Histiocitosi: què és, símptomes i tractament
Content
La histiocitosi correspon a un grup de malalties que es poden caracteritzar per la gran producció i presència d'histiócits que circulen per la sang, que, tot i ser poc freqüent, és més freqüent en homes i el seu diagnòstic es fa els primers anys de vida, malgrat els signes indicatius la malaltia també pot aparèixer a qualsevol edat.
Els histiòcits són cèl·lules derivades de monòcits, que són cèl·lules pertanyents al sistema immunitari i, per tant, són responsables de la defensa de l’organisme. Després de sotmetre’s a un procés de diferenciació i maduració, els monòcits s’anomenen macròfags, que reben noms específics segons el lloc on apareixen al cos, rebent el nom de cèl·lules de Langerhans quan es troben a l’epidermis.
Tot i que la histiocitosi està més relacionada amb els canvis respiratoris, els histiòcits es poden acumular en altres òrgans, com ara la pell, els ossos, el fetge i el sistema nerviós, cosa que dóna lloc a símptomes diferents segons la localització de la major proliferació d'històcits.
Principals símptomes
La histiocitosi pot ser asimptomàtica o avançar ràpidament fins a l’aparició dels símptomes. Els signes i símptomes indicatius de la histiocitosi poden variar segons la ubicació on hi hagi una major presència d’histiòcits. Així, els principals símptomes són:
- Tos;
- Febre;
- Pèrdua de pes sense causa aparent;
- Dificultats per respirar;
- Cansament excessiu;
- Anèmia;
- Major risc d’infeccions;
- Problemes de coagulació;
- Erupcions cutànies;
- Mal de panxa;
- Convulsions;
- Retard de la pubertat;
- Mareig.
La gran quantitat d'histiòcits pot provocar una producció excessiva de citocines, desencadenant el procés inflamatori i estimulant la formació de tumors, a més de causar danys als òrgans on es verifica l'acumulació d'aquestes cèl·lules. És més freqüent que la histiocitosi afecti ossos, pell, fetge i pulmons, sobretot si hi ha antecedents de fumar. Amb menys freqüència, la histiocitosi pot afectar el sistema nerviós central, els ganglis limfàtics, el tracte gastrointestinal i la tiroide.
A causa del fet que el sistema immunitari dels nens està poc desenvolupat, és possible que diversos òrgans es puguin afectar més fàcilment, cosa que fa que el diagnòstic i el tractament precoços siguin immediatament importants.
Com es fa el diagnòstic
El diagnòstic de la histiocitosi es fa principalment mitjançant la biòpsia del lloc afectat, on es pot observar mitjançant anàlisis de laboratori al microscopi, la presència d’infiltrats amb proliferació d’histiòcits en el teixit que abans estava sa.
A més, altres proves per confirmar el diagnòstic, com la tomografia computada, la investigació de mutacions associades a aquesta malaltia, com ara BRAF, per exemple, a més de proves immunohistoquímiques i recompte sanguini, en què pot haver-hi canvis en la quantitat de neutròfils , limfòcits i eosinòfils.
Com tractar
El tractament de la histiocitosi depèn de l’extensió de la malaltia i del lloc afectat i es recomana la quimioteràpia, la radioteràpia, l’ús de medicaments immunosupressors o la cirurgia, especialment en el cas de afectació òssia. Quan la histiocitosi es deu al tabaquisme, per exemple, es recomana deixar de fumar, millorant significativament l’estat del pacient.
La majoria de les vegades, la malaltia pot curar-se sola o desaparèixer a causa del tractament, però també pot reaparèixer. Per aquest motiu, és important que es faci un seguiment regular de la persona perquè el metge pugui observar si hi ha risc de desenvolupar la malaltia i, per tant, establir el tractament en les primeres etapes.
Missatges Fascinants
Què passa al cos durant un viatge en avió
