El meu viatge de psoriasi: aprendre a acceptar la pell on sóc
Content
Tenia 12 anys quan vaig desenvolupar la psoriasi. Tenia un pegat que va començar a créixer a la línia del cabell a la part posterior del cuir cabellut. No tenia ni idea de què es tractava ni de què passava. Em feia una mica de por i, fins i tot de petita, sabia que havia de rebre respostes. Permetin-me mostrar una ràpida visió del meu viatge amb psoriasi.
El meu diagnòstic
Recordo que vaig dir a la meva mare sobre el pegat perquè estava preocupat. Va pensar que probablement es tractés d'una pell seca, cosa que era una hipòtesi raonable. Vaig fer un pinzell i vaig ser el meu jo de 12 anys. Fent una mirada enrere, puc veure alguns dels desencadenants que potser han provocat aquella primera bengala de psoriasi. Estava en un entorn estressant a l’escola, acabava de començar la pubertat i em van dir que la meva família s’allunyaria de la ciutat on havia crescut. Parlem d’un any gran!
No va ser fins que em vaig traslladar a la meva nova ciutat, vaig començar a la meva secundària com a estudiant de primer any i vaig desenvolupar encara més escales que vaig començar a pensar que passava una altra cosa, a més de la pell seca. La meva mare va decidir que era hora de portar-me a un dermatòleg per obtenir una opinió professional.
“Psoriasi”. Aquest va ser el veredicte del dermatòleg. A l’oficina del dermatòleg em van dir: “Posa aquesta crema d’esteroides, evita el sol i estarà bé”. En perspectiva, érem ingènus de pensar que podria ser realment tan senzill.
Mai abans no havíem sentit a parlar de psoriasi. La meva mare va iniciar una recerca de més informació i respostes a Internet. Va ser molta investigació! La seva esperança era trobar algunes opcions de tractament alternatives que em permetessin evitar les cremes d’esteroides al màxim possible.
Vaig començar a menjar d’una altra manera per ajudar a gestionar la meva psoriasi. Vam tallar certs aliments i vaig començar a prendre algunes vitamines i suplements que es pensava que podrien ajudar a la malaltia. No sempre em va agradar estar atent a aquestes opcions. Jo era un adolescent i, naturalment, tenia coses “millors” de què preocupar. Anys després, vaig participar en un assaig clínic amb una medicació eficaç per tractar la meva psoriasi. Però quan vaig deixar de prendre aquest medicament, els meus símptomes van tornar. No cal dir que hi ha hagut molts avantatges i desavantatges en el meu viatge de psoriasi.
Alts i baixos amb psoriasi
Durant tota la secundària, vaig amagar les meves escales als meus companys. Només els amics íntims i la família sabien sobre el que s’amagava dins de les mànigues llargues, mitges i collons, o almenys així vaig pensar. Em vaig avergonyir quan algú em preguntaria “per què era tan descarnat” o altres comentaris en aquesta línia. Em preocupava que no se m’acceptés si la gent sabés de la meva psoriasi i que es veuria tan diferent.
Recordo específicament una vegada a l'escola secundària quan una amiga no em va donar una abraçada perquè no volia que la meva pell la toqués. Va ser com si pensés que l’abordaria amb la meva malaltia crònica no contagiosa. Estava absolutament mortificat.
Va ser fins que no vaig acabar la secundària i vaig començar la universitat quan em vaig adonar que estava emmalagrat d’amagar-me del món. Estava cansat dels comentaris i de les preguntes. Estava cansat de trobar raons i excuses per a la meva pell, cosa que no tenia control.
Per tant, vaig fer un gran pas. Vaig fer fotos de l’esquena, l’estómac i la cara amb els polzes cap amunt. Vaig escriure un títol que pensava que seria més adequat per a la presentació del meu secret de sis anys. Era un títol sobre l’amor a si mateix i sobre l’acceptació de tu mateix. Tot el que desitjo hauria pogut sentir i veure al meu cap, tots aquests sis anys anteriors. A continuació, vaig enviar les fotografies i el subtítol perquè cada persona que conegués a Facebook fos vista.
Aquí teniu un petit fragment del que havia de dir: "Tinc psoriasi i he passat diversos anys inútils de la meva vida amagant el meu cos de qualsevol manera que pogués. Però ara estic orgullós del cos que tinc i no ho renunciaria a res. M’ha ensenyat a tenir confiança i realment no m’importa què han de pensar les altres persones.
Un cop finalitzada la publicació, vaig rebre la resposta més aclaparadora d’amor, acceptació i felicitats. Ho havia fet! Havia superat la por del que la gent pogués pensar de mi! I vaig donar a conèixer al món el meu secret més gran!
Només us podeu imaginar l’increïble sentiment d’alleujament que vaig tenir. Vaig llançar el sospir més gratificant. Sentia que un pes enorme m’havia aixecat del pit. Ja no tenia por. Va ser increïble!
El que he après sobre mi mateix
Des d’aquest moment de llançament del 2011, la meva vida amb psoriasi ha canviat per sempre. Tot i que encara he rebut alguns comentaris desagradables i aspectes estranys pel camí, ara m’abraço la pell. Sempre puc dir que recordo la meva pròpia valentia i amor propi.
Sovint, se’m pregunta quan puc mostrar la meva pell en públic i com no em molesta. Per ser completament sincer, m’encanta la meva pell! Sí, hi ha moments que desitjo que tingués una pell clara, suau i brillant. Tot i això, no seria la dona de confiança que sóc avui sense la meva forta relació amb la meva psoriasi. La meva psoriasi em va donar una sensació d’individualitat. M’ha ajudat a aprendre qui era, com ser fort, com ser diferent i com estimar-me.
A emportar
Si hi ha alguna cosa que algú pot treure de la meva història, espero que sigui aquesta: trobar la sensació d’amor a si mateix. Ens van donar els cossos on vivim per una raó. Crec que un ésser superior sabia que podia fer front a la vida amb una malaltia crònica. Persevereixo els obstacles de la vida amb un sentit del propòsit, així com l’apoderament.
Aquest article és un dels preferits dels següents defensors de la psoriasi: Nitika Chopra, Alisha Ponts, i Joni Kazantzis
Krista Long és l'amfitrió de la pàgina d'Instagram @pspotted. Viu amb psoriasi des de la seva adolescència i artritis psoriàsica des de la primera edat adulta. El seu principal objectiu en compartir la seva malaltia amb el món és ajudar els altres que no siguin tan confiats en la seva pròpia pell, escamosa o no, a sentir-se com si no estiguessin sols. Ella espera inspirar als altres perquè se sentin més acceptats en el seu dia a dia amb la seva malaltia.
Missatges Frescos
Sobredosi d’hidromorfons