitis difereixen en l'impacte que tenen els episodis sobre el cos.

Els símptomes dels atacs de SM són menys greus que els atacs de NMO, especialment en les primeres etapes de la malaltia. Els efectes acumulats d’aquests atacs poden arribar a ser molt greus. No obstant això, també poden tenir un impacte limitat en la capacitat de funcionament d'una persona.

Els atacs de NMO, per contra, poden ser greus i poden provocar problemes de salut que no es poden revertir. El tractament precoç i agressiu és important per reduir el dany causat per NMO.

Naturalesa de les malalties

El curs de les dues malalties pot ser força similar. Algunes persones amb EM experimenten episodis remitents, en què els símptomes vénen i van. La forma més comuna de NMO també es produeix en atacs que tornen de forma regular.

Tot i això, les dues condicions també poden diferir.

NMO pot fer vaga una vegada i durar un mes o dos.

Alguns tipus d'EM no tenen períodes en què els símptomes es posen en remissió. En aquests casos, els símptomes simplement empitjoren progressivament amb el pas del temps.

NMO no té un curs progressiu com el de MS. Els símptomes del NMO només es deuen a atacs.

Prevalença

L'MS és molt més comú que l'NMO. Aproximadament 1 milió de persones als Estats Units tenen EM, segons la National Multiple Esclerosis Society. Les persones amb EM tendeixen a concentrar-se en zones més allunyades de l'equador.

NMO es pot trobar en qualsevol clima. Segons la Societat Nacional d'Esclerosi Múltiple, hi ha uns 250.000 casos a tot el món, inclosos uns 4.000 als Estats Units.

Tant la MS com la NMO són ​​més freqüents en dones que en homes.

Tractaments

Tant la MS com la NMO són ​​incurables. Tampoc hi ha cap manera de predir qui desenvoluparà cap de les malalties. Tot i això, els medicaments poden ajudar a tractar els símptomes.

Com que l’NMO és probable que torni després del primer episodi, les persones se solen receptar medicaments per suprimir el sistema immune del cos. Els assajos clínics aleatoris comencen a avaluar l'eficàcia i la seguretat d'una varietat d'immunoteràpies en el tractament de l'NMO.

Els nous medicaments per a EM tenen per objectiu disminuir les malalties dels símptomes i tractar les causes subjacents de la malaltia.

Els atacs de NMO i EM poden tractar-se amb corticoides i intercanvi de plasma.

A emportar

Si sospites que pot tenir alguna d’aquestes afeccions nervioses, consulteu el vostre metge per obtenir un diagnòstic adequat. Com més aviat heu diagnosticat, més aviat podreu començar el tractament per solucionar els símptomes i possibles complicacions.

Les dues condicions són incurables, però cap de les dues condicions és fatal. Amb una cura adequada, podeu tenir una vida sana i activa.