Gestionar el "Què passa" quan es viu amb Hep C?

Content

• Tractar la por
• Preocupació i depressió
• Trobar una cara coneguda
• Afrontar l’estigma
• Tothom mereix la seva cura

Quan em van diagnosticar una infecció per l’hepatitis C el 2005, no tenia ni idea de què esperar.

La meva mare acabava de ser diagnosticada i vaig veure com es deteriorava ràpidament per la malaltia. Va morir de complicacions de la infecció per l'hepatitis C el 2006.

Em vaig quedar sol davant d’aquest diagnòstic i la por em va consumir. Hi havia tantes coses que em preocupaven: els meus fills, el que la gent pensava de mi i si transmetés la malaltia als altres.

Abans que la meva mare morís, em va agafar la mà i va dir severament: “Kimberly Ann, has de fer això, amor. No sense lluita! ”

I això és exactament el que vaig fer. Vaig començar una base a la memòria de la meva mare i vaig aprendre a afrontar els pensaments negatius que afectaven la meva ment.

A continuació, es mostren alguns dels "què si" vaig experimentar després del meu diagnòstic d'hepatitis C i com vaig gestionar aquests pensaments preocupants.

Tractar la por

La por és una reacció freqüent després d’un diagnòstic d’hepatitis C. És fàcil sentir-se aïllat, sobretot si no saps què és l’hepatitis C i si experimentes els efectes de l’estigma.

Em va venir una vergonya immediata. Al principi, no volia que ningú sabés que era positiu pel virus de l’hepatitis C.

Vaig veure el rebuig i les reaccions negatives de la gent que coneixia la meva mare després d’haver sabut que la tenia. Després del meu diagnòstic, vaig començar a aïllar-me dels amics, la família i el món.

Preocupació i depressió

La meva visió immediata de la vida es va aturar després del meu diagnòstic. Ja no somiava amb un futur. La meva percepció d’aquesta malaltia era que era una sentència de mort.

Em vaig enfonsar en una fosca depressió. No podia dormir i ho temia tot. Em preocupava transmetre la malaltia als meus fills.

Cada vegada que tenia el nas ensangonat o em tallava, em feia pànic. Vaig portar tovalloletes Clorox a tot arreu i vaig netejar la meva casa amb lleixiu. En aquell moment, no sabia exactament com es propagava el virus de l’hepatitis C.

Vaig fer de casa nostra un lloc estèril. En el procés, em vaig separar de la meva família. No ho volia fer, però sí, perquè tenia por.

Trobar una cara coneguda

Anava als metges hepàtics i mirava les cares assegudes al voltant de la sala d’espera preguntant-me qui també tenia hepatitis C.

Però la infecció per l’hepatitis C no té signes externs. La gent no té una "X" vermella al front que indiqui que la té.

La comoditat rau en saber que no estàs sol. Veure o conèixer una altra persona que viu amb hepatitis C ens proporciona seguretat que allò que sentim és real.

Al mateix temps, em vaig trobar sense mirar mai als ulls a una altra persona del carrer. Evitaria constantment el contacte visual, per por que poguessin veure a través meu.

A poc a poc, vaig passar de la feliç Kim a algú que vivia amb por cada moment del dia. No podia deixar de pensar en el que els altres pensaven de mi.

Afrontar l’estigma

Aproximadament un any després que la meva mare passés i en sabés més sobre la malaltia, vaig decidir ser audaç. Vaig imprimir la meva història en un tros de paper juntament amb la meva imatge i la vaig posar al taulell frontal de la meva empresa.

Tenia por del que diria la gent. D’uns 50 clients, en tenia un que no em va permetre tornar a apropar-me mai més a ell.

Al principi, estava ofès i volia escridassar-lo per ser tan groller. Era el que temia en públic. Així era com esperava que tothom em tractés.

Aproximadament un any més tard, va sonar el timbre de la meva botiga i vaig veure aquest home de peu al taulell. Vaig baixar i, per alguna estranya raó, no va fer un pas enrere com les cent vegades anteriors.

Desconcertat per les seves accions, vaig dir hola. Va demanar de venir a l'altre costat del taulell.

Em va dir que tenia vergonya de si mateix per com m’havia estat tractant i em va donar l’abraçada més gran de la història. Va llegir la meva història, va investigar sobre l’hepatitis C i va anar a fer-se la prova ell mateix. Veterà de la Marina, també li havien diagnosticat hepatitis C.

Tots dos estem plorant en aquest moment. Nou anys després, ara es cura de l’hepatitis C i és un dels meus millors amics.

Tothom mereix la seva cura

Quan creieu que no hi ha esperança o que ningú no ho podria entendre, penseu en la història anterior. La por ens impedeix poder lluitar bé.

No tenia la confiança de sortir i posar la cara fins que vaig començar a aprendre tot sobre l’hepatitis C. Estava cansat de caminar amb el cap baix. Estava fart de vergonya.

No importa com hagi contret aquesta malaltia. Deixeu de centrar-vos en aquest aspecte. L’important ara és centrar-nos en el fet que es tracta d’una malaltia curable.

Cada persona mereix el mateix respecte i cura. Uniu-vos a grups de suport i llegiu llibres sobre l'hepatitis C. Això és el que em va donar força i poder saber que puc vèncer aquesta malaltia.

Només llegir sobre una altra persona que ha recorregut el camí que esteu a punt és reconfortant. Per això faig el que faig.

Jo estava sola en la meva lluita i no vull que els que viuen amb hepatitis C se sentin aïllats. Vull donar-vos la possibilitat de saber que això pot superar-se.

No cal sentir vergonya de res. Mantingueu-vos positius, estigueu concentrats i lluiteu.

Kimberly Morgan Bossley és presidenta de la Fundació Bonnie Morgan per a HCV, una organització que va crear en memòria de la seva difunta mare. Kimberly és una supervivent, defensora, oradora, entrenadora de la vida de l’hepatitis C per a persones que viuen amb hepatitis C i cuidadors, bloguera, propietària d’empreses i mare de dos fills increïbles.