El meu llampada d’endometriosi es va confondre amb l’apendicitis

Content

• Vaig estar-hi hores, preparant-me mentalment per a la cirurgia. Malgrat el meu immens dolor, les proves contínues no van trobar signes d'apendicitis.
• Quan comparteixo que tinc endo, la majoria de la gent no està segura de què es tracta.
• L’endometriosi també pot presentar nombroses altres condicions, cosa que el fa encara més desconcertant per a metges i pacients.
• Al mateix temps, la investigació ha de continuar perquè la gent no hagi de seguir patint una dècada o més de dolor abans de ser diagnosticada.

Una nit, fa gairebé un any, vaig començar a sentir un fort dolor al meu baix abdomen.

Al principi vaig pensar que era una reacció al gluten que potser he digerit accidentalment (tinc malaltia celíaca), però el dolor era diferent que això.

Després vaig passar. Tan ràpid com em vaig aixecar, de nou tornava a terra.

Un mar de negre em va envoltar tan ràpidament, ni tan sols vaig tenir temps de registrar-me abans de despertar-me. Era com si el meu cos acabés de tancar-se sense cap avís i després es tornés a encendre, només per estar mirant cap al sostre.

Només m'havia esvaït un parell de vegades a la meva vida, així que feia por. Poc després, el meu dolor es va esvair, així que vaig anar al llit esperant que es tractés d'un descampat.

En canvi, em vaig despertar a primera hora del matí amb un dolor renovat que creixia a un ritme alarmant. Després d'intentar aixecar-me, de seguida vaig passar una tercera vegada.

Espantat i agònic, em vaig dirigir a l’hospital amb l’ajuda del meu company d’habitació. Gairebé de seguida, els metges van decidir que el meu apèndix estava inflamat i que probablement hauria de retirar-lo.

Sóc un nord-americà, però vivia a Austràlia en aquell moment amb una visa de vacances de treball, per la qual cosa la idea de necessitar una cirurgia tan lluny de casa era terrorífica.

Vaig estar-hi hores, preparant-me mentalment per a la cirurgia. Malgrat el meu immens dolor, les proves contínues no van trobar signes d'apendicitis.

Vaig ser vigilat durant la nit i reestudiat al matí.

Em van rebre líquids tota la nit i vaig dejunar en cas de cirurgia. El meu dolor m'havia esvaït una mica, però no estava segur de si provaria de la medicina finalment de petó o realment se n'anava.

Feia por, pernoctava en un país estranger sense cap amic ni família propera. El fet de no saber quant costaria pernoctar si la meva assegurança decidís no cobrir-la em va portar a preguntar-me si havia de sortir del tot.

Per sort, quan els exàmens de sang tornaven a mostrar cap indicació d’apendicitis, es va decidir que no faria cirurgia.

Va ser aleshores quan un metge em va explicar com l’endometriosi pot imitar el dolor de l’apendicitis, que és el que creien que havia passat: una eclosió d’endometriosi si es vol.

El meu ginecòleg a Amèrica havia diagnosticat endometriosi amb anterioritat, però no tenia ni idea que es pogués presentar com a apendicitis. Estava confós, però alleujat.

Quan comparteixo que tinc endo, la majoria de la gent no està segura de què es tracta.

Encara que és una paraula clau popular en el món mèdic en aquests dies, la definició real d’endometriosi pot ser confusa.

"L'endometriosi es produeix quan un teixit similar al revestiment de l'úter comença a créixer fora de l'úter, on no pertany". Healthcare, la doctora Rebecca Brightman, OB-GYN de pràctica privada a Nova York i soci educatiu de SpeakENDO.

“Aquests creixements fora del lloc anomenats lesions són estimulats per estrògens, una hormona produïda naturalment pel seu cos, que pot alimentar una sèrie de símptomes dolorosos i inflamacions durant tot el mes”, diu.

Mentre que algunes persones són asimptomàtiques, el doctor Brightman explica que els símptomes solen incloure períodes dolorosos i sexe, angoixa pèlvica i sagnat i detectar períodes (sovint pesats), entre d'altres.

Quan vaig arribar a l’hospital, havia revelat que el meu metge primari a casa creia que tenia endometriosi. Al principi, no hi va haver cap reacció, ja que els metges tenien una visió gairebé túnel cap a un diagnòstic d'apendicitis.

Quan van determinar que allò que passava és més probable, em van dir que havia d’anar al “hospital de dones” proper per fer-ho.

Em va sentir molt descartant quan el metge masculí em va dir això. Com, bé, això és el problema de la dona, per això no us podem ajudar aquí.

Es complica encara més el fet que molts “endometriosi” es creuen que la tenen, però no sempre es confirma, perquè és difícil diagnosticar-ho.

