Hola Noia: Aquí teniu per què hauríeu de veure un metge per un greu dolor en període

Benvolgudes Senyores,

Em dic Natalie Archer i sóc una australiana de 26 anys que viu i prospera a la ciutat de Nova York.

Vaig començar a tenir símptomes d’endometriosi als 14 anys. Tenia un dolor tan horrible que no podia anar a l’escola i, si hi anava, la mare m’hauria de recollir. Jo estaria en posició fetal i hauria de passar un dia o dos al llit. Per sort, la meva mare es va adonar que això no era normal i em va portar a veure un metge.

Malauradament, la resposta del metge era bàsicament que el dolor del període forma part de la vida. Em van dir que havia de provar el control de la natalitat, però als 14 anys, la mare i jo vam sentir que encara era jove.

Van passar uns quants anys i vaig començar a experimentar altres símptomes: problemes intestinals, inflor i fatiga extrema. Em va resultar molt difícil continuar amb la meva feina a l’escola i els esports que vaig jugar. Vaig anar a veure un munt de metges, que van des de ginecòlegs fins a endocrinòlegs. Ningú no em va dir mai la paraula “endometriosi”. Un metge fins i tot em va dir que feia massa exercici, raó per la qual estava cansada. Un altre metge em va fer una dieta estranya que em va fer perdre pes ràpidament. No hem arribat enlloc durant els dos anys següents.

Arribats a aquest punt, vaig acabar l'escola i els meus símptomes van empitjorar. Ja no feia dolor mensual: cada dia tenia dolor.

Finalment, un company em va mencionar l'endometriosi i, després de mirar-la una mica, vaig pensar que els símptomes eren iguals als meus. Ho vaig fer al metge, que em va derivar a un especialista en endometriosi. Tan aviat com vaig veure l’especialista, em van dir que els meus símptomes eren coincidents al 100% i fins i tot podríem sentir nòduls d’endometriosi en un examen pèlvic.

Hem programat una cirurgia d’excisió un parell de setmanes després. Va ser quan em vaig assabentar que tenia una endometriosi greu de l’etapa 4. Vuit anys després de començar a tenir un dolor extrem, finalment vaig rebre un diagnòstic.

Però no va ser un viatge fàcil.

Una de les meves majors pors a la cirurgia era que no trobarien res. He sentit de tantes dones que han experimentat alguna cosa semblant. Fa anys que se’ns diu que les nostres proves són negatives, els metges no saben què passa i que el nostre dolor és psicosomàtic. Acabem de raspallar. Quan vaig saber que tenia endometriosi, vaig sentir una sensació d’alleujament. Finalment vaig tenir validació.

A partir d’aquí, vaig començar a investigar com puc fer front a l’endometriosi. Hi ha un parell de recursos que pots dedicar a educar-te, com ara Endopaedia i Nancy's Nook.

El suport també és increïblement important. Vaig tenir la sort que els meus pares, germans i la meva parella tots em van donar suport i no em van dubtar mai. Però vaig quedar tan frustrat per la inadequació de l’atenció a les dones amb sospita d’endometriosi. Així que vaig començar la meva pròpia organització sense ànim de lucre. La meva cofundadora Jenneh i jo vam crear The Endometriosis Coalition. El nostre objectiu és sensibilitzar a la comunitat, educar professionals sanitaris i recaptar fons per a la investigació.

Si experimenteu dolor de període extrem per endometriosi, una de les millors coses que podeu fer és submergir-vos a la comunitat en línia. Aprendràs molt i tindràs la sensació que no estiguis sol.

A més, arma't amb informació. I quan tingueu aquesta informació, aneu a lluitar per la cura que necessiteu. El metge específic que veieu és increïblement important. No hi ha prou consciència d’endometriosi entre els metges d’atenció primària. Correspon a vosaltres investigar i trobar el metge especialitzat en endometriosi i que faci cirurgies d’excisió.

Si teniu un metge que no us escolta, intenteu trobar algú que ho faci. El dolor fa no succeir sense cap raó. Tot el que facis, no et rendeixis.

Amor,

Natalie

Natalie Archer va créixer a la assolellada costa australiana, però ara viu a la ciutat de Nova York amb el seu encantador nuvi solidari i adorable conill, Merky. Després d'estudiar psicologia a Austràlia, va continuar els seus honors en neurociència nutricional. És una de les fundadores de La coalició d’endometriosi, sense ànim de lucre dirigit a sensibilitzar, educar i finançar la investigació. Seguiu el seu viatge Instagram.