IPF: estadístiques, fets i vostès

Content

• Definició
• Prevalença
• Demografia
• Els símptomes
• Factors de risc
• Complicacions

Definició

La fibrosi pulmonar idiopàtica (IPF) és una malaltia pulmonar rara, però greu. Provoca una acumulació de teixit cicatricial als pulmons, que endureix els pulmons fins al punt en què no es poden expandir ni contraure. Això fa que sigui més difícil respirar principalment perquè els pulmons són incapaços de prendre tanta quantitat d’oxigen com calgui.

Prevalença

La FIP es considera una malaltia rara i esporàdica. Segons els Instituts Nacionals de Salut, aproximadament 100.000 persones als Estats Units tenen FPI, i cada any es troben aproximadament de 30.000 a 40.000 casos nous. A tot el món, l’IPF afecta de 13 a 20 de cada 100.000 persones.

Demografia

Tot i que és difícil assenyalar qui obté la propietat intel·lectual exacta, un estudi recent va informar que hi ha més homes americans diagnosticats de la malaltia que dones. Un altre factor predictiu és l’edat. Diversos estudis han informat que l’edat avançada és un factor de diagnòstic habitual de la FIP.

Els símptomes

L’IPF és difícil de diagnosticar, principalment perquè hi ha pocs símptomes en els seus primers estadis. A més, els símptomes de la IPF, com ara una tos seca i piratada, respiració i molèsties al pit, imiten altres afeccions. No obstant això, amb la IPF la respiració es fa tan difícil que fins i tot estar en repòs s’estira sobre el cos. Altres símptomes freqüents són la fatiga extrema i la cresta de pols, on els dits i les ungles s’amplien i s’arrodonen.

Factors de risc

Tot i que es desconeix la causa exacta de la FPI, alguns factors de l’estil de vida poden tenir un paper en el desenvolupament d’aquesta malaltia. Aquests factors inclouen fumar cigarrets, treballar en ambients polsosos o simpàtics, i una crema d’estómac constant. Altres causes possibles són les infeccions víriques, certs medicaments i la malaltia de reflux gastroesofàgic (GERD).

Complicacions

Una de les principals complicacions de la convivència amb IPF és una exacerbació o empitjorament dels símptomes. Una exacerbació aguda es produeix normalment després d'una infecció, una insuficiència cardíaca o una embòlia pulmonar. No obstant això, també es pot produir una exacerbació aguda sense cap causa coneguda. Una exacerbació pot presentar-se com una tos seca o sense alè.

També poden aparèixer altres complicacions més greus, com ara el desenvolupament de coàguls de sang als pulmons o, fins i tot, càncer de pulmó.

Si us interessa aprendre més sobre IPF, consulteu els nostres articles sobre opcions de tractament, gestió i perspectives.