Segons explica la doctora Anna Klepchukova, responsable de ciències de Flo Health, a Healthline: “El diagnòstic d’endometriosi pot ser difícil i pot incloure un examen pèlvic i una ecografia a la RM. El mètode diagnòstic més eficaç és un procediment quirúrgic, com la laparoscòpia ”.

Mai he tingut laparoscòpia per confirmar l’existència de la meva endometriosi. Tot i això, diversos metges han confirmat que els meus símptomes estan en línia amb un diagnòstic d’endometriosi, a més de tenir un vincle genètic.

Com que se sap que l'endometriosi torna, fins i tot després de la cirurgia, encara no he fet el següent pas per eliminar el teixit. Afortunadament, almenys la majoria de les vegades he estat capaç de controlar el meu dolor mitjançant la medicina i el control de la natalitat.

L’endometriosi també pot presentar nombroses altres condicions, cosa que el fa encara més desconcertant per a metges i pacients.

He anat a l’hospital com a mínim 5 o 6 vegades a la meva vida a causa d’un dolor aclaparador a prop del meu apèndix, i no m’ha inflamat cap d’aquestes vegades.

Si bé alguns d’ells eren abans que se m’hagués diagnosticat l’endometriosi, fins i tot quan vaig informar un metge de la meva condició, no van tenir cap connexió.

En cada cas, després de determinar que el meu apèndix estava bé, els metges em van enviar a casa sense prendre el temps per valorar què havia provocat el problema en primer lloc. Mirant enrere, si algú s’acabés de prendre el temps per avaluar encara més el que podria haver estat malament amb mi, m’hauria pogut salvar de molta pena i frustració.

Això per si mateix afegeix encara més la frustració. Per què ningú no va prendre el temps?

"L'endometriosi es considera" el gran mascarador "perquè imita tants altres processos de malaltia. Es va informar que es triga de 6 a 11 anys a fer un diagnòstic d’endometriosi ”, afirma el doctor Mark Trolice, OB-GYN, endocrinòleg reproductor i director de Fertility CARE: El Centre FIV.

"Sovint [els pacients] veuen el seu metge d'atenció primària, el primer curs d'acció normalment és un medicament antiinflamatori no esteroide. Si el pacient cita relacions doloroses i períodes com a símptomes, [generalment] se’ls remetrà a un ginecòleg, que sovint prescriu píndoles anticonceptives ”, continua el doctor Trolice.

"El retard es veu especialment en adolescents que potser no estressen el seu nivell de dolor ja que són nous per a la menstruació".

Vaig ser alliberat de l'hospital i em va rebre la instrucció de veure un expert. A mesura que estava a Austràlia, això va ser més fàcil de dir que de fer-ho.

Al final, vaig anar a un metge d’atenció primària especialitzat en casos d’endometriosi. Ella em va encarregar que seguís la dieta FODMAP uns dies després del meu període cada mes. Aquesta dieta impedeix menjar aliments amb alta acidesa, entre d’altres, que poden provocar una reacció d’endometriosi.

"Molts [optaran] per tractaments menys invasius, com ara la presa de medicaments hormonals, inclosos anticonceptius orals i alguns DIU, [que] es demostren eficaços per tractar l'endometriosi i proporcionar alleujament del dolor", afirma Klepchukova.

Com a qualsevol cosa, afegeix, allò que millor funciona per a una persona pot no ser l’opció correcta per a una altra.

Des de llavors no he experimentat cap altra eclosió. Els metges van creure que passava de l'estrès del meu cos, tant mental com físic, quan vaig fer front al dolor.

Ara que sé que fàcilment es pot manifestar l’endometriosi com altres condicions, estic encara més decidit a mantenir-lo sota control.

Al mateix temps, la investigació ha de continuar perquè la gent no hagi de seguir patint una dècada o més de dolor abans de ser diagnosticada.

Per començar, ja no es pot descartar com a normal un període molt dolorós i altres símptomes menstruals angoixants. No s’ha de minimitzar ni ignorar el dolor.

Durant tant de temps em vaig sentir feble si havia de faltar a l'escola o quan em patia un dolor per part de la meva endometriosi. Aquesta és una malaltia debilitant que afecta tantes persones, massa sovint sense que ho sàpiguen.

L’única persona que decideix com se sent el mal és tu mateix.

Com va dir Rachel Greene a "Amics": "Cap úter, cap opinió." És un greu dolor que no hauria de rebutjar ningú, especialment algú que no ho ha experimentat ell mateix.

Si teniu cap símptoma que creieu que pot ser una endometriosi, no els ignoreu ni deixeu que cap professional mèdic els destitueixi. Ningú no hauria d’haver de tenir dolor. Ens mereixem molt millor.

Sarah Fielding és una escriptora amb seu a Nova York. La seva redacció ha aparegut a Bustle, Insider, Health Men, HuffPost, Nylon i OZY, on cobreix justícia social, salut mental, salut, viatges, relacions, entreteniment, moda i menjar.