Ei, noia: no haureu de conviure amb un dolor de període sever

Benvolguts lectors,

T’escric sobre el dolor. I no qualsevol dolor, sinó el dolor que algunes persones poden dir que és normal: dolor de punt.

El dolor intens del període no és normal, i vaig trigar més de 20 anys a saber-ho. Quan tenia 35 anys, em vaig assabentar que tenia endometriosi, una malaltia que no es diagnostica fàcilment i que sovint no troben a faltar els professionals mèdics.

Durant la meva adolescència, vaig tenir rampes de període molt dolentes, però els amics, la família i els metges van dir que només era "part de ser dona". Trobaria a faltar alguna escola cada pocs mesos o hauria d’anar a la infermera i demanar ibuprofè. Els amics comentaven el pàl·lid que em veia quan em sentia apartat del dolor i altres nens xiuxiuejaven i xisclaven.

Als vint anys, el dolor va empitjorar. No només tenia rampes, sinó que em feien mal l’esquena i les cames. Estava inflat i semblava que estava embarassada de sis mesos, i els moviments intestinals van començar a sentir que els vidres trencats es llisquen pels intestins. Vaig començar a perdre molta feina cada mes. Els meus períodes eren increïblement pesats i duraven de 7 a 10 dies. Els medicaments sense recepta no van ajudar. Tots els meus metges em van aconsellar que era normal; algunes dones ho tenien més difícil que d’altres.

La vida no era molt diferent als primers 30 anys, excepte que el meu dolor continuava empitjorant. El meu metge i ginecòleg no semblaven preocupats. Un metge fins i tot em va concedir una porta giratòria contra els analgèsics amb recepta ja que els medicaments de venda lliure no funcionaven. El meu treball havia amenaçat amb una acció disciplinària perquè em faltava un o dos dies cada mes durant el període o marxava aviat per anar a casa. Vaig cancel·lar les dates a causa dels símptomes i vaig saber en més d'una ocasió que ho feia. O pitjor encara, la gent em va dir que tot tenia al cap, que era psicosomàtic o que era hipocondríac.

La meva qualitat de vida durant diversos dies al mes era inexistent. Quan tenia 35 anys, vaig intervenir per fer una cirurgia per eliminar un quist dermoide que es va trobar al meu ovari. Heus aquí, un cop el meu cirurgià em va obrir, va trobar lesions d’endometriosi i teixit cicatricial a tota la cavitat pèlvica. Va treure tot el que va poder. Em sentia impactat, enfadat, meravellat, però el més important, em sentia reivindicat.

Divuit mesos després, el meu dolor va tornar amb una venjança. Després de sis mesos d’estudis d’imatge i visites especialitzades, em van fer una segona cirurgia. L’endometriosi havia tornat. El meu cirurgià el va extirpar una vegada més i els meus símptomes han estat majoritàriament controlables des de llavors.

Vaig passar vint anys de dolor, de sentir-me desbordat, menystingut i ple de dubtes sobre mi mateix. Durant tot el temps, l'endometriosi va créixer, es va empitjorar i em va turmentar. Vint anys.

Des del meu diagnòstic, he convertit en la meva passió i propòsit difondre la consciència sobre l’endometriosi. Els meus amics i familiars són plenament conscients de la malaltia i dels seus símptomes, i m’envien amics i éssers estimats perquè facin preguntes. Llegeixo tot el que puc al respecte, parlo amb el meu ginecòleg sovint, hi escric al meu blog i acollo un grup de suport.

La meva vida ara és millor, no només perquè el meu dolor tingui un nom, sinó per la gent que ha introduït a la meva vida. Puc donar suport a les dones que pateixen aquest dolor, ser recolzades per aquestes mateixes dones quan ho necessiti i contactar amb amics, familiars i desconeguts per conscienciar-los. La meva vida és més rica per això.

Per què t’escric tot això avui? No vull que una altra dona aguanti 20 anys com ho vaig fer jo. Una de cada deu dones a tot el món pateix d’endometriosi i pot passar fins a deu anys perquè una dona rebi el seu diagnòstic. Això és massa llarg.

Si tu o algú que coneixes està passant per alguna cosa similar, continua buscant respostes. Feu un seguiment dels símptomes (sí, tots) i dels períodes. No deixeu que ningú us digui "no és possible" o "tot és al vostre cap". O el meu favorit: "És normal!"

Aneu per la segona, la tercera o la quarta opinió. Recerca, investigació, investigació. Insistiu en la cirurgia amb un metge qualificat. L’endometriosi només es diagnostica mitjançant la visualització i la biòpsia. Fer preguntes. Porteu còpies d’estudis o exemples a les visites al vostre metge. Porteu una llista de preguntes i escriviu les respostes. I el més important és trobar suport. Tu ets no sol en això.

I si alguna vegada necessiteu algú amb qui parlar, estic aquí.

Que trobeu reivindicació.

Vostre,

Lisa

Lisa Howard és una noia de Califòrnia amb trenta-tres anys que viu amb el seu marit i el seu gat a la bella San Diego. Ella dirigeix ​​amb passió Bloc Bloomin 'Uterus i grup de suport a l'endometriosi. Quan no està conscienciant sobre l’endometriosi, treballa en un despatx d’advocats, s’acosta al sofà, acampa, s’amaga darrere de la seva càmera de 35 mm, es perd als camins del desert o dóna servei a una torre de vigilància contra incendis.