Com va afectar la psoriasi a la meva vida sexual i com pot ajudar un company

Content

• Una sensació que no desapareix mai
• Navegar per les relacions
• Com estar allà per a una parella amb psoriasi
• 1. Feu-nos saber que us atrau
• 2. Reconeix els nostres sentiments, fins i tot si no ho entens del tot
• 3. No utilitzeu la nostra malaltia per insultar-nos
• 4. Podríem fer coses no convencionals al dormitori: tingueu paciència

La salut i el benestar toquen la vida de tothom de manera diferent. Aquesta és la història d’una persona.

Pot ser que sigui difícil de creure, però una vegada vaig tenir relacions sexuals amb un home que mai no havia vist la meva pell (i que no tindria l’oportunitat de veure-la) fins quasi deu anys després.

Ara, podríeu pensar en vosaltres mateixos: "Com és possible?"

Bé, tinc psoriasi. M’he ocupat de plaques escamoses, seques, inflamades, esquerdades, sagnants, de color porpra a marró fosc de pell morta durant la major part de la meva vida. Quan està en el pitjor moment, és visible, difícil d’ocultar i poc atractiu. I amb això s’inclouen una gran quantitat d’estigmes, conceptes erronis i preguntes.

Quan algú viu amb inseguretats per una malaltia de la pell, pot esforçar-se per no ser vist, com ara amagar-se, mentir o evitar. Em vaig esforçar molt per dissimular la meva psoriasi, fins i tot si això significava ... tenir relacions sexuals amb la roba posada.

Mentre rellegeixo aquesta darrera afirmació, no només m’esgarrifo. Els meus ulls s’inflen de llàgrimes. Jo, de 30 anys, encara sent el dolor causat per les inseguretats de la dona de 20 anys que mai no es podria lliurar físicament. Em miro al mirall i em recordo al meu interior de fa deu anys: "Ets bella".

Una sensació que no desapareix mai

Actualment la meva psoriasi se suprimeix a causa d’un tractament eficaç, però les sensacions de no sentir-me prou bé i les por de no ser desitjables a causa de la meva pell encara erosionen la meva ànima, com si actualment estigués cobert amb plaques al 90%. És una sensació que no desapareix mai. Et queda per sempre, per clara que estigui la pell.

Malauradament, he conversat amb molts homes i dones que viuen amb psoriasi que se senten de la mateixa manera, sense revelar mai a les seves parelles com la psoriasi afecta realment la seva ànima i el seu benestar. Alguns amaguen les seves inseguretats darrere de la ira o de l’evitació. Alguns eviten el sexe, les relacions, el tacte i la intimitat del tot, per por de rebuig o insuficiència.

Alguns de nosaltres que viuen amb psoriasi ens sentim vists, però per raons equivocades. Ens sentim vistos per les imperfeccions de la nostra pell. Els estàndards socials de bellesa i els malentesos associats a malalties visibles com la psoriasi us poden fer sentir com si la gent vegés la vostra condició abans que realment no us veiés.

Navegar per les relacions

De vegades, interactuar amb determinats individus només contribueix a provocar sentiments negatius. A dos dels meus amics, per exemple, se'ls ha utilitzat la psoriasi en les seves relacions sentimentals.

Fa poc, estava relacionant-me amb una dona jove i casada a Twitter. Em va parlar de les inseguretats que sentia de viure amb psoriasi: no sentir-se prou bé per al seu marit, no sentir-se atractiva, sentir-se com una càrrega emocional per a la seva família i autosabotear-se per fugir de les reunions socials per vergonya.

Li vaig preguntar si havia compartit aquests sentiments amb el seu marit. Va dir que sí, però que només treballaven per frustrar-lo. La va titllar d’insegura.

Les persones que no viuen amb malalties cròniques, especialment una tan visible com la psoriasi, no poden començar a entendre les lluites mentals i emocionals de viure amb psoriasi. Tendim a amagar molts dels reptes interns que afrontem amb la malaltia tant com la pròpia psoriasi.

Com estar allà per a una parella amb psoriasi

Pel que fa a la intimitat, hi ha coses que volem que sàpiguen, i coses que volem sentir i sentir, que potser no sempre ens sentim còmodes dient-li. Aquests són només alguns suggeriments sobre com podeu, com a parella, ajudar a una persona que viu amb psoriasi a sentir-se positiva, còmoda i oberta en una relació.

1. Feu-nos saber que us atrau

Els estudis demostren que la psoriasi pot tenir un impacte greu sobre la salut mental i l’autoestima. Com qualsevol soci, volem saber que ens trobeu atractius. Digueu-li a la vostra parella que els trobeu guapos o bells. Feu-ho sovint. Necessitem totes les afirmacions positives que puguem obtenir, sobretot dels més propers.

2. Reconeix els nostres sentiments, fins i tot si no ho entens del tot

Recordeu la jove de Twitter que he esmentat anteriorment? Quan el seu marit la va cridar insegura, provenia d’un lloc d’amor: va dir que no se n’adona de la psoriasi i que no li molesta, de manera que hauria de deixar de preocupar-se tant. Però ara té massa por de compartir els seus sentiments amb ell. Sigues amable amb nosaltres, sigues amable. Reconeix què diem i com ens sentim. No menystingueu els sentiments d’un sol fet perquè no els enteneu.

3. No utilitzeu la nostra malaltia per insultar-nos

Sovint, la gent passa per sota del cinturó quan discuteix amb les seves parelles. El pitjor que podeu fer és dir alguna cosa perjudicial per la nostra malaltia per ràbia. Vaig passar 7 anys i mig amb el meu exmarit. Mai no va dir res sobre la meva psoriasi, per molt que tinguéssim la lluita. El vostre cònjuge mai confiarà en vosaltres igual si els insulteu sobre la seva malaltia. Afectarà la seva autoestima en el futur.

4. Podríem fer coses no convencionals al dormitori: tingueu paciència

Abans portava roba amb el primer noi al qual em vaig regalar. En realitat, no va veure la meva pell fins deu anys després, quan vaig publicar una foto a Facebook.Portaria pantalons de cuixa i normalment una camisa de màniga llarga amb botons, de manera que no pogués veure les meves cames, braços ni esquena. Els llums SEMPRE havien d’estar apagats, sense excepcions. Si teniu una parella que sembla fer coses estranyes al dormitori, comuniqueu-vos amb ells d’una manera amorosa per arribar a la font del problema.

Viure amb psoriasi no és fàcil i ser parella d’algú amb aquesta malaltia també pot presentar problemes. Però a l’hora de ser íntims, la clau és recordar que aquests sentiments i fins i tot inseguretats provenen d’un lloc real. Reconeix-los i treballa-los junts; mai no saps fins a quin punt la teva relació pot créixer.

Alisha Bridges ha lluitat contra la psoriasi severa des de fa més de 20 anys i és la cara darrere de Being Me in My Own, un bloc que posa de manifest la seva vida amb psoriasi. Els seus objectius són crear empatia i compassió per a aquells que menys s’entenen, mitjançant la transparència de si mateix, la defensa del pacient i la salut. Les seves passions són la dermatologia, la cura de la pell i la salut sexual i mental. Podeu trobar Alisha a Twitter i Instagram.