Què és la hipocromia i les principals causes

Content

• Com s’entén la hipocromia en el recompte sanguini
• Causes de la hipocromia
• 1. Anèmia ferropènica
• 2. Talassèmia
• 3. Anèmia sideroblàstica

Hipocromia és un terme que significa que els glòbuls vermells tenen menys hemoglobina del normal, ja que es veuen al microscopi amb un color més clar. A la imatge sanguínia, la hipocromia s’avalua mitjançant l’índex HCM, també anomenat hemoglobina corpuscular mitjana, que indica la quantitat mitjana d’hemoglobina als glòbuls vermells, considerant-se normal el valor de 26 a 34 pg o segons el laboratori on es realitza la prova. es va realitzar.

Tot i que la HCM és indicativa d’hipocromia, és important que els glòbuls vermells siguin avaluats microscòpicament, ja que és possible comprovar altres canvis i indicar si la hipocromia és normal, discreta, moderada o greu. És freqüent que la hipocromia vagi acompanyada de microcitosi, que és quan els glòbuls vermells són més petits del normal. Vegeu més informació sobre la microcitosi.

Com s’entén la hipocromia en el recompte sanguini

En el resultat del recompte sanguini, és possible que es va escriure que es va observar una hipocromia lleu, moderada o intensa, i això vol dir que després de llegir de 5 a 10 camps del frotis sanguini, és a dir, després de l'observació al microscopi de 5 a Es van identificar 10 regions diferents de glòbuls vermells més o menys hipocròmics a la mostra en comparació amb els glòbuls vermells normals. En general, aquestes indicacions poden representar:

• Hipocromia normal, quan s’observen de 0 a 5 glòbuls vermells hipocròmics en l’observació al microscopi;
• Hipocromia discreta, quan s’observen de 6 a 15 glòbuls vermells hipocròmics;
• Hipocromia moderada, quan s’observen de 16 a 30 hipocròmics;
• Hipocromia intensa, quan es visualitzen més de 30 glòbuls vermells hipocròmics.

Segons la quantitat de glòbuls vermells hipocròmics, el metge pot comprovar la possibilitat i la gravetat de la malaltia, i també és important avaluar els altres paràmetres del recompte sanguini. Apreneu a interpretar el recompte de sang.

Causes de la hipocromia

La hipocromia és sovint indicativa d’anèmia, però el diagnòstic només es pot concloure després de l’avaluació dels altres índexs complets de recompte sanguini i del resultat d’altres proves que el metge pot haver sol·licitat. Les principals causes de la hipocromia són:

1. Anèmia ferropènica

L’anèmia ferropènica, també anomenada anèmia ferropènica, és una de les principals causes d’hipocromia, perquè el ferro és essencial per a la formació d’hemoglobina. Per tant, quan hi ha menys ferro disponible, hi ha menys quantitat de formació d’hemoglobina i menys concentració d’aquest component als glòbuls vermells, cosa que els fa més nítids.

A la imatge de la sang, a més de la hipocromia, es pot observar la microcitosi, ja que a causa de la disminució de la quantitat d’oxigen transportada per l’hemoglobina als altres teixits i òrgans, es produeix una major quantitat de glòbuls vermells en un intentar subministrar la manca d’oxigen, moltes vegades aquests són eritròcits més petits del normal. Per confirmar aquest tipus d’anèmia, es demanen altres proves, com ara la saturació del ferro sèric, de la ferritina transferrina i de la transferrina.

La deficiència de ferro es pot produir a causa de problemes nutricionals, en què la persona té una dieta baixa en ferro, com a conseqüència d’un flux menstrual intens, malalties inflamatòries de l’intestí o per situacions que interfereixen en l’absorció de ferro, com ara la malaltia celíaca i la infecció per Helicobacter pylori.

A causa de la disminució de la quantitat d’oxigen que circula al cos, és habitual que la persona se senti més cansada, feble i amb un son excessiu, per exemple. Apreneu a reconèixer els símptomes de l’anèmia ferropènica.

Què fer: Des del moment en què el metge comprova que és una anèmia ferropènica, es poden recomanar proves addicionals per identificar-ne la causa. Segons la causa, es poden indicar canvis en els hàbits alimentaris, preferint els aliments que contenen una quantitat més gran de ferro, com ara la carn vermella i els fesols, o l’ús de suplements de ferro, que s’han d’utilitzar segons la recomanació. del metge.

2. Talassèmia

La talassèmia és una malaltia hematològica genètica caracteritzada per mutacions que produeixen canvis en el procés de síntesi d’hemoglobina, que condueixen a l’aparició de glòbuls vermells hipocròmics, ja que hi ha menys hemoglobina circulant disponible. A més, com a conseqüència de la menor quantitat d’oxigen en circulació, la medul·la òssia comença a produir més glòbuls vermells en un intent d’augmentar la captació d’oxigen, cosa que també provoca una microcitosi.

Segons la cadena d’hemoglobina que va tenir un canvi en la síntesi, els símptomes de la talassèmia poden ser més o menys greus, però, en general, les persones amb talassèmia presenten un cansament, debilitat, pal·lidesa i respiració curta i sibilant excessiva, per exemple.

Què fer: La talassèmia és una malaltia hereditària que no té cura, sinó més aviat control i, per tant, el tractament té com a objectiu alleujar els símptomes i evitar la progressió de la malaltia, a més de promoure la qualitat de vida i la sensació de benestar. Normalment, es recomana un canvi en els hàbits alimentaris i és important que la persona estigui acompanyada d’un nutricionista, a més de les transfusions de sang. Comprendre com ha de ser el tractament de la talassèmia.

3. Anèmia sideroblàstica

L’anèmia sideroblàstica es caracteritza per l’ús inadequat de ferro per produir hemoglobina, fins i tot quan les quantitats de ferro al cos són normals, cosa que provoca hipocromia. A causa de l’ús inadequat de ferro, hi ha menys hemoglobina i, en conseqüència, oxigen en circulació, cosa que provoca l’aparició de símptomes típics de l’anèmia, com cansament, debilitat, marejos i pal·lidesa.

A més de l’anàlisi del recompte sanguini, per confirmar el diagnòstic d’anèmia sideroblàstica, és important observar la sang al microscopi per identificar la presència de sideroblasts, que són estructures anulars similars que poden aparèixer a l’interior dels glòbuls vermells. a causa de l’acumulació de ferro a la sang.eritroblasts, que són glòbuls vermells joves. Obteniu més informació sobre l’anèmia sideroblàstica.

Què fer: El tractament de l’anèmia sideroblàstica es fa en funció de la gravetat de la malaltia, i el metge pot recomanar la suplementació de vitamina B6 i àcid fòlic i, en els casos més greus, es pot recomanar el trasplantament de medul·la òssia.