El que realment vol aquesta Mama per al Dia de la Mare és tan real

Content

• Sense judici, només entenent
• Més apreciació corporal
• Sense competència
• Regals de la família

El que he volgut per al Dia de la Mare durant els últims 10 anys no és material. Sense flors. Sense joies. Cap dia de spa. Sincerament, puc dir que no tinc un únic desig material. El que realment vull per aquestes vacances –i ni tan sols té a veure amb els meus fills– és que les comunitats reconeguin les mares amb discapacitat. Sóc una mare amb esclerosi múltiple i, per aquest dia tan especial, voldria que passessin algunes coses senzilles.

Sense judici, només entenent

Vull aparcar a la secció per a minusvàlids sense una persona gran, que passa que també té un cartell per a minusvàlids, donant-me l’ullet perquè vaig agafar el lloc marcat. jo hauria mira com si jo estic millor que ells, però, com és el malalt? Si anem per estereotips, hauria de ser la minsa: jo sóc més jove i m'hauria aconseguit un diagnòstic de quadriplegia als meus anys trenta.

Però ho deixo anar perquè no conec la història d’una altra persona, tal com ells no coneixen la meva. Tot i que a mi m’agrada que altres persones facin onada i somriure, en lloc de fer suposicions, quan em veuen estacionant al meu lloc per a minusvàlids amb els meus fills.

Més apreciació corporal

Un altre miracle que m'agradaria rebre el dia de la mare és el poder d'exclusar la declaració, "m'avorreix". La fatiga crònica és real. Tinc 110 lliures, però el pessic se'n fa fàcilment com 500. No puc aixecar la cama dreta. Preneu-lo d'algú que solia córrer maratons i feia dues feines. Ara, la meva malaltia no permet fer-ho gaire després de les cinc de la tarda. No puc jugar amb els meus fills de la manera que volen que tinc la majoria del temps. Fa pudor, segur. Però el meu lema és: només viure. No hi ha cap motiu per avorrir-se mai. Porteu-vos fora. Els colors canvien. Hi ha molt per veure. Juga amb els teus nadons. Porta els teus adolescents als espectacles.

També va més enllà de l’avorriment. Si tens un cos que t’estima, estima’l. M'encanta tot el camí. Estima el teu cos, sigui el que pesa. Sigueu amables amb això.

Només em va quedar prim quan em van diagnosticar EM. I no ha estat la cosa més fàcil de navegar.

Ara, això és SICK. Això és el que pot fer la veritable malaltia. No sempre és físic.

Sense competència

Vull viure en un món on la gent no es mostri escèptica sobre la meva malaltia ni compare les malalties. Aquí hi ha una pregunta que escolto massa sovint:

"Esteu realment MOLT?"

Em faig cada dia la meva condició. L’últim que he de fer és demostrar-vos que estic malalt. La malaltia no és un concurs. M’encantaria que la competició es fes (i es quedés lluny) de mi el dia de la mare.

Regals de la família

Oh, he de parlar del que vull de la meva família? Vull dir, què poden donar, que ja no ho tenen?

Els meus fills van adaptar la seva estona de joc quan no em podia moure. Vaig convertir-me en el pont del seu joc Lego, estirat a terra mentre es construïen alegrement al meu voltant. Aquest és només un petit exemple de molts. També diuen les coses més dolces i sempre em parlen sabent que sóc més que la meva malaltia. Els seus somnis han aixecat els meus.

Fins i tot van inspirar el llibre dels meus fills sobre ells, "Zoe Bowie Sings, Malgrat les coses tristes.”

El meu marit dóna tant, també. Treballa des de casa quan pot i sempre estén el braç quan caminem perquè no caigui. M’obre la porta i em posa al cotxe. Advocadors per als que estan malalts al meu costat. Danses!

Si bé el meu únic desig és tenir més consciència sobre les mares que viuen amb discapacitat, suposo que no necessito res més de la meva família.

Tot i que ... la xocolata sempre és bona, oi?

Utilitzat de Jamie Tripp és una mare amb EM. Va començar a escriure després del seu diagnòstic, cosa que la va portar a convertir-se en escriptora autònoma a temps complet. Escriu sobre la seva experiència d’afrontar MS en el seu blog Ugly Like Me. Seguiu el seu viatge a Facebook @JamieUglyLikeMe.